Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Жолкепич В.Н. -> "Водный обмен растений " -> 33

Водный обмен растений - Жолкепич В.Н.

Жолкепич В.Н. Водный обмен растений — М.: Наука , 1989. — 256 c.
ISBN 5-02-003977-2
Скачать (прямая ссылка): vodniyobmenrasteniy1989.pdf
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 121 >> Следующая

Таким образом, в трех из четырех перечисленных выше случаев поступление воды будет индуцироваться благодаря возникновению градиента У. При этом в первом и третьем случаях действие ИУК можно представить себе двояким образом: а) это действие является сугубо местным; оно ограничено поверх-
РИС. 14. Зависимость времени индуцирован ного ПУК разрыва протопластов, изолирован пых из листьев Nicotiana tabacum L., от при роды о. д. а. [158}
1 — сахароза;
2 — маннит;
3 — ПЭГ (молекулярная масса 400 Да);
4 — ПЭГ (молекулярная масса 600 Да);
5 — ПЭГ (молекулярная масса 1000 Да);
6 ~ ПЭГ (молекулярная масса 3000 Да);
7 — ПЭГ (молекулярная масса 4000 Да).
Осмотическое давление всех перечисленных растворов составляло 0,87 МПа
постной мембраной и сводится к непосредственному изменению ее свойств (проводимости, растяжимости); б) изменения свойств плазмалеммы опосредованы через изменения метаболизма и энергетики протопласта в делом, т. е. являются следствием более сложных процессов. Участие последних необходимо, очевидно, также во втором и тем более в четвертом случаях.
Для проверки указанных предположений были проведены опыты с протопластами, изолированными из растущих листьев растений табака [158, 159]. Прежде всего оказалось, что интервал времени от введения в среду ИУК до разрыва протопластов в растворах различных осмотически действующих агентов (о.д.а.) —сахарозы, магшита и ПЭГ с одинаковым П=0,87МПа (это был заведомо гипертонический по отношению к П сока протопластов раствор) —определенным образом зависит от природы о.д.а.: этот интервал увеличивается по мере уменьшения способности о.д.а. проникать в протопласты (рис. 14). О проникновении о.д.а. внутрь протопластов судили по изменению объема последних послс пребывания их в течение 5 ч в растворах вышеуказанных о.д.а., имеющих одинаковую величину П, без добавления ИУК. Проведенные измерения показали, что лишь в растворах ПЭГ с молекулярной массой 3000 и 4000 объем протопластов со временем не изменялся; в растворах же сахарозы, маннита и ПЭГ меньшей молекулярной массы этот объем несколько увеличивался (заметнее всего в сахарозе, менее заметно в маините и еще слабее в ПЭГ с молекулярной массой 400, 600, 1000), что может свидетельствовать о проникновении этих о.а.д. в протопласты. Непроникающими в протопласты можно, очевидно, считать ПЭГ с молекулярной массой 3000 и 4000. Однако при использовании последнего задерживался циклозис. Поэтому действие ИУК испытывалось в основном в растворах ПЭГ с молекулярной массой 3000. В этом растворе протопласты почти синхронно разрывались через 40 мин после введения 1-10~4М ИУК (рис. 14). Инкубационная среда ие содержала (кроме о.д.а.) никаких минеральных или органических
/ Z 3 У $ & 7
соединений, чтобы отграничить, насколько возможно, поступление воды от поступления растворенных веществ.
Индуцированное ИУК поступление в протопласты воды оказалось энергозависимым процессом довольно сложной природы, судя по величине температурного коэффициента Qio в интервале 15—25° (табл. 15).
ТАБЛИЦА 15. Температурный коэффициент (Qjo) скорости разрыва протопластов в растворах различных о. д. а. [158]
о. д. а. П раствора, [ИУК], м Qio
МПа
Сахароза 8,7 мо-4 2,2±0,0
Маннит 8,7 ыо-4 2,4±0,0
ПЭГ (молекулярная масса 8,7 мо-4 3,2±0,1
3000)
Величина Qw, как принято считать, дает интегральную характеристику природы изучаемого процесса; у чисто физических процессов эта величина близка к единице, у химических реакций составляет от 2 до 2,5 и лишь у достаточно сложных процессов, в том числе процессов цепного характера, превышает 3. Как видно из приведенных данных, Q)0 скорости разрыва протопластов оказался достаточно высоким, причем в растворах сахарозы и маннита он на целую единицу меньше, чем в ПЭГ. Однако и в сахарозе Qi0 намного больше величины, характерной для чисто физических процессов (например, диффузии) или даже для такого физиологического процесса, как поглощение воды целым транспирирующим растением, когда преобладает быстрое поступление воды за счет сильного присасывающего действия транспирации [160, 161]. Qю скорости разрыва протопластов близок к Qio скорости таких физиологических процессов, как плач или поглощение воды отделенной корневой системой. Любопытно, что величины Q10 скорости стимулируемого ИУК роста отрезков колеоптилей пшеницы (как показали специально проведенные опыты) и скорости разрыва протопластов в ПЭГ с молекулярной массой 3000 почти в точности совпадают.
Принимая во внимание значения Qю, представляется вполне закономерной энергозависимость индуцируемого ИУК поступления в протопласты воды: 2,4-динитрофенол (ДНФ) в концентрации, стимулировавшей потребление кислорода и, следовательно, оказывавшей разобщающий эффект на окисление и фосфорилирование, а также олигомицин в концентрации, снижавшей потребление кислорода и, следовательно, подавлявшей окислительное фосфорилирование, увеличивали интервал времени от введения ИУК до разрыва протопластов (табл. 16). В опытах указанные ингибиторы добавляли к раствору о.д.а., в котором выдерживали протопласты после отмывания от ферментов в течение 30 мин перед помещением их в раствор с ИУК.
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 121 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed