Топологическое строение морфологических полей - Исаева В.В.
ISBN 5-02-005337-6
Скачать (прямая ссылка):
а
PJ1C. 100. Сохранение топологии дискретных нолей нейронов при их трансляции
а — в ходе миграции нейронов из пролиферативного слоя в развивающийся ко рте кс головного мозга (Rakic, 1984); б—последовательные стадии роста аксонов от сетчатки у зародыша шпорцевой лягушки (но: Harris, 1986)
амфнбнн выявили динамику сжатии и удлинения клеток нейральной иластппкн (рис. 102 .
Н морфогенетических реакциях клеток in vivo на внеклеточный матрикс пусковым событием служит связывание рецепторов поверхности клеток со специфичными лигандными молекулами. Наборы лигандных молем л внеклеточного матрикса выполняют и функции сигналь пых молекул, которые влияют на экспрессию генома и контролируют цптодифференцировку, т. е. ф\иьцпонпр> ют как внеклеточные морфогенетические ^ст^Р^111.иа1.1.
(Slavkin. Ю82; Bernfielcl, 1981; Thier.v el al.. №)¦ IJa-
боры :vnix внеклеточных молекул сменяются в х°;1 вития и этот порядок детермшшр\ет, в сВ(*^ * ^ морфогенетические перемещения и * , ЮЬ4‘
н.ш (Dn, ri 1.0.о etaL №!; Lee et al., МЫ.
Wessel ot al., 1984; Fink, McCIay, 198oJ. ,.,eTKa_
Итак, зависимость морфогенеза от коп ' [)аз.
клетка „ клетка-вмеклеточиое вещество в рашнм раз
PMC. 101. Векторное поле миграции клеток при гаетрулнции а —- амфибии; б — птицы (по: Gilbert, 1085)
> % \ %
ф • •
• /
/ ' -
гШ-
//..........................
/у..........................
? ? • , • ( ( I I \
М » \ \‘
' \ 1 V \
\ % ; {{ *
' 41 »>.
\\ ' .1II/ / /1 • . / / / / iiii
* i /
•Ч’Ч'ч». »
v. 4\Sv ' \
I I /
/
/
I НС. 1U2. Поля пбмрулнцнп у тритона
«?л/;соГГсосги%^г;,,в.............. в иад -
пых лтпттр!*1!™Ль,,° ^"^стиенпег, чем днффуз1гя сигналь-
глаипилт пГпя Т (> иозп,^[.(),,,,ая ““формация передается
любимые мп 3 ,М u,(TeM()I* контактных- нлняний. Столь сто ост нотгп )ГИМП ГООРСМ ,*камп иищестиа-морфогены ча-
сттмп тгм\1-1ИЪ1М1>КЛ0М многолетняя погоня :*а веще-<тнами ннд\ыоПс\^1н тоже огчп 1чгм ..
(см.: Guidon. 11)80). "“‘M.iaci, почти оезуспешпои
iKiKiiinixoi Т"^ Г<Ч,'К^ЧТ|''<) ||() случаю открытии, у клад ы-
иифоимппт ''1 r tI14Lt K‘VK) схему передачи позиционной “««Форма,,,... градиентом концентрации морфогепа. Реал.-
PUC. Эффект ретииоепой кислоты: паттерн конечности аксолотля (по: Kim. Stocum. H)8fi)
но обнаруженные морфогены — цАМФ н фактор индукции дифференциации у Dictyostelium (см.: Schaap.
198(3), факторы регенерации у гидры: несколько претендентов на роль морфогенов определено у позвоночных (см. Slack, 1087). 11 лучший из них ретнноевая кислота.
оказывающая поразительный морфогенетический эффект
в построении паттерна конечности (рис. 103). В почке конечности куриного зародыша выявлен заднепереднни градиент концентрации эндогенной ретиноевой кислоты, причем уровни ее концентрации соответствуют >станов ленным ранее в опытах с применением экзогенной Ре™ ноевой кислоты (Thaller, bicnele, I. с/, см. '
Slack. 1087). Ого блестящий итог серии ЭКСТ1ери^ н ’
пых и теоретических исследований морфогенеза \ ктгс_ стн позвоночных и триумф идеи Уолнерта. Ь этом ьлас сическом варианте морфогенетическое . .кс
но скалярным полем концентрации морфо с создается поле концентрации морфогена...
Развитие растений Проблемы создания
точных коммуникации по-разпол. \ дета толстой
. р1.‘тптечьиая к.н-тка 1Д ...
животных п растении. 1 ао ПОлисахаридпои •
оболочкой (у иилыииигп.д I* пястеинн структур
причем целлюлозная ооолочка высших ратпп.. .
НО организована как холестерический жидкий кристалл (см.: Abpysckera, Willison, 1987). Ригидность такой оболочки накладывает запрет на морфогенетические перемещения клеток и контактные межклеточные взаимодействия мембранных поверхностей: исключение п мпре рас-тении допускается лишь для событий, связанных с оплодотворением (Heslop-Harrison. Linskens, 1984). Од-н а ко плазмодесмы обеспечивают возможность прямого межклеточного цитоплазматического транспорта и передач» сигнала (гормонального, электрического). В сущности. плазмодесмы создают многондерные симпласты; по крайней мере у молодых растений плазматическая мембрана непрерывна, едина (Robards, 1982: Slange.
1984). Симпластическая организация грибов и некоторых водорослей резче выражена. Поэтому концепция позиционной информации в ее исходной форме, включающая представление о градиенте концентрации морфогена (в данном случае, например, ауксина) с источником и стоком, применима к растениям (Holder. 1979; Barlow. Carr, 1981) даже успешнее, чем к животным.
