Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Исаева В.В. -> "Топологическое строение морфологических полей" -> 37

Топологическое строение морфологических полей - Исаева В.В.

Исаева В.В., Преснов Е.В. Топологическое строение морфологических полей — М.:Наука , 1990. — 256 c.
ISBN 5-02-005337-6
Скачать (прямая ссылка): topologicheskieis1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 98 >> Следующая

Поскольку внешнее электрическое иоле вызывает направленное перемещение клеток (см.: Robinson, 1985), изменяемый механической деформацией паттерн электрического поля ткани, так же как и нормальные электрические паттерны зародышей, может направлять морфогенетические перемещения клеток.
Ш
Полииентндные полимеры цптоскелета, вероятно, обладают пьезоэлектрическими свойствами, что известно, и частности, для актомиозииового комплекса (см.: Hawkins, April. 1983). Поэтому в электрическом поле надкле-точпого апсамоля вновь синтезируемые пол и пептидные цепи будут выстраиваться в соответствии с силовыми линиями поля, что может служить конкретным механизмом усиления упорядоченности системы. Экспериментально показано, что микротрубочки in vitro выстраиваются параллельными рядами вдоль силовых линий электрического и магнитного полей (Vasiliev et al., 1982). Пьезоэлектрические свойства — объяснение неоднократно найденного феномена ориентации линейных структур цито-скелета—цитомускулатуры по линиям механических натяжений п тем самым объяснение возможности адаптации клеток и их систем к физическим параметрам внешнего мира.
Граничные условия. Стимулирующая и ориентирующая роль механического натяжения в мнофпбрнллогенезе экспериментально доказана на культивируемых скелетно-мышечных (Vandenbiirgh. 1982. 1983) и гладкомышечных клетках (Dartsch, Hammerle, 1980; Dartsch et al.. 1980): влияние механического натяжения на ориентацию актнновых филаментов и мпкротрубочек ясно выявлепо па многих эпителиальных системах (ем. рис. 70: Kolega. 1980b). Таким образом, субстрат для прикрепления клеток оказывается носителем позиционной информации, дающим граничные условия и обеспечивающим механическое натяжение клеток и их отростков.
П суспензионной культуре невозможность прикрепления клеток к твердому субстрату ведет к подавлению цитодпфферонциронок, связапных с приобретением геометрически сложной формы клеток, которая зависит от сборки мпкротрубочек. микрофиламентов, промежуточных
филаментов (см.: Исаева. 1980; Керкис. Исаева. 1983).
При культивировании мносимпластов в суспензии микро-трубочки очень малочисленны, промежуточные филамен-ты образуют околоя дерную сеть, пучки микрофиламентов нередко формируют завихрения вокруг ядер или др>гих субклеточных структур. По после прикрепления таких мносимпластов с анархичной ультраструктурой цитоске-1ета к твердому субстрату они постепенно удлпня! т я и вытягиваются, появляются многочисленные ориентир ванные по продольной оси симпласга микротр\оо ikh. параллельно расположенные промежуточные филамепты
и организованная саркомернан зона. Гак возникает интегральный порядок. Поэтому при круглен не к твердому субстрату (в организме - к тканям опорной системы)
II натяжение симиласта - необходимые условия для упорядоченного мнофнбриллогенеза и п лноцеттного много-
неза.
Механическое натяжение оказывает коптролпру ющес влияние на синтетическую и митотическую с ктивность клеток, их двигательное поведение и морфогенез падкле-точных систем (см.: белоусов, Мещеряков. i.)86, Ixolega, 1986b). Вслед за Гордоном (Gordon. 1985) цитируем слова Гига (His. 1888): «Думать, что наследственность построит живые существа без механических средств — ненаучный мистицизм.»
Топология надклеточиых систем
Интеграция и координация линейных элементов цитоскелета клеток, связанных системой специализированных межклеточных контактов, в эпителиях и других многоклеточных ансамблях создает надклеточное цитоскелетное поле. При структурной поляризации клеток, входящих в многоклеточную систему, возможен анализ полей, образуемых распределением в пространстве направлений директора. графически изображающего ось поляризации каждой клетки. По существу такой подход — определение направлений длинных осей клеточных ядер п клеток— был уже применен для оценки степени контактной ориентации культивируемых фибробластоподобных клеток* (Васильев и др., 1981). I] одно- и многослойных культурах фибропластов и других биполярных клеток возникают домены параллельно лежащих клеток, разделенные либо сепа-рат рисами. л и Do сингулярными линиями и точками, в которых нет однозначно определенного направления директору. Анализируя структуру надклеточиых полей in xitio. создаваемых или отдельными поляризованными клетками, или потоками параллельно ориентированных биполярных клеток, пли линиями сгущения клеток, можно выявить топологические особенности этих полей. Здесь можно считать классической работу Элсдейла (Elsclale, /•_>). в которой впервые проведен топологический по своему су щ( I I ву а пализ осооепностей строения окрестностей сингулярных точек II линий в слое культиви-руемых фибропластов (р„с. 70). Реально найденные
«иту трностп клеточного слоя изображены на рис. 80.
РИС. 70. Сингулярности ноля директора (а - по: Мнпееву. 1082) н слис культивируемых фиироиластов (6 по: ЫмКие, / )
Структурирование монослоя клеток обнаружено па aipe гирующнч' клетках акразиевого миьсомицетл 1С^° li и in discoideum (см.: Потапова н др.. 1 о/, рис. ^
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 98 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed