Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Жолкепич В.Н. -> "Водный обмен растений " -> 94

Водный обмен растений - Жолкепич В.Н.

Жолкепич В.Н. Водный обмен растений — М.: Наука , 1989. — 256 c.
ISBN 5-02-003977-2
Скачать (прямая ссылка): vodniyobmenrasteniy1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 121 >> Следующая

вителей гемиксерофитов (1) и эуксерофитов (2) [598]
1 — Fa I са г I a rlvlni;
2 — Veronica Incana
10 12 Щ /ff 18 V
них является основным путем преодоления засушливых условий. Например, у крупных экземпляров кактусов из рода Саг-negia может аккумулировать до 2,5—3,0 т воды. Поэтому овод-ненность тканей суккулентов очень высока (до 95—98 % от сырой массы). Осмотическое давление клеточного сока низкое (0,5—0,6 МПа). У многих суккулентов поверхность тела покрыта толстой кутикулой, успешно выполняющей функцию сохранения запасенной воды, хотя встречаются суккуленты с незащищенным эпидермисом. Немногочисленные устьица часто погружены в глубину ткани и, как правило, закрыты днем и открыты ночью.
Отличаются суккуленты и типом фиксации углекислоты. Они (представители прежде всего семейств бромелиевых, орхидных, лилейных и др.) поглощают и связывают большое количество СОг в течение ночи при широко открытых устьицах, но только на следующий день, уже при закрытых устьицах, они фотосинтетически перерабатывают ее. Подобное чередование на протяжении суток двух процессов — накопление кислот в ночное время и их распад днем — получило название «САМ-метаболизм» (от английского Crassulaceam asid metabolism — метаболизм кислот у сем. Crassulacea). В нормальных условиях водоснабжения у суккулентов фиксация С02 происходит не по САМ-ти-пу, а по Сз-типу. Длительный дефицит воды ведет к переключению метаболизма на CAM-тип, при этом накапливается и используется малат, повышается активность фосфоенолпируват-карбоксршазы и малатдегидрогеназы. Суккуленты частично реу-тилизируют при фотосинтезе углекислоту, выделившуюся в процессе дыхания. Подобным образом они обеспечивают себя углеродом, не подвергаясь риску чрезмерных потерь воды.
Интенсивность транспирации у суккулентов на несколько порядков ниже, чем у других ксерофитов. Так, калифорнийские кактусы испаряют всего лишь 1—5 мг воды на 1 г сырой массы за сутки. Поэтому интенсивность транспирации у суккулентов определяют не за час, а за сутки, а то и неделю. Для суккулентов характерна высокая водоудерживающая способность тканей. Отдача воды в окружающее пространство происходит крайне медленно, в результате чего части растений способны сохранять свою жизнеспособность в течение нескольких месяцев и даже лет. Так, Т. К. Горышина [599] описывает опыт с гигантской Carnegia, которую не поливали 6 лет. За это время растение потеряло всего лишь 11 % своей массы и сохранило жизнеспособность. Подобные опыты с суккулентами дают основание предполагать использование ими так называемой эндогенной воды, образующейся при дыхании, аналогично тому, как это имеет место у некоторых животных.
Жизнедеятельность кактусов может сохраняться и при значительных потерях воды. Так, Carnegia gigantea, Ferocactus acanthodes и Opuntia basilazis выживали при потере воды, в среднем равной 81 %¦ Потеря воды из водозапасающей ткани
была сильнее, чем из хлоренхимы, что позволяло кактусам поддерживать фотосинтез [600].
Для суккулентов характерна поверхностная широкораскидистая корневая система, которая способна поглощать воду редко выпадающих в этих районах осадков, в том числе и воду росы. Корневая система кактусов отмирает во время засухи, ио может восстановиться до прежних размеров через 2—3 дня после выпадения дождей.
Суккуленты обладают поразительной жаростойкостью. Они выдерживают перегрев до 60—65 °, в то время как мезофиты полностью погибают уже при 50 0 в течение нескольких минут.
Психрофиты произрастают на влажных и холодных почвах в зоне тундры (сосна сибирская, ель, береза, черника, багульник, можжевельник и др.), т. е. среди них имеются и травянистые растения, карликовые деревья, а также водоросли и лишайники.
Несмотря на обилие воды, она физиологически недоступна растениям. Поэтому у психрофитов возникли признаки ксеро-морфпой структуры. Корни тундровых растений — кедра, ели и других, располагаясь в зоне вечной мерзлоты, проникают на глубину всего до 30—35 см, в то время как диапазон их распространения достигает 15 м {601].
Для игл хвойных древесных пород характерна ксероморф-ная структура (погруженные устьица, закрываемые зимой смоляными пробками, толстостенный эпидермис с подстилающей его гиподермой и т. д.). Все эти черты строения служат приспособлением для предотвращения потерь воды в летнее и особенно в зимнее время. Поэтому хвойные расходуют на транспирацию значительно меньше воды, чем лиственные древесные породы.
Ксероморфными признаками строения обладают и криофиты— растения сухих и холодных местообитаний (в зоне вечной мерзлоты). К ним относятся, например, своеобразные по форме растения — подушки, произрастающие в высокогорных холодных пустынях, Забайкалье и характеризующиеся замедленными темпами водообмена и низкой оводнеииостыо тканей.
В своей последней монографии П. А. Генкель [95] выделил среди ксерофитов также такие подгруппы: лауроксерофиты — вечнозеленые растения Средиземноморья (Ruscus aculeatus и др.), аэроксерофиты (растут за счет атмосферной влаги, в частности туманов, например, хвойниковое растение Welwitschia mirabilis).
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 121 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed