Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
фаза
Продолжение
Разделяемые соеди Неподвижная Элюент Применение Лите
нения а фаза0 рату
ра
25-oh-d3, н Дихлорметан/ Плазма 45
24.25-(ОН) rD3, метанол (97 : 3)
25.26-(ОН) 2-D3,
la,25-(OH)rD3
25-OH-D3, la-OH-D3, н Петролейный Стандартные 40
la,25-(OH)rD3 эфир/дихлор- растворы
этан/ТГФ/
к-пропанол
(50 : 25 : 24 : 5)
D2, 25-OH-D2, н Скеллизольв В/2- Плазма 41,
24.25-(OH) 2-D2, пропанол 54
la-OH-D2, (90 : 10)
1.25-(OH)2-D2
D3, 25-OH-D3, н Скеллизольв В/2- Плазма 41.
24.25-(OH) 2-D3) пропанол 54
la-OH-D3, (90 : 10)
25.26-(OH)2-D3>
l,25-(OH)2-D3
25-OH-D2, 25-OH-D3, н н-Гексан/этанол Сыворотка 46
24,25-(OH) 2-D3 (95 : 5)
la,25- (OH)2-D3, О 94% этанол/Н20 Стандартные 40
25-OH-D3, (80 : 20) растворы
la-OH-D3
la,25-(OH)2-D3 н Петролейный Стандартные 40
эфир/ди хлор- растворы
этан/ТГФ/
"-пропанол
(50 : 25 : 24 : 5)
24-S,25-(OH)2-D3- н к-Гексан/дихлор- Стандартные 38
три-ТМС, 24-R,25- метан (98 : 2) растворы
(OH) 2-D3-tPh-TMC
la,25-(OH)2-D3, н Петролейный Стандартные 40
1 a,25- (OH) 2-npe-D3 эфир/дихлор- растворы
этан/ТГФ/
к-пропанол
(50 : 25 : 24 ¦. 5)
24,25-(OH) 2-D2, н Скеллизольв В/2- Плазма 41,
24,25-(OH)2-D3 пропанол 54
(90 : 10)
la,24R,25-(OH)3-D3, н Дихлорметан/ Стандартные 38
la,24S,25-(OH)3-D3 метанол (96,5 . растворы
: 3,5)
а Перечислены в порядке элюирования. Звездочка показывает, что
разделение про шло неполностью. ^То же, что и в табл. 12.1.
Витамины 591
могут служить многие другие соединения, например прогестерон [28], я-
крезол, а-нафтол [53] и я-нитрофенилацетонитрил
12.1.3. Витамин Е (токоферолы и токотриенолы)
К числу соединений, входящих в группу витамина Е, относятся восемь в
различной степени биологически активных a-, [J-, у- и
б-токоферолов и их производных - соответствующих токотри-енолов
(содержащих три ненасыщенные связи в углеводородной цепи).
Структура различных токоферолов показана в табл. 12.7. Таблица 12.7.
Структура токоферолов
Соединение Структура
• Т CHj .сн, .
СН3 CHj сн3
и1 R2 R3
R1
а-Токоферол СНз СНз СНз
ji-Токоферол СНз н СНз
•у-Токоферол Н СНз СНз
6-Токоферол Н Н СНз
Токоферол Н Н н
Наибольшей биологической активностью отличается а-токо-
ферол, коэффициент молярного поглощения а-токоферола отно* сительно мал
(^маКс = 292 нм, е11См = 72 [55]), поэтому предел обнаружения этого
соединения УФ-детектором хуже, чем пределы обнаружения других
жирорастворимых витаминов. Если исходить из результатов, полученных
