Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хеншен А. -> "Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии" -> 244

Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.

Хеншен А. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии — М.: Мир, 1988. — 688 c.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка): visokoeffektivnayajidkostnayahromatograf1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 238 239 240 241 242 243 < 244 > 245 246 247 248 249 250 .. 296 >> Следующая

Аналоги ароматической ре- н Дихлорметан/ Биологические 17
тиноевой кислоты метанол (99,5: жидкости
: 0,5)
5,6-Эпоксиретиноевая О 10 мМ ацетат ам- Метаболиты
4
кислота мония/Н20 (60 : витамина А
: 40) в тканях по
сле ГПХ
а Перечислены в порядке элюнровання. (r) То же, что и в табл. 12.1.
целью определения содержания витамина в различных пищевых продуктах,
кормах, биологических объектах. Второй аспект касается исследования
метаболизма витаминов D2 и D3 (в данном случае неясна роль некоторых
малоактивных метаболитов).
Групповое разделение жирорастворимых витаминов осуществлялось как на
нормальной, так и на обращенной фазах. В одной из ранних работ разделение
витамина D3, провитамина D3 и некоторых производных витамина А
проводилось на неподвижной фазе видак [23]. Томкинс и Шерне [21]
предложили использовать в качестве неподвижной фазы зорбакс Si 1, а в
качестве элюента - смесь гексан/дихлорметан/этилацетат (84: : 12:4) для
отделения ацетата витамина А, витамина D2 и л-нитрофенилацетонитрила
(внутренний стандарт) от защищенной желатиной смеси ацетата витамина А и
витамина D2. При использовании в качестве неподвижной фазы ц-порасила и
смеси хлороформ/тетрагидрофуран (70:3:1) в качестве элюента элюирование
происходило в следующем порядке (рис. 12.4):
584 Глава 12
Таблица 12.4. Примеры разделения ретиниловых эфиров при помощи ВЭЖХ
Разделяемые соединения а Неподвижная Элюент Применение
Литература
фаза^
Полностью трамс-ретинил- О Метанол/Н20 'H-ЯМР изоме 18
ацетат и 10 изомеров (90 : 10) ров для ус
тановления
структуры
Ретинилацетат, витамин D2, О Метанол/Н20 Поливитамин 19
витамина Е ацетат (98 : 2) ные таблетки
Метилретиноат, метил- н ТГФ/к-гексан Стандартные 5
4-гидроксиретиноат, ме- (7,5 : 92,5) растворы
тил-4-кеторетиноат
Метил-4-кеторетиноат, ме О Метанол/Н20 Стандартные 5
тилретиноат (85 : 15) растворы
Витаминов А и Е ацета н 1,25% изопро Поливитамин
9
ты*, витамин D2 панола в ные таблетки
циклогексане
Этилбензоат (внутренний н 0,1% диоксана Синтез и конт 20
стандарт), 13-({"с-ретн- в к-гексане роль продук
нилацетат, полностью тов
гракс-ретинилацетат
Нафталин (внутренний А1203 1 % диэтилово- Синтез и конт 20
стандарт), 13-цис-, 9-цис-, го эфира в роль продук
полностью транс-ретинил- к-гексане тов
ацетаты
Ретииилацетат, витамин D2, Зипакс Метанол/0,1 % Экстракт вита 3
сукцинат витамина Е НСР НзРОд в Н20 минных таб
(77 : 23) леток
11 -цис-, 9-цис-, полностью н 0,1% диоксана Ретиналевый 6
гранс-ретинилпальмитаты в н-гексане пигмент эпи
телия
Ретинилпальмитат О Изопропанол/ Стандартные 3
Н20 (85 : 15) растворы
а Перечислены в порядке элюирования. Звездочка означает, что
разделение проходит неполностью. (r) То же, что и в табл. 12.1.
2-л-диметиламинобензальдегид (внутренний стандарт), тахисте-рол3 и
витамин D3 [22]. Авторы работы [3] разделили хризен (внутренний
стандарт), ацетат витамина А, витамин D2 и сук-цинат витамина Е на
колонке с зипаксом-НСР при элюировании смесью метанол/вода (77:23) плюс
0,14% фосфорной кислоты. Эти же авторы [11] использовали обращенно-
фазовую хроматографию (неподвижная фаза -пермафаза ODS) и градиентное
элюирование от воды до метанола (5%/мин) для разделения витамина К,
Предыдущая << 1 .. 238 239 240 241 242 243 < 244 > 245 246 247 248 249 250 .. 296 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed