Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Исаева В.В. -> "Клетки в морфогенезе" -> 19

Клетки в морфогенезе - Исаева В.В.

Исаева В.В. Клетки в морфогенезе — М.: Наука, 1994. — 224 c.
ISBN 5-02-005760-6
Скачать (прямая ссылка): kletkivmorfogeneze1994.pdf
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 104 >> Следующая

44
Рис. 33. Деление сферической зиготы P. wrightii после воздействия цитохалазином
Рис. 34. Нарушения пространственной организации дробления зигот P. wrightii после обработки цитохалазином
При исследовании влияния цитохалазина на осевой паттерн развивающихся зигот бурой водоросли Pelvelia wrightii были найдены и изменения характера раннего дробления. Поскольку уже первое деление зиготы у фукусовых водорослей асимметрично и разделяет зародыш на две морфофункционально различные клетки - клетку ризоида и клетку будущего таллома, экспериментальные модификации дробления цитоха-лазином дают возможность изучения морфогенетической функции раннего дробления фукусовых и участия фибриллярного актина в процессе деления растительных клеток.
Обработка цитохалазином В и D часто (примерно в половине случаев) нарушает нормальный паттерн дробления. Первое деление нередко осуществляется в еще сферической (рис. 33, а) или слегка вытянутой (рис. 33, б) зиготе до начала отрастания ризоида. В тех случаях, когда первое деление проходит после появления ризоида, плоскость деления часто оказывается расположенной по отношению к оси зародыша под углом, весьма далеким от прямого (рис. 34, а). Плоскости последующих делений дробления таких зигот ложатся перпендикулярно плоскости первого деления, создавая паттерн клеточных перегородок, косо пересекающих апикально-базальную ось зародыша. При одновременном появлении у обработанных цитохалазином зигот двух ризоидов на одном и том же полюсе плоскость первого деления иногда почти совпадает с основной осью зародыша (рис. 34, б). У биполярных зародышей клеточная перегородка первого деления иногда разделяет две зеркально-симметричные ризоидные клетки, чаще же отрастание ризоидов запаздывает, разделяются две клетки с не вполне явными признаками образования ризоидов на противоположных полюсах зародыша (см. рис. 33). При отсутствии полной симметрии расположения ризоидов геометрический паттерн клеточных делений в раннем дроблении оказывается нерегулярным
(рис. 35).
45
ил
.1 хсде дробления зигот Helvetia, обработанных цитохалаоинэм, ч плись нарушения нормального паттерна дробления: деление пествуюшее появлению зачатка ризоида, косое положение ллосгос иг.стн:, совпадение плоскости первого деления с апикально-баз':;:*.-съю зародыша. . * *
CN-отря на отсутствие сократительного кольца актиновых филам.*н-.мслящихся клеток растений, фибриллярный актин, по-випнмом\. М!яст существенную роль в детерминации положения плоскости vnmi (Lloyd, Traas, 1988; Lloyd, 1991a,b). Данные об изменении про-; i i id цепной организации дробления зигот PeWetia wrightii при обработке мггехалазином подтверждают результаты экспериментов Ллойда и 7’p;*.:ica 1 lovd, Traas, 1988) с переориентацией осевого паттерна деления /.улыи* пруеммх клеток моркови воздействием цитохалазина, свидетельствуя морфогенетической функции системы актиновых филаментог. н »<лер-:::п;«ции паттерна делений клеток растений.
Наглядная модель асимметричного деления в ходе дробления i< . i
• "о* представлена- на материале искусственно деформированных янн морского ежа Strongyloccntrotus nudus (Исаева, Прсснов, 198.^; Прсс:.*.!
• клева, 1983, 1985). При этом сегрегация различных регионов оопл.и.мм ил» морского ежа, лишенных естественных морфологических марь: -р-олллзматической гетерогенность', может быть визуализирована ; < ::чг.ски необычной формой какого-либо участка поверхности зиготы. чт«
! л поляст проследить его судьбу последовательно в ходе несколмси:: делений дробления.
На рис. 36 представлены последовательные стадии дробления одном :::• сформированных зигот одноклеточной стадии (а) до бластулы Н. Наглядна точность передачи геометрической формы деформированной участка характерной формы, наследуемого после второго декели*.; проб ления одним из четырех бластомеров (рис. 36, б) с последующи* :тойкиг.; воспроизведением формы до стадии бластулы.
'•ругой случай дробления деформированной зиготы представлен на рис. 37. При первом делении дробж-.шя деформированный участок наследуется одним из двух бластомеров (0), после второго деления это! маркер оказывается принадлежащим одному из четырех бластомеров (&> и после третьего - одному из восьми (<?). Ни в одной из фаз митотического деления не наблюдалось осфериванпя делящегося яйца или бластомс-ра: хотя в ходе митоза рельеф деформированной поверхности в какой-тс мере сглаживается, геометрическая форма в основных чертах сохранив*•
. Сюлее точно восстанавливаясь после завершения каждого деления.
остойчивость поддержания экспериментально полученных деформа-i пи зигот морского ежа S. nudus в ходе дробления визуализирует общую ригидность, "эамороженность” ооплазмы в сочетании со строго локали-линой подвижностью при цитотомии. Судьба отдельных регионов маркированных необычной геометрией поверхности, их нцследо-::ше па протяжении 6-7 последовательных циклов делений дробления i иру ют асимметричное деление (при отсутствии каких-либо сстсст*
• . • млркеров ооплазматической гстсрогешюстн).
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 104 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed