Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Исаева В.В. -> "Клетки в морфогенезе" -> 54

Клетки в морфогенезе - Исаева В.В.

Исаева В.В. Клетки в морфогенезе — М.: Наука, 1994. — 224 c.
ISBN 5-02-005760-6
Скачать (прямая ссылка): kletkivmorfogeneze1994.pdf
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 104 >> Следующая

Независимое и неполное проявление некоторых признаков цитодиф-ференциацни отмечено в однослойных культурах миогенных клеток и в опухолях мышечного происхождения (Фридлянская, 1972; Вахтин, 1974, Вахтин, Швембергер, 1981), а также у гибридов клеток нейробластомы или гепатомы с другими соматическими клетками (Рингерц, Сэвидж, 1979). Подобно признакам миогенеза, проявление отдельных черт цито-дифференциации у гибридных клеток нейробластомы может быть неполным, ступенчатым; наблюдается как независимая экспрессия некоторых отдельных признаков, так и координированное проявление всего набора их (Minna et al., 1972). Разнообразие проявлений отдельных черт мышечной дифференцировки в суспензионной культуре миогенных клеток сходно с наблюдаемым у злокачественных миобластов спектром отклонений от нормального миогенеза (Вахтин, Швембергер, 1981). Атипич-ность проявлений миогенеза у злокачественных миобластов обусловлена наследуемыми на клеточном уровне изменениями, тогда как нарушения миогенеза в суспензионной культуре носят характер модуляций и обратимы, т.с. представляют собой своеобразные ”фенокопии” наследственных изменений, описанных для малигнизированных клеток миогенного происхождения. Совокупность приведенных фактов свидетельствует о возможности в экспериментальных условиях раздельного, независимого контроля экспрессии некоторых признаков цитодифференцировки и поэтапной регуляции их проявления.
В суспензионной культуре миогенных клеток миобласты агрегируют и сохраняют способность к репродукции и последующему слиянию в миосимпласты. Известно, что нормальные, нетрансформированные клетки, как правило, не способны к репродукции in vitro без прикрепления к искусственному твердому субстрату; это правило справедливо и для миобластов (Kauffman, Parks, 1977). Однако в агрегатах клетки делятся в условиях суспензионного культивирования. Описана также пролиферация в агрегатах клеток ЗТЗ (Carrino, Gerschman, 1977); можно присоединиться к заключению авторов о создании в трехмерных клеточных агрегатах условий, заменяющих прикрепление клеток к искусственному твердому субстрату, а также об отсутствии в агрегатах контактного имитирования деления клеток. Однако слияние миобластов в суспензионной культуре ведет к возникновению атипичных сферических или пуз! Невидных миосимпластов. Близкая к нормальной дифференциация езг-,:омеров найдена лишь в крупных агрегатах с хорошо развитым ннскле т°чным коллагеновым матриксом (известно, что коллаген стимулирус. миогснез: Hauschka, Konigsberg, 1966; llaba et al., 1975); при этом высокая степень мышечной дифференциации связана с координированным про -
135
лснием этих признаков и типичной пространственной организацией всех структур. Неполная, частичная экспрессия мышечной дифференцировки в миосимпластах суспензионной культуры может вызываться блокированием миогенеза на различных его этапах в условиях отсутствия подходящего для прикрепления миогенных клеток субстрата.
Обнаружено, что прикрепление клеток или их агрегатов к твердому субстрату - необходимое условие дифференциации по крайней мере некоторых типов клеток или клеточных систем in vitro: ”эмбриоидных тел” тератокарциномы (Gearhart, Mintz, 1974; Jack et al., 1975), клеток нейробластомы (Zucco et al., 1975) и ранних мышиных эмбрионов (Pien-kowski et al., 1974). В частности, прикрепление агрегатов клеток терато-карциномы стимулирует дифференцировку их по миогенному пути (Gearhart, Mintz, 1974). Есть данные (Puri et al., 1980), что в миогеннои культуре при невозможности прикрепления к субстрату электрофорети-чески обнаруживаются все основные белки, свойственные дифференцированным мышечным клеткам, однако конечные этапы миогенеза, связанные с дифференциацией миотуб, не осуществляются. Возможно, ключевую роль в реализации терминальных этапов миогенеза играют зависимые от контакта с субстратом или другими клетками изменения плазматической мембраны и связанных с ней элементов цитоскелета, организующих сборку и расположение миофибрилл (Puri et al., 1980). Однако при определенных экспериментальных условиях (обработка канцерогеном) возможно и нарушение нормальной координации синтеза мышечных белков (Holtzer et al., 1986b). Более того, на первичной культуре миогенных клеток куриного зародыша показано, что для экспрессии по крайней мере одной из специфических изоформ мышечных белков (тяжелой цепи миозина) необходима сократительная активность миотуб (Cerny, Band-man, 1986), т.е. необходимо и механическое натяжение миотуб как чисто физическое условие сокращения.
После прикрепления миосимпластов из суспензии к твердому субстрату упорядочение субклеточной пространственной организации проявляется сначала в ориентации по продольной оси удлиняющегося мио-симпласта возникающих заново микротрубочек и подобной же ориентации промежуточных филаментов и подмембранных пучков микрофила-ментов.
Наличие структур, подобных стресс-фибриллам немышечных фибро* бластоподобных клеток, коррелирует с нсмышечным типом подвижности миосимпластов в этот период. В ходе нормального миогенеза перестройка организации иитоскелета с переходом от немышечного типа к скелетно-мышечному с соответствующей сменой форм сократительных белков в результате включения экспрессии набора ”Мы-
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 104 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed