Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
нуклеотидов, нуклеозидов и их метаболитовя [32] а
Соединение Время Соединение Время
удержи удержи
вания, вания,
мин ИНН
Цитозии 2,28 Цитидин 5,85
Уриднидифосфоглюкоза 2,35 Рибофлавин 6,84
У ридинмоиофосфат 2,54 Гнпоксаитин 7,31
Оротидин 3,25 1-Метилцнтидин 7,25
Никотинамидмононуклеотид 3,41 Гуаиин 7,56
Мочевая кислота 4,31 Уридин 8,27
Урацил 4,13 Ксантин 8,53
Псевдоуридин 4,31 5-Аминоимидазолокарбокс- 8,77
амидорибозид
4-Амиио-5-имидазолкарбокс- 4,31 Тимидиимонофосфат 8,89
амид
5-Фторурацил 4,36 Никотинамидадениндинук- 8,91
4,52 леотидфосфат
Г уанозинмонофосфат Тимин 9,30
Ксантозинмонофосфат 4,75 7-Метилинозии 9,46
Адепозинмоиофосфат 5,04 2'-Дезоксигуаиизин 16,86
1-Метиладенин 5,77 2'-Дезокситимидин 17,29
Адеиозиндифосфат 9,53 1 -Метилинозин 18,22
Флавинадениндииуклеотид 9,98 6-Метилпурин 18,98
а-Никотинамидадениндннук- 10,15 2-Метиладеиин 19,13
леотид
Аденозин-б'-дифосфорибоза 10,26 N'-Метилгаунозин 19,22
Аллопуринол 10,52 Иидолил-З-молочная кислота 19,28
7-Метилксантозин 10,69 Пуриирибозид 19,69
3',5'-Циклоцитидин монофосфат 10,76 Туберцндин 19,73
5-Метилцитидин 10,79 7-Метиладенин 19,92
Пурии 11,20 Ы2-Метилгуанозин 20,23
Аитраниловая кислота 11,23 Кинуреновая кислота 20,80
7-Метилгуанозии 11,82 Аденозин 21,77
Пиримидин 11,92 Индолил-З-уксусная кислота 21,99
5-Метил пиримидин 23,23
Ксантозин 12,40 3',5'-Циклоаденозинмонофос- 23,47
фат
Никотинамнд 12,55 2'-Дезоксиаденозин 23,55
3',5'-Циклоуридинмонофосфат 12,86 1М2,Ы2-Диметилгуанозин 24,42
Р-Никотинамидадеииндинук- 13,00 6-Метнладеиин 24,90
леотид
Инозии 13,52 Теофиллин 27,20
Адении 13,54 Флавпнмононуклеотнд 27,58
Гуанозин 14,40 Дифиллин 29,11
6-Метиладенозин 30,86
7-Метилгуаиин 14,65 Индолил-З-ацетамид 31,41
15,12 Индолил-З-пропионовая кис 34,66
№-Метилгуанин 15,22 лота
2'-Дезоксиинозии 15,29 Кофеин 35,08
3',5'-Циклоииоз ин монофосфат 15,92 З-Индолилантраииловая кис 41,11
Гиппуровая кислота 15,98 лота
а Неподвижная фаза: обращенная фаза Си, прнвнтая к пористому
силикагелю
(10 мкм); проба: 40 мкл раствора с концентрацией I0-S моль/л каждого
стандарта; элю* eHTJ,-OT ^ КН2РО4, pH 5,6, до 60% метанола, 0,69%/мин (от
0 до 60%-ного метанола за 87 мнн), граднент линейный; объемная скорость:
1,5 мл/мин; температура; комнатная.
31 -1489
482 Глава 9
С помощью этого метода в одну стадию разделяли также О-ме-тилнуклеозиды и
рибозоненасыщенные нуклеозиды. Вещества каждой группы, имеющие
заместители, не образуют боратных комплексов и не удерживаются на
колонке. Образование комплекса между рибофуранозами и боратом облегчается
при введении гидрофобного "хвоста" в борат, путем повышения ионной силы
элюента, а также за счет придания гидрофобности матрице сорбента,
модифицированного боратом. Одностадийный метод очистки тРНК на обращенно-
фазовой боратной колонке был проведен на примере нескольких препаратов
тРНК, отличающихся по специфичности к гидрофобным или ионным
аминокислотам. Степень очистки составила 70-95%, выход 80%. Однако выход
по аминоацил-тРНК, содержащей куеновые основания, составил только около
6%.
Описан метод ВЭЖХ разделения изоакцепторных тРНК на колонке со смолой
