Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.
Скачать (прямая ссылка):
Существенное значение в выяснении потенциальной эврибионтности, в данном случае эвригалинности, имеет то, как долго проводится адаптация и сколь резка в процессе ее смена режима. В этом отношении весьма показательны данные по некоторым пресноводным животным (табл. 3), приводимые Грезенсом (Gresens, 1928).
Таблица 3
Полученные в опыте границы соленостной резистентности некоторых пресноводных животных (по: Gresens, 1928)
Вид Предел адаптации Предел
взрослых, %„
резкая постепен размно
смева ная смена жения, 7м
3.5 5.3
Herpobdella atomaria........ 5.3 5.3 3.5
5.3 15.0 5.3
Dendrocoelum lacteum........ 7.0 15.0 7.0
Pelmatohydra oligactis
из пресной воды........ 3.0 8.0 3.0
из солоноватой воды ...... 8.0 9.0 7.0'
А. Ф. Карпевич (1947, 1960а) считает постепенную ступенчатую адаптацию непременным условием при поста-
новке опытов, выясняющих потенции популяции по отношению к фактору солености. Однако даже при^ оптимальном режиме смены солености рано или поздно (в зависимости от применяемых ее величин) достигается такая ситуация, когда адаптационные возможности организма исчерпываются и он погибает. Эту критическую соленость можно считать летальной и говорить в данном случае
о пределе адаптации.
В некоторых водоемах характер гидрологического режима таков, что наблюдается довольно хорошо выраженный, постепенный градиент соленостей при относительном постоянстве (особенно па глубине) показателя величины солености в данной географической точке. Б этих акваториях, как в идеально поставленном эксперименте, если тому не будет препятствовать биотическая ситуация, соленостный предел экологического распространения совпадает с пределом физиологической адаптации. Более того, учитывая, что популяции многих форм этих водоемов находятся в течение ряда поколений под постоянным давлением соленостного фактора, осуществляющего интенсивный отбор, можно полагать, что в этих случаях использованы также возможности, даваемые способностью к длительным модификациям.
Такого рода акваторией является прежде всего Балтийское море. Для многих видов именно в Балтийском море зарегистрирована обнаруженная в природе минимальная или максимальная соленость распространения. Есть все основания считать эту соленость подпороговой, близкой к пределу адаптации. К такому выводу приводит большой фактический материал, изложенный в работах Сёгер-штреля (Segerstrale, 1949), Даля (Dahl, 1956), Ремано (Remane, 1958), Шлипера (Schlicper, 1958), Шмитца (Schmitz, 1959) и др. Многочисленные данные, полученные или сведенные А. Ф. Карпевич (1946, 1953, 1955а, 19556, 1960а), говорят о том, что в наших южных морях, в первую очередь в имеющем почти океанический состав солей Азовском море, соленость экологического распространения многих видов совпадает с физиологическим пределом адаптаций.
Обращает на себя внимание то обстоятельство, что все водоемы, в которых, как мы полагаем, виды в своем распространении по отношению к соленостному фактору максимально реализуют свои возможности, относятся к бес-
3 В. В, Хлебович
33
приливным морям, 1*де величина солености действует как относительно постоянный фактор (Мончадский, 1958, 1961), что, видимо, и определяет отмеченные выше биологические особенности водоемов. В приливных морях, в устьях рек и ручьев, где соленостный фактор во времени действует принципиально по-иному — с четким суточным и месячным ритмом, соленостные границы жизнедеятельности тех же видов оказываются иными. Периоды опреснения и осолонения так быстро чередуются, что времени действия части спектра, выходящей за пределы оптимума, просто недостаточно для того, чтобы причинить определенный вред и вызвать к жизни соответствующую адаптацию.
По данным М. Н. Соколовой (1963) и нашим наблюдениям, мидия Mytilus edulis Кандалакшского залива Белого моря в эксперименте испытывает угнетение при солености нище 12—13fl/00, что отмечается, в частности, по реакции закрывания створок. На беломорской литорали мидии довольно часто встречаются в устьях ручьев к ручейков. В прилив они находятся в полносоленой морской воде, так как пресная вода идет поверх морской, в отлив же на несколько часов мидии оказываются в пресной воде. При опреснении створки моллюсков смыкаются и изолируют мантийную полость от внешней среды. В августе 1965 г. мы вместе с В. Я. Бергером несколько дней выдерживали в пресной воде взятых в отлив из таких ручьев мидий и затем криоскопически определяли у них соленость мантийной жидкости. У только что взятых в отлив из ручья мидий соленость мантийной жидкости составляла 19.8+2.20/00, у мидий после двух суток экспозиции в пресной воде — 18.2+0.7в/ео. Даже к девятому дню опыта соленость мантийной среды не снизилась до угнетающей популяцию солености 11—12°/00, а была 14.0+0,9°/00.
