Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
(андрост-4-ен-3,11,17-трион)
19-Г ндрокситестостерон (17^,19-дигидроксиандрост-
4-ен-
3-он)
16а- Г ндрокситестостерон (16а, 17?1-дигидроксиандрост-4-ен-3-он)
11 -Дегидрокортикостерон (21 -гидроксипрегн-4-ен-
3.11.20-трион)
Дексаметазон (9-фтор-16а-метил-11($,17а,21-тригидрокси-прегна-1,4-диен-
3,20-дион)
1 ip-Гидроксиандростендион (11 ?1-гидроксиандрост-4-ен-
3.17-диои)
21 -Дезоксикортизол (lip, 17а-дигидроксипрегн-4-ен-3,20-дион)
Кортикостерон (11р,21-дигидрокснпрегн-4-ен-3,20-дион)
1 ip-Гидрокситестостерон (1бР,17,3-дигидроксиандрост-4-ен-3-он)
18-Г идроксидезоксикортикостерон (18,21 -дигидроксн-
прегн-4-ен-3,20-дион)
11-Дезоксикортизол (17а, 21-дигидроксипрегн-4-ен-3,20-
дион)
ба-Гидроксипрогестерон (6а-гидроксипрегн-4-ен-3,20-дион)
1 ба-Гидроксипрогестерон (16а-гидроксипрегн-4-ен-3,20-днон)
11-Кетопрогестерон (прегн-4-ен-3,11,20-трион)
3 3,5 4
8 5 15
11 6 15
11,5 6,5 17,5
12 9 23
13,5 8 19
14 8 25
14 9 25,5
15 11,5 20
15,5 9 19,5
15,5 7 21
15,5 9 26,5
16 9 27
18 17 28
19 10 24
21 11 27
21,5 15 29,5
24 13 35
24 17 32
26,5 16 34,5
31 18 36
31 15 33,5
31,5 16 34,5
33 20 37,5
34 24,5 38,5
35 24 38
37 30 40
Стероидные гормоны 553
________________Л родолжение
-дн-
Стероид
Эстрон (3-гндроксиэстра-1,3,5(10)-триен-17-он)
11{1-Гндрокси-20а-дигидропрогестероп (1 1{1,20а-гидроксипрегн-4-ен-З-он)
Андростендион (андрост-4-ен-3,17-дион) бр-Гндроксипрогестерон (б?1-
гндроксипрегн-4-ен-3,20-ди-он)
Эстрадиол (эстра-1,3,5(10)
1 ljl-Гндроксипрогестерон
дион)
11-Дезоксикортикостерон днон)
17а-Гидрокснпрогестерон дион)
Тестостерон (17р-гидроксиандрост-4-ен-3-он)
17а-Г идрокси-20а-дигидропрогестерон < 17 а оксипрегн-4-ен-З-он) 17а-
Гидроксн-20р-дигидропрогестерон оксипрегн-4-ен-З-он)
Дегидроэпиандростерон он)
Андростенднол (андрост-5 17а-Гидроксипрегненолон
20-он)
5а-Д игидротестостеро н он)
Прогестерон (прегн-4-ен-3,20-дион) 20а-Дигндропрогестерон (20а-
гидроксипрегн-4-ен-3-он) 20Р-Дигидропрогестерон (20Р-гндроксипрегн-4-ен-
3-он) Прегненолон (3]}-гндрокснпрегн-5-ен-20-он)
Холестерин (холест-5-ен-Зр-ол)
триен-3,17р-диол)
(11(1-гндрокснпрегн-4-ен-3,20-
(21-гидроксипрегн-4-ен-3,20-
(17а-гндроксипрегн-4-ен-3,20-
i-он)
(17а,20а-дигидр-
(17а,20^-дигидр-
(Зр-гидрокснандрост-5 -еп-17 -
¦ен-3?1,17?1-диол)
(3J1, 17а-дигидроксипрегн-5-ен-
(17^-гндрокси-5а-а ндроста н-3-
А Б н
37 30,5 42,5
38 26 49
39 36 42
39 30 41
40 29 43
41 33 43
41 36 43,5
41,5 38 45
42 35 43,5
42,5 32 42
43 32,5 43,5
44 41 44
45 38 _
45,5 39 ---
46,5 42 ---
47 45 49
47,5 43,5 47,5
48,5 46 49,5
48,5 47 50
54 60 ---
зон) и глюкокортикоиды (кортизон и кортизол). Структурные формулы
некоторых кортикостероидов представлены на рис. 11.17.
В одной из ранних работ по исследованию кортикостероидов методом ВЭЖХ
адсорбционная ВЭЖХ (Sil-X) была с успехом применена для отделения
кортизола от кортизона, вещества S Рейхштейна и андростендиона [42].
Начиная с этого времени в ряде лабораторий разделение производных
прегнана проводят на колонках с силикагелем, элюируя их смесями дихлор
метан/этанол/вода/метанол (963:20:12:5) [43], хлороформ/метанол
(197:3) [44], хлороформ/метанол/вода (983:
: 150:2) [45], дихлорметан/этанол/вода (19:0,95:0,05) [46],
дихлорметан/этанол/вода (948:35:17) [47-49] или хлоро-
форм/этанол (97:3) [50]. Колонки с обращенными фазами на основе
силикагеля с химически привитыми алкил-, фенил-, нит-
554 Глава 11
Рис. 11.18. Разделение стероидов коры надпочечников методом ВЭЖХ [63].
Колонка: 250X2,1 мм (внутр, днаметр); не-подвижная фаза: зорбакс ODS;
элюент:
градиентное элюирование, начиная со смеси метанол/вода (4:6) до 100%
метанола в течение 50 мин; объемная скорость: 0,38 (в начале) н 0,67
мл/мнн (в конце); обнаружение: при 240 нм; проба; от 210 до 440 мкг
каждого стероида.
/ - прогестерон; 2- 17а-гидроксипрогесте-рон; 3-П-дезоксикортикостерои;
4-аид-ростендион; 5 - 1ба-гидроксипрогестерон; 6 - 11-дезоксикортизол; 7
- кортикостерои; 8- 21*дезоксикортизол; $ - 11-гидроксн-андростендиои:
10- 11-дегндрокортикосте-рои; И - адреностерон; 72 -кортизол; 13 -
кортизон.
ро-, цианопропил- и цианоэтилсилильными и т. д. группами также с успехом
