Клетки в морфогенезе - Исаева В.В.
ISBN 5-02-005760-6
Скачать (прямая ссылка):
Добавление к среде (морской воде или морской воде с сыровоткой) тритона Х-100 в концентрации 0,05% вызывало немедленную, массовую и почти синхронно протекающую (что удобно для наблюдения) морфологи-ческую трансформацию морул: появление и быстрый рост по периферии клеток тонких длинных ветвящихся филоподий, интенсивно окрашиваются родаминфаллоидином (рис. 109, а). У прикрепленных к дну чашек изолированно лежащих морул при такой трансформации возникает правильной формы ореол в виде кругового распластанного по субстрату ободка (ламеллы), который через 5 мин достигает в диаметре около 40 мкм (рис. 109, б, ПО, о), а через 10 мин - максимального размера 50-70 мкм (рис. 110, б). К этому времени почти вся цитоплазма клетки с пигментными гранулами оказывается в данном ободке, превращаясь в сеть многочисленных тонких, ветвящихся пучков фибриллярного акти-на; становится заметным ядро, скрытое в интактной клетке пигментом. Сетчатые цитоплазматические тяжи лежащих рядом клеток объединяются в общую массу (рис. 111, а). Подобные изменения протекают у взвешенных Поодиночке или в агрегатах морул и в среде с сывороткой с той разницей, что филоподии возникают по всей поверхности клеток, образуя Пэехмерную сеть, объединяющую в сгусток соседние клетки (рис. Ш> о).
^ процессе образования сгустка цитоплазма клеток, по-видимому, разрушается, превращаясь в фибриллярную массу тромба. К этому времени ЯлРа клеток претерпевают дегенеративные изменения: хроматин кондеп-сиРУется в плотную массу, располагающуюся под ядерной оболочкой и ок°ло ядрышек, кариоплазматическая сеть исчезает. Видимое разруше-,ис Цитоплазмы, часто наблюдаемое отделение цитоплазмы от 5*.дрз
147
¦ •
10м#м
a
Рис 108. красные морулярныс целомоциш морского ежа:
с - обычная морфология in yitro; б - окрашивание родаминфаллоидином
Рис. 109. Филоподиальная (а) и ламеллоподиальная (б) формы трансформированных морулярных целомоцитов (родгиннфаллоидин)
a
#
v V '
¦ . ; : ”. - •
Ыс. 110. Поздние зтвты тр»нсформвции морулярных клеток, предшествующие их Р«*
рушению (6 - родамиифаллоидин)
ЧУ л/
Рис. т. Образование фибриллярного сгустка разрушающимися моруляркыки
к*ми Морского ежа -гУетка (Подгорная, Ий'
« " » однослойной фазе; б - » суспензии; в - уплотнение сгустка (..о.
ева, 1985)
..оирнчя свидетельствуют о необратимости тпанг* внутриядерные и нрОЕанного тритоном Х-100 тромбспг.^
Тсей-я близость ядер в некоторых сгустил цжс. ш,8), возмо*.
шло менном
^Л^2Гв0-5 мкг/мл) подавлял филоподиальную трансфер** мору^рнь»^клеток и дальнейшее сгусткообралование (при „ном добавлении тритона Х-ЮО и цитохалазина).
Добавление тритона Х-ЮО в уменьшенной вдвое концентрации (0.02SS вызывало сначала филоподиальную трансформацию морулярных клеток без дисперсии пигментных гранул, т.е. образование прозрачных бесцЕет-ных филоподий с сохранением агрегированных пигментных гранул е окс-лоядерной части клетки. Позже, в течение нескольких часов пигментные
гранулы перемешались в филоподиальные отростки.
Спонтанную филоподиальную трансформацию и образование сгустка иорулярными клетками наблюдали гтрн культивировании клеток цело мической жидкости отнерестившихся ежей в морской воде с гомологи* ной целомической жидкостью. Этот процесс отличался от реакции, вызванной тритоном Х-ЮО, лишь асинхронностью перехода клеток в трансформированную форму и растянутостью во времени (завершение трансформации всех или почти всех клеток наблюдали через 3-4 ч). Добавление тритона Х-ЮО (0,05%) ускоряло процесс спонтанной трансформации и пр*,{водило к быстрому формированию тромба. Разрушение красных морулярных клеток с формированием гелеподобного сгустка после выделения целомической жидкости из организма найдено и у спатангоиднсгс ежа Echinocardiun cordatum.
Преобразования цитоскелетных структур лейкоцитов и морулярных клеток иглокожих сходны с таковыми кровяных пластинок, активация которых, связанная с установлением их контактов друг с другом или с искусственным субстратом in vitro, индуцирует морфологическую транс-формацию пластинок в филоподиальную форму с сопутствующей перестройкой цитоскелета, в первую очередь полимеризацией глобулярного актина в фибриллярный и затем сборкой пучков филаментов (Lindberg. Markey, 1987). Цитоскелет неактивированных целомоцитов не был исследован, тем не менее есть основания предполагать наличие полимерно* ванного актина в какой-то мере и в неактивированных нетрансформир<-ванных амебоиитах, которые в петалоидной форме функционируют кзл фагоциты и, таким образом, сочетают свойства кровяных пластинок и на. рофагов. Этапы трансформации красных морулярных клеток: их агрг гашя, образование филоподий, разрушение цитоплазмы. и сгусткообразс' .займе феноменологически подобны и функционально аналогична ^.апам преобразования кровяных пластинок и тромбоцитов при сверг*
