Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Исаева В.В. -> "Топологическое строение морфологических полей" -> 19

Топологическое строение морфологических полей - Исаева В.В.

Исаева В.В., Преснов Е.В. Топологическое строение морфологических полей — М.:Наука , 1990. — 256 c.
ISBN 5-02-005337-6
Скачать (прямая ссылка): topologicheskieis1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 98 >> Следующая

1ЧК\ 20. .');iiiKT|iii4i-Xi\iic поля орглнипдои
а — митохондрии; б — хлоропласт; в — отдельный тилпкоид хлоропласта (по: Даиыдону, 108С)
меморан — впзуал изацпя векторного пространственно-временного поли клетки. Встречный поток эндоцитоза, связанный с рециклнзацпей мембран, направлен пт плазматической мембраны к* комплексу Гольджи; и некоторых клетках возможен н сквозной трап с Ял етОм и ы ii перенос :)ндоцптнруемых веществ (Sleinman et al.. 1983; Goldstein et al., 1085). Таким образом, пути внутриклеточного транспорта в мембранной упаковке выявляют систему противоположно направленных векторов пространственно-временного поля клетки.
Наряду с интегральной нолевой организацией системы мембран клетки можно выделить и относительно автономные вписанные в общую систему внутриклеточные поля органоидов. Вложенные одна в другую мембраны митохондрий п пластид характеризуются каждая собственным локальным порядком — липидным и белковым составом, маркерными анзпмами, типичными для каждой мембраны биохимическими цепями. Тому примеры — окислительное фосфорилирование, неотделимое от структурированности внутренней мембраны митохондрий, и реакции фотосинтеза, протекающие па мембранах тнля-копдов хлоропластов. Упорядоченная локализация и векторизован иость функционирования протонных насосов :>тпх мембран создают элешрнческое поле митохондрий, пластид и даже отдельных тилакопдов пластпды (см.: Давыдов, Н)8(>; рис. 2G). Функционирование же ионных
наг.mm плазматической мембраны, как и трансклеточпын п<hiuhiй поток, генерирует интегральное электрическое поле клетки, по чисто техническим причинам исследуемое главным образом на таких крупных поляризованных клетках, как япца п бластомеры, или на надклеточных ансамблях (см. гл. IV, V). Впрочем, методические ухищрения помогают выявить электрические поля, создаваемые и другими клетками (Rivera el al.. 1985) и даже частью нервной клетки — конусом роста нейрита (Freeman otal.,
1985).
Возвращаясь к рассмотрению нолей митохондрии и пластид, отметим возможность представить их в виде скалярных полей мембран различного ранга шюження. При этом локальный порядок морфофупкцнональиых различий мембран, формально характеризуемых топологически числом вложепня, дает позиционную информацию, запрещающую пли допускающую слияние, отшнуровыва-нне, взаимопревращение и воспроизводство мембран различного или одного типа, что организует и поддерживает интегральный порядок мембранных систем. Так, изучение биогенеза внутренних мембран клеток фотосиитезн-рующих прокариот и пластид эукариот показало, что мембранный ноток направлен снаружи внутрь клетки или органоида (см.: Douce et al., 1984; Peschek, 1984).
Подобно резким отличиям наружных и внутренних мембран митохондрий и пластид, отчетливые морфофунк-цпональпые различия существуют между наружной и внутренней мембранами ядерной оболочки (Schindler et al., 198G), хотя в последнем случае обе мембраны иенре-рывио переходят друг в друга посредством системы ядер-иых пор.
Направленность превращения и перемещения мембранных компопеитов клетки может зависеть от соотношения сил давления на мембранные поверхности и от специфических молекулярных взаимодействии: к примеру, существенную функцию в мембранных перестройках при экзо- и оидоцитозе выполняет клатрип (Алберте и др., 1986). Однако для поппмапня локальных механизмов векторизации мембрапиого потока, создании интегрального трехмерного ноля клетки, аппзотроппп распределения мембранных компонентов клеточной поверхности необходимо рассмотрение опорно-двцгагельиоп системы клетки, а также, говоря словами Шиндлера и др. (.Schindler et al., 1980), «диалога клетки с ее окружением».
Цнтоскелет соматических клеток
Опорно-двигательная система эукариотических клеток, а в более широком смысле — структурированная цитоплазма, цитоматрикс — выполняет двойственную функцию — цитоскелета и цитомускулатуры. Она обеспечивает как поддержание формы клеток и пространственной неоднородности, анизотропного упорядоченного распределения субклеточных компонентов, так и проявления подвижности на клеточном и субклеточном уровне. Элементы цитоскелета образуют морфофуикциональный комплекс с плазматической мембраной и внутриклеточными мембранными системами. Именно комплекс мембрана— цитоскелет стабилизирует мембранную поверхность и генерирует движущую силу, необходимую для локалъпых изменении кривизпьт этой поверхности. Форма клетки и проявления клеточной и субклеточной подвижности зависят от соотношения и распределения в клетке ригидных и генерирующих сплу регионов.
Как известно, осповпые структурно-функциональные элементы опорно-двпгателыюй системы немытиечпых клеток — микротрубочки (образуемые тубултгпом), микрофил амепты (актиновыс филамепты) и промежуточные филаментьт. образуемые несколькими белками, различными у разпьтх типов дифференцированных клеток живот-пых. Кроме белков, образующих перечисленные структурные элемепты цптоскелета, в его морфофункциоиальиой организации принимают участие многочисленные разнообразные белки, связывающие элементы цитоскелета ДРУГ с другом и мембранными поверхностями в интегрированную систему и регулирующие структурную и функциональную организацию опорно-двигательного аппарата клетки. Интегрированную трехмерную систему структурированной цитоплазмы, открытую Портером и первоначально названную им мпкротрабекулярной сетью, теперь более принято именовать цптомлтриксом (Porter. 1081, 1087; рис. 27).
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 98 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed