Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хлебович В.В. -> "Критическая соленость биологических процессов" -> 32

Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.

Хлебович В.В. Критическая соленость биологических процессов — Наука, 1974. — 236 c.
Скачать (прямая ссылка): kritsolenostprocessov1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 90 >> Следующая

25-30%.
стыо 0—7(VQQ, каспийской 0—10 и аральской от 0 до И — 12°/00.
Весьма интересные данные получены на гаммаридах, известных своей способностью жить в очень широком соле-ностном.диапазоне. Кинне (Kinne, 1952), а затем Суома~ лайнен (Suomalainen, 1950) показали, что потребление кислорода у Gammarus duebeni минимально при солености среды около 5—8°/00 (рис. 44). У друх близких видов —
8 12 16 20 24 28 32 3S W
Рис. 44. Влияние солености яа частоту сердцебиения (1) и интенсивность дьг-хапин {2) у Gammarus duebeni. (По: Kinne, 1952).
По оси абсцисс — соленость, %0; по оси ординат слева — потребление кислорода, % от нормы, справа — число сердцебиений за 15 сек.
G. oceanicus и G. zaddachi — потребление кислорода при этих соленостях оказывается максимальным (Suomalainen, 1956).
Лофтсом (Lofts, 1956) показано, что у широко эври-галинных креветок Palaemonetes varians, взятых из опресненных (2.5°/00)' вод и помещенных в серию сосудов с мор-ской водой разной концентрации, минимум поглощения кислорода приходится на соленость 6°/00.
Эвригалинные личинки мухи Ephydra riparia, способные переносить очень широкие колебания соленостей, сохраняют нормальный уровень потребления кислорода лишь в диапазоне 6—26°/00 (Beyer, 1940).
Пресноводные рыбы — карп (Брюхатова, 1939), карась (Веселов, 1949), окунь и верховна (Строганов, 1962) — на слабое осолонение отвечали повышением потребления кислорода, однако при достижении солености около 5— 8°/00 дыхание их или возвращалось к норме пли резко падало ниже нормы. Таким же образом реагировала на из-
Шнбййе солёности в опыте Н, Д. Никифорова (1059)
10-дневная молодь семги (табл. 8).
Таблица 8
Интенсивность дыхания молоди семги в воде разной солености (по: Никифоров, 1959)
Соленость, Потребление кислорода (% к норме)
%> молодью семги в возрасте
10 дней 65 дней
2.5 112.5 110
5.0 114,3 113.3
7.0 114,5 113.5
10.0 96.4 111.5
12 80.5 96.5
15 76.8 86.3
Личинки судака нормально дышали в воде соленостью от <0,5 до 5°/00, дальнейшее повышение солености вы-
Гис- 45. Изменение сухого веса (1), дыхательного коэффициента (2) и интенсивности дыхания (3) годовиков карпа после акклимации в течение месяца к воде различной солености. (По; Брю-хатова, 1939).
До оси абсцисс — соленость, °/00; по оси орЭи-пат справа — потребление кислорода, мг/чяс на 1 г веса, слева — изменение сухого веса,
% от сырого веса и дыхательный коэффициент,
зывало уменьшение потребления кислорода (Карпевич, 1955а). При этом соленостный диапазон оптимального дыхания (0—5VJ оказался ^же диапазона выживаемости.
Большой интерес представляют данные A. JL Брюха-товой (1939), которая после длительной акклимации годовиков карпа в воде разной солености определяла у них, кроме потребления кислорода, дыхательный коэффициент и изменение сухого веса (рис. 45). То обстоятельство, что подъем потребления кислорода в воде соленостью выше 6°/00 сопровождается увеличением дыхательного коэффициента выше нормы и уменьшением веса, говорит 6 том,
Рис. 46. Интенсивность дыхания трехиглой колюшки — Gasterosteus aculeatus, — взятой из пресного озера, после 10-дневной акклимации к водо различной солености. (По:
Хлебович, 1968а).
По оси. абсцисс — соленость, °/00; по оси ординат — потребление кислорода, мг/час на 1 г веса,
что обменные процессы карпа при солености низке и выше 6°/00 значительно различаются качественно.
Если, имея в виду необычность среды и отсутствие органического роста, признать черты жизнедеятельности годовиков карпа в воде высокой солености значительно уклонившимися от нормы, то мы по-иному должны трактовать двухвершинность кривой потребления кислорода в зависимости от солености среды у трехиглой колюшки — Gasterosteus aculeatus (рис. 46). Нами (Хлебович, 1968а) показано, что у беломорских колюшек, акклимированных в течение Ю дней к воде различной солености, потребление кислорода минимально при 6°/00 и имеет два максимума — при <С 0.5 и около 12°/00. По-видимому, у колюшки, так же как и у карпа, обмен при солености выше 6Q/00 качественно отличен от обменных процессов в водах низкой солености. Тот факт, что трехиглая колюшка является, пожалуй, самой эвригалинной рыбой Европы и в природе прекрасно себя чувствует в соленостном диапазоне более широком, чем тот, при котором мы содержали ее в наших опытах,
позволяет в этом случае считать нормальными обе направленности обменных процессов, своеобразное переключение которых происходит примерно при солености 6°/м,
Интенсивность роста
Экспериментальных данных о зависимости темпа роста животных от величины солености среды сравнительно немного, что можно объяснить методическими трудностями, связанными с большой длительностью подобных опытов. По некоторым материалам (Турпаева, 1961; Турпаева и Симкина, 1961) можно судить о том, что зависимость
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 90 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed