Топологическое строение морфологических полей - Исаева В.В.
ISBN 5-02-005337-6
Скачать (прямая ссылка):
рис. 95).
11а стадии гаструлы мезенхимные клетки выстраиваются кольцом вокруг основания археитерона и ооразу два сгущения клеток* - будущие центры спикулогенеза (рис. 96, а). Четким маркером диффереицпровки клеток
распределения клеток первичной мезенхимы ллро-лыша морского ежа и соответствующий паттерн спнкулогенсма
нормальное. распитии, С радиализация; а — ансамбль сиикулогспных клеток первичной мезенхимы (по: Okazaki, 11)70)
первичной мезенхимы служит появлении кристаллических' сникул. Монокристалл кальцита каждой сиикулы личп ночного скелета — продукт внутри клеточной бноминера-лнзации, осуществляемой со стадии гаструлы сшщптпаль-
ш
HUM «1 ига мол см клеток первичной мезенхимы (Oibbins et ;il., ЮОО; Millonig, HJ70; Керкис. Исаева, I08'i; put. JO. в). XapdKi срнан для каж/^ого видя морских # ¦ - j i
морфология личиночных спикул (Emlet, 1082) контролируется по.ищш иной i!н<Jh)р.мпЦ! 1 оii, которую дигот локаль ныс взаимодействия нервично-мезеихимных клеток с эпителиальными клетками мезенхимной бластулы и продуцируемым ими внеклеточным матриксом ((uistal'son. Wolperl. 1003; Ellenson, iMcCIay, 1080; Kalow, Ameiniya, 108(5). i Ipи различных экспериментальных воздействиях, нлия ющих на прост ранствепиое расположение клеток первичной мезенхимы in vivo, прослеживается корреляция архитектоники сиикудогеиных ансамблей и продуцируемых ими гппкул (IVenant, 11)26; Okazaki, 1975; Мсае-ка, 1981). Так, при :жсиерпмиптальио вызванной радиали-зации эмбрионов отсутствие бплатералыгон симметрии проявляется в равномерном расположении клеток первичной мезенхимы кольцом вокруг архентерона с последующим образованием вместо двух спикул нескольких мелких. радиально расположенных спикул (рис. 96, и).
N ниверсальные черты бномпиерализацпн у различных типов животных — это способность концентрировать ионы из цитозоля в специализированных вакуолях и контролировать пуклеацию, ориентацию и ограничения роста кристалла органическим матриксом (Wilbur, 1984). Процесс биомипералпзацпи при возникновении и росте личиночной спикулы морского ежа осуществляется посредством своеобразной секреции внутрь, направленного (к еннкуло-гепиоп вакуоли — гомологу внеклеточного пространства) транспорта с отложением органического материала внутри вакуоли Керкпс. Исаева, 1984). Спнкула оказывается как бы слепком гигантской сиикулогенной вакуоли, и форма ее в общих чертах определяется архитектоникой синцитиального ансамбля клеток первичной мезенхимы.
С целыо исследования зависимости морфологии спи-кул от архитектоники цнтоскелета в дифференцирующейся сттикулогеппой культуре клеток эмориоиов морского ежа было испытано влияние ингибиторов, нарушающих структурную организацию микрофнламентов или мнкро трубочек (рис. 97). Обработка цптохалазином или колхицином приводит к исчезновению клеточных тростков. коллапсу спмпластов и фрагментации расчлененных син-цптнев. Продуцируемые в таких культурах еппкулы имеют форму сфер или многогранников (сходную с формой кристаллов кальцита, возникающих ирн неорганической
0
1
;.*• и
а — типичный морфогенез: 0 — влияние цитохалазина; в — влияние колхицина; неорганической минерализации (для сравнения)
«г—кристаллы углекислого кальция при
* Г: =¦ ~ гз 5 2 ~: ~ 00 -• с ~ "• -1 = "* - ~ Г3 о с с ^ - - Z т. l! ? Г; - - -
С — — ~ ‘*г ~ ^ *“1 П 2Z — “* О “ "3 ^ —I “ “ -v ' . х ^
а ? с t ^ 5 i л 2 с = » : » : i : S “ 3 о :
5 т ~ - 3 ,_______- ^ г* ^ ^ : г ^ v Е Е с “ ¦: ^ 2 S ? г г ? ^ ^ - =
4 Ч г = 5 2 -5'* ^ : S 5 S i S н ^ S 3 м ^ " S w s 5 ^ 2 т Е с :
* •* " Лл - ^ LO . Г ^ ^ м м м ^ ЗГ ^ мц * М 'W' ^ г *"
ч "• ^ *- “ ^ ***^ * ^ w ^ — м ___) _» ш* , • ^ ^ | Л : аш ^
~ . ZL* * • _"Ч —• - - V» м <" \ Г* •» "Ч-Ч ¦-', — —J ~ **Г л V- * I •*
