Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.
Скачать (прямая ссылка):
У полихеты Nereis succinea: живущей при солености от 3 до 20°/(Ю, при быстрой смене режима солености среды повышение потребления кислорода отмечается уже при разбавлении среды до 5Q/00 (Карпевич, 19556).
На рис, 40 приведены данные Л. Ф. Карпевич и Ф. Б. Осадчих (1952), покалывающие резкие изменения уровня потребления кислорода примерно при 5—8°/00 другой нереидой — Nereis diversicolor из Каспийского моря.1
Обитающие в Черном море при минимальной солености 3°/0(> полихоты Mercierella enigmatica (Турпаева, 1961)
Рис. 40. Иамейснйе интенсивности дыхания (i), концентрации полостной жидкости (2) и веса тела (5) у Nereis diversicolor в водах разной солености. (По: Карпеви'? и Осадчих, 1952).
Пунктиром отмечена изо* осмотическая линия. По оси абсцисс — соленость, %0;
оси ординат справа — потребление кислорода, мл на 1 г веса в час, слева — депрессия, аО и изменение веса, % от исходного.
интенсивнее всего дышат при солености 8°/00 (Арбузова, 1957).
У двух каспийских .моллюсков, исследованных А. Ф. Карпевич (1946) и относимых ныне к Monodacna edentula и Cardium lamarcki, экологический спектр, определенный по кривой поглощения кислорода, оказывается более узким, чем описываемый кривыми выживаемости и величины биомассы. При этом у Monodacna edentula максимум поглощения кислорода приходится на соленость среды 6—8°/00, тогда как у Cardium lamarcki примерно при 6°/00 интенсивность потребления кислорода становится минимальной.
У различных форм Dreissena polymorpha и у D. andru-sovi, обитающих в Каспийском море, каждая при свойственной ей солености, как можно судить по данным
А, ф. Карпевич (1955в)т узкий соленостный диапазон
1 В работе А. Ф. Карпевич и Ф, В* Осадчих (1952) каспийская нереида ошибочно отнесена К Nereis succinea (Хлебович, 19636).
6—S0/является или зоной максимума, или зоной минимума потребления кислорода.
Моллюски Monodacna colorata, находящие в Азовском море экологический оптимум в пределах 1—7°/00 (Максимова, 1964), в опытах А, Ф. Карпевич (19606) имели в каспийской и особенно в азовской воде четкий максимум по-
Рис. 41. Интенсивность дыхания Monodacna colorata Ейского лимана Азовского моря (соленость среды обитания 3^3.5°/00) в азовской (1) и каспийской [2) воде разной солености. (По: Карпович, 19606).
По оси абсцисс — соленость, %о'> по' оси ординат — потребление кислорода, мл на 1 г веса я час. Температура 18—20°; резкам смена солености.
Рис. 42. Интенсивность дыхания двух групп Balanus crenatus при разной солености, (По: Крепе, 1929).
Яо оси абсцисс — соленость, %0; по оси. ординат — потребление кислорода, см*/час за
5 час. экспозиции на 1 группу.
глощения кислорода, падающий на соленость примерно 5—6°/00 (рис. 41).
Сходные данные имеются по ракообразным. Особой полнотой отличаются материалы по соленостной зависимости интенсивности дыхания баренцевоморских литоральных Balanidae, полученные Е, М. Крепсом (1925, 1929) и
В. Н. Борсук (1929). На Balanus crenatus было показано, что такая зависимость величины «стандартного метаболизма» (основного обмена) в области низких соленостей графически выражается кривой с резким переломом, разделяющим два более или менее горизонтальных участка (Крепе, 1929). На рис. 42 видно, что этот перелом кривой отвечает солености 8Q/00. Лишь выше солености 14°/00 кри~
вая резко отклоняется кверху, показывая увеличение потреблении кислорода в связи с двигательной деятельностью грудных ножек.
У Balanus balanoides, по данным В. Н. Борсук (1929), в широком диапазоне соленостей (от 8°/00 до полкосолеаой баренцевоморской воды) уровень потребления кислорода почти неизменен, однако уже при 5°/00 дыхание становится минимальным (рис. 43). У особей этого вида, так же как
Рис. 43. Интенсивность дыхания двух групп Balanus balanoides приразной солености. (По: Борсук, 1929).
До оси абсцисс —- соленость, по оси орди-
нат — лотреОление кислорода, см*/час да 1 группу.
и у В. crenatus, при соленостях от 5 до 0.5°/00 дыхание сохраняется почти на одном уровне, но немного выше этой «критической солености» (термин, примененный Е. М. Крепсом (1925) и В. Н. Борсук (1929) для характеристики своих объектов) газообмен уже возрастает на
В работе Е. П. Турпаевой и Р. Г. Симкиной (1961) было показано, что значительная часть особей черноморской популяции Balanus improvisus, встречающейся в природе в воде соленостью от 18 до <Г 0.50/во, при солености ниже .Woo оказывается неспособной поддерживать основной обмен иа уровне нормы,
У ионто-каспийской мизиды Paramysis lacustris коша,-lewskyi, по данным А. Ф. Карпевич (1958), максимум поглощения кислорода в воде Каспийского, Азовского и Аральского морей приходится на соленость порядка 5— 6°/00. Ниже и выше этой солености уровень потребления кислорода падает. Следует отметить, что эти .мизиды хороню выживают и дают потомство в азовской воде солено-
0
5 W 15 20 -25 30
