Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хлебович В.В. -> "Критическая соленость биологических процессов" -> 30

Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.

Хлебович В.В. Критическая соленость биологических процессов — Наука, 1974. — 236 c.
Скачать (прямая ссылка): kritsolenostprocessov1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 90 >> Следующая

С другой стороны, пресноводная амеба Amoeba proteus (рис. 35, 2) и широко эвригалинная A. mira (рис. 36) при соленостях, близких к 5—80/0(>) резко уменьшают объем выделяемой сократительной вакуолью жидкости (Muller, 1936; Mast a. Hopkins, 1941). Сходным образом,
при снижении солености внешней среды за пределы 8°/0(И изменяется деятельность сократительной вакуоли у А. la-cerata (рис. 37), пресноводного вида, выдерживающего длительное повышение солености до 125% морской воды (Hopkins,
1946).
Рис. 36, Активность сократительной вакуоли Amoeba тгга при разной солености. (По: Mast a, Hopkins, 1941, — с изменением).
Uо оси абсцисс — соленость* %0; по оси ординат — скорость экскреции, мкм3/час на 1 мкма Афотошшзмы.
На построенном нами по табличным данным Херфса (Herfs, 1922) графике зависимости объема экскрета Ра-
Рис. 37. Активность сократительной вакуоли Amoeba lacerata при разной солености. (По: Hopkins, 1946),
По оси абсцисс — соленость, Уао', по оси ординат — скорость укснреции, мкм3/мшг. на 100 мкм3 протоплазмы,
Рис. 38. Активность сократительной вакуоли Paramecium caudatum при разной солености. (По табличным данным из: Horfs, 1922).
По оси абсцисс — соленость, %„; по оси ординат—объем энскрета, выделенного за 1 час, весовые эквиваленты тела животного.
ramecium от концентрации NaCl в среде также хорошо выражено значительное изменение деятельности сократительной вакуоли, происходящее при концентрации соли около 5—8°/00 (рис. 38).
По дапным Косгрова и Кессела (Cosgrove a. Kessel, 1958), примерно при солености 5°/ао отмечается резкое изменение основных показателей активности сократительной вакуоли (частота пульсации, объем экскрета, выделившегося за единицу времени и одну пульсацию) у содержавшегося в водах различной солености паразитического жгутиконосца Crithidia Jasciculata.
К тому же выводу о существенных изменениях деятельности сократительной вакуоли при солености ниже 5^ 8°/00 у четырех видов инфузорий, весьма отличных по своей соленостной экологии, приводят данные Рейтера (Reuter, 1963).
Изложенный материал позволяет считать изменение в деятельности сократительной вакуоли при солености, выходящей за пределы 5—8ft/00, явлением весьма характерным для самых разных простейших/
Интересно при этом, чго аналогичным образом реагируют на меняющуюся соленость окружающей их среды и эндопаразиты беспозвоночных животных — инфузории группы Astomata (Хейсин, 1952), о чем подробнее сказано в главе IX.
Интенсивность дыхания
По этому вопросу накоплена весьма большая литература. Однако сразу следует отметить известную противоречивость полученных данных, которая объясняется в первую очередь тем обстоятельством, что многие авторы, исследуя интенсивность дыхания в зависимости от солености, не уделяли должного внимания временному фактору — процессу акклимации — (см. главу I). Между тем, как это следует- из ряда работ (Карпевич, 1947, 1953, 1955в, 1958; Солдатова и Турпаева, I960; Тур-
паева и Симкина, 1961, и др.), интенсивность дыхания организмов, помещенных в среды разной солености, в значительной мере зависит от абсолютного времени и постепенности адаптации (см. также наш рис. 3), При оптимальном режиме адаптации к различным соленостным условиям интенсивность дыхания организмов в .разных средах постепенно приближается к контрольной. О. Г. Карандеева (1966) на основании обзора работ последних лет, посвященных исследованию осморегуляции водных беспозвоночных, делает вывод, «что у животных одного вида,
акклймировайных к разиой солености, нет существенных различий в уровне потребления кислорода» (стр. 217).
Сказанное выше при всей своей справедливости не может преуменьшить значения имеющихся данных о различиях интенсивности дыхания организмов в средах разной солености, если только не придавать цифрам абсолютного значения. Наблюдаемые в начальной фазе воздействия новой солености, отличные от нормальных, показатели обмена, по-видимому, довольно хорошо отражают характер отношений, возникающих между организмами и этим экологическим фактором.
Во всяком случае размах этих
Рис. 39, Дыхание Paramecium cauda-tum в морской воде разной солености.
(По: Hayes, 1930).
Ло оси абсцисс — соленость, % 0; по оси ордииат — потребление кислород!**,
уел. ед. 2 Ч 6 8 10
отклонений довольно часто закономерно может быть связан с интенсивностью соленостного воздействия, О. Г. Карандеева (1966) отмечает, что эвригалинные организмы обычно увеличивают интенсивность дыхания при субонтимальных соленостях и снижают ее против нормы при приближении к летальным границам. У стеногалин-ных организмов, по данным О* Г, Карандеевой, вне зоны соленостного оптимума скорость дыхания, как правило, всегда падает.
- Для наших целей особое значение имеют данные о зависимости интенсивности дыхания от солености в диапазоне, отвечающем мезогалинному интервалу.
Хайес (Hayes, 1930) показал, что у парамеций по мере увеличения солености среды примерно до 5°/00 скорость потребления кислорода падает, но затем вновь возрастает (рис. 39). При этом автор обратил внимание на то обстоятельство, что соленость среды, при которой отмечается перелом кривой, довольно точно отвечает концентрации солей в цитоплазме инфузорий, вычисленной но зольности.
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 90 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed