Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хлебович В.В. -> "Критическая соленость биологических процессов" -> 16

Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.

Хлебович В.В. Критическая соленость биологических процессов — Наука, 1974. — 236 c.
Скачать (прямая ссылка): kritsolenostprocessov1974.djvu
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 90 >> Следующая

Было показано (Zem-Elding a. Aldrich, 1965), что резистентность креветки Penaeus aztecus в широком спектре температур довольно резко уменьшается при солености ниже 5—8°/00.
Недавно в очень интересном индийском солоноватоводном озере Чилка было обнаружено 8 новых для водоема видов креветок (Subramaniam, 1966). Мы считаем весьма показательным тот факт, что все они распространены только при солености 6—27°/0в и никогда не встречались при солености ниже 5—6°/0().
Интересно отметить, что характерные для организмов морского происхождения соленостные потребности сохраняются и у форм, недавно перешедших к наземному существованию. Так, супралиторальная изопода Ligia oceanica находится в оптимальных условиях, если влага, пропитывающая грунт, имеет соленость 8—40°/йй (Rem-mert, 1967).
Из Xiphosura в отношении соленостной резистентности исследовались Limulus polyphaemus, которые в опытах Пирса (Pearse, 1928) около двух-трех недель были активны нри 9°/00, но быстро погибали в среде соленостью 4 °/00.
На общую тенденцию соленостной резистентности I п-s е с t а могут указывать результаты фаунистических исследований Батлера и Попхэма (Buttler a. Popham, 1958), из которых следует, что из 35 видов насекомых Англии, встречающихся в среде соленостью до 70/оо, более половины не переходит изогалину 8.50/0Cl.
Исследования потенциальной эвригалинности Pisces актуальны и потому многочисленны в связи с мероприятиями по их акклимации и необходимостью прогнозировать фаунистические изменения и рыбные запасы в водоемах, соленость которых должна меняться в результате
зарегулирования стока впадающих в них рек. Обобщение большого фактического материала, как имеющегося в литературе, так и собственного, дано в работе А. Ф, Карпевич (1955а) по рыбам Азовского моря. Этот автор считает соленость порядка 5—7°/00 критической для многих морских и пресноводных видов.
Предел адаптации к повышенной солености А т-р h i b i а, выявляемый при постепенной и длительной смене режима, как правило, лежит ниже 9°/00 (Gordon, 1964).
Резюмируя изложенный материал, необходимо отметить, что резкое изменение соленостной резистентности, особенно наблюдаемое в краткосрочных экспериментах, не обязательно отмечает границу между летальными и оптимальными зонами. Можно полагать, что заметные перегибы кривых соленостной резистентности на рис. 10,
11, 14, 15 и 17 лишь указывают на факт включения адаптационных механизмов, даже если они и недостаточно .мощные, чтобы обеспечить выживаемость организма. Как следует из тех же рисунков, линейная зависимость скорости гибели пресноводных организмов при солености выше
5—7°/00 и морских — при солености ниже 5—7°/00 указывает на выключение осморегуляторных механизмов, вследствие чего животные становятся как бы моделью осмометра. В этом отношении наши данные могут трактоваться в соответствии со взглядами JI. Н. Серавина (1959, 1962), который считает, что при воздействии на организмы летальных концентраций веществ, не являющихся ингибиторами обмена, в реакции организма могут быть выделены две зоны: а) зона подавления и б) зона временной адаптации. Таким образом, приняв эту весьма удачную терминологию, мы можем заключить, что при резком перенесении морских животных в опресненные среды, а пресноводных в осолоненные может наблюдаться перелом кривых на соответствующих графиках соленостной резистентности. Он приходится примерно на соленость 5—8°/(М) и, даже полностью отвечая летальным соленостям, часто разделяет внутри летальной две принципиально разные зоны: зону подавления и зону временной адаптации.
Автор отдает себе отчет в том, что в биологии, изучающей огромное разнообразие жизненных форм и процессов, подбор фактов сам по себе не всегда может быть доказательством того или иного положения. И хотя значк-
тельная часть изложенного в этой главе материала не поддается статистической обработке, тем не менее обобщающие заключения отдельных авторов (Карпевич, 1953, 1955а, 19556; Романова, 1959; Хлебович, I960), выделяющих группы видов со сходными реакциями па меняющуюся соленость, а также чрезвычайно сходный характер кривых соленостной резистентности у видов различного систематического положения дают основание сделать следующие заключения.
Выводы
1, В бесприливных морях с плавным градиентом изо-галин соленостные границы экологического распространения видов обычно совпадают с физиологическим пределом их адаптации к меняющейся солености.
2. Кривые на графиках соленостной резистентности морских и пресноводных видов обычно имеют выраженный перегиб в области 5—8 °/00. При экспериментальном исследовании соленостной резистентности взрослых особей различных систематических групп соленость порядка 5— 8°/00 часто оказывается верхней или нижней летальной или сублетальной или разделяет зону подавления и зону временной адаптации в понимании Л. Н. Серавина (1959,
1962),
Глава IV
НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗМНОЖЕНИЯ И РАЗВИТИЯ ЖИВОТНЫХ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ Ф А КТОРОМ СОЛЕН ОСТ И
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 90 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed