Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хлебович В.В. -> "Критическая соленость биологических процессов" -> 68

Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.

Хлебович В.В. Критическая соленость биологических процессов — Наука, 1974. — 236 c.
Скачать (прямая ссылка): kritsolenostprocessov1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 90 >> Следующая

Остаются не совсем ясными пути происхождения пресноводных организмов, лишенных внутренней среды, а также пресноводных форм с чрезвычайно низкой соленостью их внутренней среды. Первых можно, видимо, выводить как из исходных форм, сложившихся при солености чуть выше критической, так и из морских «пойкило-осмотических» животных, лишенных внутренней среды. Вторые, вероятно, могут быть. произведены из гиперосмотических животных, внутренняя среда которых постепенно стала иметь соленость ниже 5°/00. Наиболее вероятным механизмом, обеспечивающим существование тканей и клеток этих групп организмов при солености ниже 5°/„о можно представить резервирование Na+ в связанном состоянии, подобно тому, что было недавно описано для клеток нервной системы унионид (Treherne et al., 1969).
На своем пути в пресные воды проблему выработки гиперосмотической регуляции для перехода через барьер критической солености каждая группа животных должна
была решать самостоятельно. Несмотря на то что многие классы и типы не смогли преодолеть барьер солености 5—8°/00, те, которые это сделали, демонстрируют очень , большое разнообразие способов.
Интересно, что осморегуляторные структуры, как правило, не оформлены в монофункциональный орган (единственное исключение — носовая железа птиц и рептилий), а обычно развиваются на покровах, жабрах, се-кретирукяцих органах, частях кишечника и пр. Относительной легкостью образования осморегуляторных структур на базе других органов, независимо в разных группах животных, обусловлены большие трудности изучения этих структур методами сравнительной анатомии, так как гомологии прослеживаются лишь на небольших участках филогенетического древа либо вовсе отсутствуют. Объяснение этому интереснейшему явлению мы склонны видеть в том, что лежащий в основе осмотической регуляции активный транспорт Na+ изначально присущ всякой живой клетке и при создании осморегуляторного органа происходит лишь многократное усиление ранее существовавшей функции транспорта Na+. Таким образом, своего рода клеточная преадаптация сводит задачу создания осморегуляторных механизмов к количественному усилению присущих каждой клетке процессов, что и объясняет многократное и легкое возникновение осморегуляторных структур в самых разных группах животных и на базе самых разных органов.
Выводы
1. На основании современных представлений о геологической древности солевого состава вод Мирового океана и исходя из разрабатываемых положений о критическом для ряда биологических процессов характере солености около 5—8°/т, предлагается гипотеза о происхождении в далеком прошлом основных форм метаболизма при солености выше критической, но близкой к ней. Основные формы осморегуляции, по-видимому, вырабатывались при переходе через барьер критической солености на пути в ту или другую сторону.
Тенденция организмов с разным типом осморегуляции обеспечивать клетки и ткани внутренней средой соленостью немного выше критической может рассматриваться как
отражение каких-то преимуществ метаболизма, который изначально сложился именно при этой солености.
2. Почти полное отсутствие монофункциональных осморегуляторных органов и относительная легкость образования их в эволюции на базе других органов предложено объяснять клеточной преадантацией, заключающейся в том, что активный транспорт Na+ есть обязательное свойство живой клетки. Будучи уже развитым, он может быть усилен в интересах осмотической (соленостной) регуляции внутренней среды организма.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Обзор приведенного материала позволяет говорить
о чрезвычайно важном значении узкого соленостного диапазона 5—8°/0(>, как барьера, разделяющего биологические процессы разной направленности или интенсивности. При этом своеобразная барьерная роль солености 5—8°/01) проявляется как в тех ситуациях, когда соленость выступает как фактор внешней среды, так и тогда, когда она действует как фактор среды внутренней. Можно считать установленным, что по обе стороны от узкой зоны, солености 5—8°/00 развиваются различные фаунистические комплексы, по-разному протекают обменные процессы в целых организмах и в тканях, а многие важнейшие макромолекулярные вещества по обе стороны барьера имеют различную структуру, причем все это явления одной природы.
Следует отметить, что имеются также и другие узкие диапазоны солености, при. переходе через которые отмечается особенно быстрое изменение биологических свойств. Правда, пока это подтверждается лишь материалами по классификации фаун по величине солености и в меньшей степени данными об осморегуляции.
Известно, что из состава морской фауны большое число стеногалинных форм выпадает ужо при распреснении до 30°/оо (Dahi, 1956). Заметные изменения фаунистического состава, по-видимому, происходят при 24°/0„ (Книпович, 1938), 16°/00 (Remane, 1934, 1940; Caspers, 1958), 3°/00 (Caspers, 1958), а также в пересолоненных водах при соленостях около 45в/00 и 75—80°/00 (Хлебович, 1962).
Однако по глубине воздействия на ход биологических процессов ни одна из этих соленостных зон не может идти ни в какое сравнение со специфической ролью солености порядка 5—8°/00.
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 90 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed