Клетки в морфогенезе - Исаева В.В.
ISBN 5-02-005760-6
Скачать (прямая ссылка):
Вслед за вхождением спермия в яйцо Е. cordatum в течение 1-й минуты отделяется оболочка оплодотворения, иногда соответствующая своими очертаниями (выступ на стороне анимального полюса) форме неоплодот-воренного яйца (рис. 9), само же яйцо в это время становится сферическим. В последующие 2-3 мин в месте вхождения спермия возникает хорошо заметный конус оплодотворения, сначала конической, а затем округлой формы, исчезающий примерно через 5 мин после осеменения.
Окрашивание родаминфаллоидином выявило яркую флуоресценцию
конуса оплодотворения (рис. 10).
Вследствие наличия у яиц Е. cor datum четкого морфологического маркера анимального полюса неоплодотворенности яйца и хорошо заметного конуса оплодотворения можно проследить положение места вхождения спермия относительно полюса яйца. Результаты наблюдений с регистрацией позиции анимального полюса до осемснснш; и затем места появления конуса оплодотворения у каждой из 57 яйцеклеток показали, что спермий способен проникнуть в яйцо Е. cordatum в т. >ой точке поверхности яйца, за исключением области анималъного полюса.
Ко времени созревания ооциш Е. cordatum открепляются от стеьки яичника, оказываясь свободно лежащими в просвете ашшуса, и >тг ni-
ls
Рис. 8. Распрелслекис фибриллярного актина в яйце Е. cordatum (родамиНфаллоидин)
Рис. 9. Яйцо Е. cordatum через 3 мин после контакта гамет: конус оплодотворения и оболочка оплодотворения, вопроизводя-щая очертания анимального полюса неоп-лодотворенного яйца
Рис. 10. Флуоресценция конуса оплодотворения яйца Е. cordatum (родаминфаллои-дин)
вают морфологический маркер бывшего места прикрепления ооцита.
Энного 2“ С Л°СТ°вериостью преемственность полюсов прикреп-
И СВ0б0Л1!0 лежащего в просвете ацинуса яичника или
Посколь^ ВНС °рГаш,зма не представляется возможным.
кольку анимально-вегетативная полярность яйца v жипотны*
5ГстТяГГол^Гбеь, °°7,СЗа’ П0ИСКИ механ»зма становления по-
ция оси Яйцевой клетки'1 насколько' "MeHH0 К ЭТОму периоду. Ориента-окружающей ооцит среды’ т е е™ известно* зависит от анизотропии
ными структурами яичника’ В связиТпп ^ ° КЛеточньши и внеклеточных взаимодействий ооцита с клеточкиР ДСТавлениями 0 Р°Л11 контакт-ми яичника в интегральной иеакнии ™ И внеклеточными структура-функционировании сети актинопыу * оляризации яйцевой клетки и о ля эпигенетической памяти яйпа ( ^иламентов как субстрата - носите-1987; Исаева, 1990а) кажется За3 ТаКЖе: Исаева> ПРесн0В’
организации именно актиновогп „Л BaK)uWM внимания исследование
Техникой окрашивания родам™**6"6” 00цитов-фибриллярного актина в вителлогрк И1ЮМ 113Учеио распределение логическими маркерами поляоногтиЫХ 00цитах с естественными морфо-nudus и Echinocardium cordatum и мл ^ м^°Рских ежей Strongylocentrotus ва, Преснов, 19906). Арской звезды Henricia hayashi (Исае-
Рис. 11. Поляризованное распределение фибриллярного актина в ооците Н. hayashi: родамикфаллоидин (Исаева, Преснов, 19906)
Рис. 12. Ооциты S. nudus
а — в морской воде; б - окраска родаминфаллоидином (Исаева, Преснов, 19906)
V поиитов всех исследованных нами видов животных найдены ДНФФУ' знГяфлуоресценция ооплазмы, наиболее интенсивная в ее кортикальном
кой флуоресценции выявлена в °°цитах .юре ^ кирована более или
Полярность ооцитов Н. hayashi морф месте прикрепле-
менее выраженным локальным ^ оодаа. В
нил ооцита и обшей ги1ие,™“ интенсивность ооллазматической
ооцитах ранних этапов вителлоге отчетливо и весьма резко
флуоресценции, |'а"б™®\ЯРпК°”и° прикрепления. Большей яркостью падает по направлению к полюсу р э11Д0ШЮ„ы и ядро ооцита
флуоресценции отличается от окру т,телл0генеза при сплошной яркой (рис. 11). У ооцитов конечных этапов мот0 бьшшег0
флуоресценции к01т,кал“°Г°” оказывается слабо светящейся,
прикрепления лопасть ю Р- интенсивностью флуоресценции причем и здесь выделяется ооль
тонкий кортикальный слой. морского ежа Strongylocentrotus
Небольшие вителлогешш отростк0м (ножкой), маркирующим
nudus имеют грушевидную форму Р или меЛкопятнистая
полюс прикрепления ооцита (рис. , )¦ Ф ое убывая по
Флуоресценция более ° ™«“бым сведением "нож-
направлению к полюсу прикреплен ,
17
Рис. 13. Ооцигы Е. cordatum
с - в морской воде; 5 - окраске родаминфаллоидииом (Исаева, Преснов 1990С)
ки” ооцита (рис. 12,6). Ядеркая локализация флуоресценции в ооцитах S. nudus слабо выражена.
о. nuuua uiauw oDipa>7\cna.
Ооциты морского ежа Echinocardium cordatum были исследованы на стадиях завершения вителлогенеза и созревания; доля ооцитов, сохранивших морфологический маркер прикрепления ооцита в яичнике (рис. 13,а), невелика. У таких ооцитов диффузная флуоресценция ооплазмы сконцентрирована в кортикальном слое, интенсивно флуоресцирует и ядро. Осевой градиент распределения яркости свечения отсутствует, но выступ ("стебелек”) прикрепления отличается значительно более слабой флуоресценцией, причем свечение на его вершине несколько ярче, чем у более широкого основания выроста (рис 13 б)
