Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
прегна-4,6-диен-3,20- 2,58
диои
17а-Ацетокси-6-хлор-
прегна-1,4-диен-3,20-
дион
Прегн-4-ен-3,20-дион
(прогестерон)
17[5-Ацетоксиандрост- 1,40 4,00
4-ен-З-он
3-Метокси-17а-этинил- 1,50 2,20
эстра-1,3,5 (10) -триен- 1,55 4,90
17р-ол
17[5-Ацетокси-4-хлоранд-
рост-4-ен-З-он
3,20-диои (ацетат гидрокортизона) бр, 17(5-Дигидроксиаид-рост-4-ен-З-ои
11 р, 17а,21 -Тригидрокси-16а-метил-9а-фтор-прегна-1,4-диен-3,20-дион
11Р,17а,21-Тригидроксн-
16[5-метил-9а-фтор-
прегна-1,4-диен-3,20-
дион
17а,21 - Дигидрокси-преги-4-ен-З,11,20-три-он (кортизон)
Эстр-1,3,5 (10) -триен-3,16а,17р-триол (эстри-ол)
11 р, 17а,21 -Тригидрокси-прегн-4-еи-3,20-диои (гидрокортизон)
11р,17а,21-Тригидрокси-бр-метилпрегна-1,4-ди-еи-3,20-дион 14а, 17р-
Дигидроксианд-рост-4-ен-З-он 11р,17а,21-Тригидроксн-прегна-1,4-диен-3,20-
дион (преднизолон)
11[5,16а,17а,21-Тетра-гидрокси-9а-фторпрег-на-1,4-диен-3,20-дион
3,55
3.65
3.65
4,71а
6,60
6,90
7,80
8,20
8,70
9,05
Внутренний стандарт.
17а-Капроилоксипрегн-4-ен-3,20-дион 17[5-Ацетокси-1 -метил-аидрост-1-ен-
З-он
17[5-Пропионилоксианд-
рост-4-ен-З-он
17[}-Пропионилокси-4-хлорандрост-4-ен-
3-он
17[i-[($- (2-Фурилпропио-милокси) 1-эстр-4-ен-
3-он
17р-Валерилоксиэстра-
1.3.5 (10)-триеи-3-ол
17р-[р- (Фенилпропио-
нилокси) ]-эстр-4-ен-3-он
З-Бензоилоксиэстра-
1,3,5(10)-триен-17[5-ол
3-Бензоилокси-16а,17р-
диацетоксиэстра-
1.3.5 (10) -триен
3,17[5-Дипропионилокси-эстра-1,3,5 (Ю)-трнен
1,65
1,70
1,75
1,85
2,00
2,35
2,95
3,10
3,30
3,50
Рис. 11.27. Относительные времена удерживания лекарственных соединений
стероидного ряда [65].
а) Колонка: 600X2,3 мм (внутр. диаметр); неподвижная фаза: корасил И;
элюенты: н-гексан/этилацетат (/), н-гексан/диэтиловый эфир (2) и
"*гексаи/2-пропанол (3); объемная скорость: 1,0 мл/мнн.
б) Колонка 6001X2,3 мм (внутр. диаметр); неподвижная фаза:
бондапак Cie кораснл;
элюенты: метанол/вода (4), ацетонитрил/вода (5); объемная скорость: 1,5
мл/мии; обнаружение: по поглощению при 254 нм или рефрактометрическое.
Проба (номера стероидов, указанные на оси абсцисс): 2 - 3-метоксн-17а-
этинилэстра-1,3,5(1О)-триен-170-ол; 3 - 17Р'Валернлоксиэстра-1,3,5,(10)-
трнен-3-ол; 16 - 170-пропиоиилокси-4-хлорандрост-4-ен-3-он; 17 - 17р-
ацетокси-4-хлорандрост-4-ен-3-ои; 5- 17а-этинилэстра-1,3,5(1О)-триен-
3,170-диол; 18 - 17Р-пропиоиилоксиандрост-4-ен-3-он; 6 - 3*гидроксиэстра-
1,3,5(10)-триен-17-он (эстрон); 19 - 17р-ацетоксиандрост-4-ен-3-он; 7-
170-[Э-(фениллропионилокси)1-эстра-4-ен-3-он: 8 - 17Р(Р-(2-
фурилпропионилокси))-эстра-4-ен*3-ои; 9 - З-бензоилоксиэстра-1,3,5(10)-
триен-170-ол; 29- 17а-капроилоксипрегн-4-ен-3,20-дион; 10 - эстра-
1.3,5(10)-триен-3,17р-днол (эстраднол); 30 - прегн-4-ен-3,20-днон
(прогестерон): 22 - 170-гидрокси-]7а-этинил-андрост-4-ен-З-он; 23 - Р-
гндрокси*17а*этинилэстр-4-ен-3-он; 12 - 17Р*гидрокси-17а-этил-эстр-4-еи-
З-он; 23 - 170-гидрокси-17а-метиландрост*4-еи-3-он; 13 - 170-гидрокси-
17а-ме-тилэстр-4-ен-Зои; 24-17Р-гидроксиандрост-4-ен-3-он (тестостерон);
14-17Р*гидрокси-эстр-4-ен-З-он (19-нортестостерон); 25 - 170-гидрокси-
17а-метиландрост-],4-диен-3-он: 34 - 17а-гндроксн-21-ацетоксипрегн-4-ен-
3,11,20-триои (ацетат кортнзоиа); 26 - 14а-гндрокси-андрост-4-ен-
3.17*дион; 36- ПР,17а-дигидрокси-21-ацетоксипрегн-4-ен-3,20-дион (ацетат
гидрокортизона); 27 - бР,17р-днгндроксиандрост-4-ен-3-он; 37 -
11(3,17а,21-тригндроксн-16а-метил-9а-фторпрегна-1,4-днеи-3.20-днои: 38 -
110,17а,21-тригидрокси-160-метил-9а-фтор-прегна-1,4-диен-3,20-днон; 39-
17а,21-дигидроксипрегн-4-еН'3,11,20-трион (кортизон); 15 - эстра-
1,3,5(10)-трнеи-3,16а,17р-триол(эстриол); 40 - 1I (3,17а,21-
тригидроксипреги-4-ен-3,20-диои (гидрокортизон); 41 - 11р,17а,21-
тригидроксн-60-метилпрегна-1,4-диен*3,2О-дион: 28 -
14аЛ7Рдигндроксиандрост-4-еи-3*он; 42 - 11Р,17а,21-тригндроксипрегна-1,4-
диен-3,20-дион (преднизолон).
#1, X 2, а 3, Ў 4, Л 5.
Стероидные гормоны 567
б. Порядок элюирования в обращенно-фазовой системе, как правило,
противоположен порядку элюирования в адсорбционной системе.
в. Различия в порядке элюирования при использовании различных
подвижных фаз при разделении на обращенных фазах относительно невелики.
г. При разделении на обращенных фазах подвижные фазы метанол/вода и
ацетонитрил/вода дают параллельные величины удерживания.
