Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.
Скачать (прямая ссылка):
У Cyanea capillata изучалась соленостная резистентность зрелых планул и сцифистом. При температуре 13° планулы цианей погибали в пресной воде через 2.5 мин., в воде соленостью 2°/00 — через 3 мин., при 6°/00 — через 12—60 мин.; при 8°/от — они жили около 3 час., при WVoo — около 3 суток. Выращенные до четырехщупальцевой стадии молодые сцифистомы при температуре 14— 16° погибали через 3 мин. экспозиции в пресной воде, через 4 мин. — при 2 и .4°/00, через 20 мин. — при 6°/001 через 150 мин. — при 8°/00 и через 10 час. — при 100/00.
Из приведенных данных видно, что для превращения в сцифистому плаяулам беломорских сцифомедуз требуется довольно высокая (выше 14°/00) соленость. Однако характер соленостной резистентности планул и сцифистом, а также способность планул к оседанию более или менее резко меняются при снижении солености среды за пределы 8—6°/00-
Annelida. Изменение соленостной резистентности в онтогенезе полихеты Eulalia viridis изучалось на Беломорской биологической станции Зоологического
- института АН СССР В. Я. Бергером и В. К. Лебским (1969). Было показано (рис. 25), что по мере развития устойчивость к опреснению увеличивается. Нижним пределом на стадии до образования трохофоры оказалась соленость 20'Voo, для трохофоры — 14, для метатрохо-форы — 10, для взрослых червей — 6—8°/00.
Характер изменения соленостных потребностей в онтогенезе эвригалинной полихеты Mercierella enigmatica в Черном море был исследован Е. П. Турпаевой (1961). Было показано, что рост этих полихет и созревание у них половых продуктов возможны при опреснении среды до 3°/00, нерест и развитие личинок имеют нижней соленостной границей 5°/00, а оседание личинок не отмечалось в среде соленостью ниже 7°/00.
Интересно, что несколько иные соленостные реакции обнаружены у тропической популяции этих червей.
циереллы из окрестностей Лагоса (Нигерия) оседают при понижении солености вплоть до 1°/оо, но ПРИ солености ниже 5°/'00 черви растут' медленно и никогда не созревают. Столь существенные различия между двумя популяциями заставляют с осторожностью отнестись к заключению Строгена (Straughan, 1966) о том, что Neopomatus ushakovi (Pillai), к описанию которого больше всего подходят черви из Лагоса, является синонимом Mercierella enigmatica Fauvel. Как бы там ни было, ряд существенных процессов в онтогенезе этих и других червей имеет своим пределом соленость 5—7°/00.
Особенно важные и интересные данные по изменению соленостных требований в течение онтогенеза получены на полихетах сем. Nereidae. Как видно на рис. 23, взятом, из работы Р. С.миса (Smith, 1964), на побережье Финляндии Nereis diversicolor в течение всего личиночного развития требуется соленость среды не ниже 5°/00. С появлением IV—-V сегмента молодые черви резко расширяют свой экологический спектр, становясь способными к жизни даже в пресной воде (Bogucki, 1953, 1954). Обращает на себя внимание тот факт, что IV сегмент, с появлением
Хиллом (Hill, 1967) была
показано, что личинкимер-
Ряе. 25. Выживаемость трохо-фор {1), метатрохофор (2) и взрослых (3) Eulalia viridU при разной солености. {По: Бер-
гер и Лебский, 1969).
Пи оси абсцисс — соленость, %(;
О 2 и 6 8 10 12 14 16
которого связано столь значительное изменение апологических свойств, является первым постларвальным сегментом, т. е. первым сегментом, снабженным настоящим метанефридием. Метанефридий N. diversicolor обладает г сложно извитой структурой и при содержании червей ¦ в пресной воде в своей дистальной части имеет весьма высокую активность фермента сукциндегидразы. Это дает основание предполагать, что в нем в этом случае происходит реабсорбция Na+ (Хлебович, 1963в). По-видимому, именно с этого момента и устанавливается столь характерная для взрослых червей этого вида (см., например, Smith, 1955; Jorgensen a. Dales, 1957) гиперосмоти-ческая регуляция.
Прошедшие метаморфоз N. diversicolor являются физиологически пресноводными животными, лишенные же осморегуляторных структур личинки оказываются пой-килоосмотическими и, как таковые, но могут существовать при солености среды ниже 5°/00. Таким образом, продвижение вида в сторону пресной воды ограничено только возможностями личиночного развития. При этом половые продукты развиваются даже у червей, содержащихся в пресной воде (Bogucki, 1963) благодаря тому, что их целомическая жидкость, которая омывает развивающиеся половые продукты, имеет весьма высокое содержание солей — минимум 4 г/л Cl- (Smith, 1964), что эквивалентно морской воде соленостью около 7.5°/00.
Любопытно, что популяции N. diversicolor иногда значительную часть года обитают в абсолютно пресной воде, как это было отмечено И. И. Гасюнасом (1956) и наблюдалось также нами в северной части Куршского залива и в Клайпедском проливе. Обязательным условием существования этих популяций являются ежегодные, пусть даже краткие, нагоны морской воды, во время которых в надпороговых соленостях происходят оплодотворение. и личиночное развитие особей (Гасюнас,
