Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.
Скачать (прямая ссылка):
Рис, 55. Зависимость выделения солсй почечным отделом Gasterosteus aculeatus (1) и Mesidothea eniomon (2) от величины соленостной нагрузки на жабры, (По: Хлебович и Бергер, 1965).
По оси абсцисс — соленость в жаберном отсене, %ol по оси ординат — скорость потери солей почечным отделом, мг NaCl на 1 г сырого веса в час.
Рис. 56. Ренальная активность Hirudo medicina-Ш л воде разной.солености. (По: Boroffka, 1968)*
А — диурез, Б — осмотическое давление крови (J) н мочи (г). По оси абсцисс — соленость, %0' по оси ординат па А — скорость выделения мочи, мл/час на 1 см2 поверхности, на Б — осмотическое давление в изоосмо-тичной солености, %0.
солеи относительно невелик, но он значительно возрастает при использовании воды большей солености (рис, 55).
Недавно (Boroffka, 1968) близкие соленостные границы резкого изменения выделительной функции были отмечены для пиявки Hirudo medicinalis (рис. 56).
Следует напомнить при этом, что Gasterosteus aculeatus, будучи одной из самых эвригалишшх рыб, в норме живет как в пресной воде, так и при высокой солености (Белое море), а солоноватоводный Mesidothea entomon в Балтий-ском море встречает оптимальные условия именно в мезо-галинном интервале, т, е. при солености, близкой к 5°/00.
Выводы
1. У многих эвригалинных простейших, помещенных в среды разной солености, максимум или минимум активности сократительной вакуоли приходится обычно на соленость 5—8°/00.
2. Существенные показатели физиологической активности интактных эвригалишшх организмов (интенсивность потребления кислорода, темп роста, осмотическое давление мантийной жидкости имеющих раковину литоральных организмов, фильтрующая деятельность и пр.) при солености внешней среды около 5—8°/0fl обычно находятся в максимуме или минимуме.
Глава VI
ХАРАКТЕР ИЗМЕНЕНИЙ НЕКОТОРЫХ ГИДРОХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ В МИКСОГАЛИННЫХ ВОДАХ
Наиболее вероятной причиной, определяющей различный фаунистический состав в водоемах по разные стороны от зоны, соответствующей солености 5—™8°/00т представлялось какое-то довольно резкое изменение в этом же соле-ностном диапазоне свойств самой внешней среды — солоноватой воды.
Известно, что характернейшей особенностью химического состава воды океанов и свободно сообщающихся с ними морей является постоянство соотношений между ионами. Достаточно знать концентрацию только одного иона, чтобы с большой точностью рассчитать концентрацию всех растворенных неорганических компонентов морской воды. Это обстоятельство легло в основу знаменитых таблиц Кнудсена (Knudsen, 1903), с помощью которых по содержанию C1J определяется сумма всех растворенных в воде солей, или соленость, В замкнутых или полузамкнутых морских водоемах, какими, в частности, являются наши южные моря, хлорные - коэффициенты воды несколько отличаются от той картины, какая наблюдается в океанах и открытых морях (Бруевич, 1964). В целом же представление о прямой зависимости между содержанием С1~ и других неорганических компонентов морской воды является центральным в гидрохимии моря. Пресные же воды в противоположность морским характеризуются чрезвычайным качественным разнообразием (Алокин, 1948, 1954), В зависимости от целого ряда причин почти каждая река или озеро имеет характерное только для них соотношение растворенных солей. Нередко вода одного и того же водоема будет относиться к разным классам в зависимости от того» из верховьев или низовьев реки она взята и в какой сезон. Весьма существенно при, этом, что в пресных водах по сравнению с морскими велика относительная роль двухвалентных
ионов. Это особенно наглядно видно из данных табл.'9, в которой приведены рассчитанные нами величины ионной силы,1 создаваемые водой разных водоемов концентрацией 1°/00. Естественно, что для некоторых вод эта зависимость условна, как например для пресных вод, соленость которых никогда не достигает 1°/00.
Как видно из табл. 9, ионная сила (tu-103) одной условной промилле солей воды океана и сообщающихся с ним морей (около 19.8—20.1) оказывается несколько меныпей, чем воды морей-озер Каспийского (22.5) и Аральского (23,0—23,5) и значительно меньше, чем пресной воды (34—33).
Вопрос ставится таким образом: если миксогалинные солоноватые воды являются результатом смешения морских и пресных вод, столь различных по соотношению растворенных в них солей, то сколь резко меняются в зависимости от величины солености гидрохимические характеристики? Или иными словами, при каких соленостях становится неприменимым правило постоянства соотношения ионов морской воды?
В этом плане представляет особый интерес зависимость от величины солености отношения Са++, наиболее «пресноводного» иона, к «морскому» иону С1“.
Следует отметить, что теория гидрохимии миксога-линных солоноватых вод, и в частности эстуариев, начала создаваться литпь в самые последние годы. Долгое время эта промежуточная соленостная зона была своего рода демаркационной между двумя гидрохимиями, одна из которых входила в лимнологию, а другая — в океанологию.
