Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
36, 232
(1952).
8. Khym J. Y., Zill L. P. J. Am. Chem. Soc., 74, 2090 (1952).
9. Kesler R. B. Anal. Chem., 39, 1416 (1967).
10. Bauer H. Thesis, Tubingen University, 1975.
11. Bauer H" Voelter W. Chromatographia, 9, 433 (1976).
12. Sweekley С. C., Bentley R., Makita M" Wells W. W. J. Am. Chem. Soc.,
85, 2497 (1963).
13. Kdnig W. A., Bauer H" Voeller W., Bayer E. Chem. Ber., 106, 1905
(1973).
14. Baker S. A., Bourne J. J., Theander O. J. Chem. Soc., 1955, 4276.
15. Boumahraz M" Davydov V. Ya., Kiselev A. V. Chromatographia, 15, 751
(1982).
16. Ennor K. S., Honeyman J" Shaw C. J. B., Stening T C. J. Chem. Soc.,
1958, 2921.
17. Havlicek J., Petersson G., Samuelson O. Acta Chem. Scand., 26, 2205
(1972).
18. Malsui H., Paart E., Samuelson O. Chem. Sci., 1, 45 (1971),
19. Mopper K., Degens E. T. Anal. Biochem., 45, 147 (1972).
20. Hernanto A. R. Thesis, Tubingen University, 1983.
21. AitzetmUller K. Chromatographia, 13, 432 (1980).
22. Yang М. Т., Milligan L. P., Mathison G. W. J. Chromatogr., 209, 316
(1981).
23. Bauer H., Shalaby A., Voelter W. в печати.
24. Orth P., Engelhardt H. Chromatographia, 15, 9 (1982).
25. Martinsson E" Samuelson O. Chromatographia, 3. 405 (1970).
26. Hjepre A., Antonopoulos C. A., Classon B., Engfeldt B. J.
Chromatogr., 202, 453 (1980).
27. Tikhomirov М. M" Knorlin A. Ya., Voelter W., Bauer H. J.
Chromatogr., 167, 197 (1978).
28. Kesler R. B. Anal. Chem., 39, 1416 (1967).
29. Voelter W" Bauer H. Chem. Exp. Didakt., 1, 203 (1975).
30. Voelter W., Bauer H. J. Chromatogr., 126, 693 (1976).
31. Boeseken J. Rec. Trav. Chem., 61, 82 (1942).
32. Kuo J. C., Yeung E. S. J. Chromatogr., 223, 321 (1981).
33. Mopper K., Gindler E. M. Anal. Biochem., 56, 440 (1973).
34. Moose E. E. Anal. Chem., 19, 1012 (1947).
35. Kainuma K., Nakakuki Т., Ogawa T. J. Chromatogr., 212,
126 (1981)
36. Daniel P. F., Lott I. T" McCluer R. H" in: Hawk G. L. (Ed.):
Biological/
29-1489
450 Глава 8
Biomedical Applications of Liquid Chromatography, III, p. 363, Marcel
Dek-ker, Inc. New York, 1981.
37. Walborg E. F., Ray D. B., Ohrberg L. E. Anal. Biochem., 29, 433
(1969),
38. Seujjer R.. Voelter W" Bauer H. J. Clin. Chem. Clin. Biochem., 15,
663
(1977).
39. Brenael K., Toszel N. O., Wheat R. WDavidson E. A. Anal. Biochem., 18
147 (1967).
40. Khytn J. X., Doherty D. G. J. Am. Chem. Soc., 74, 3199 (1952).
41. Carlsson B., Samuelson O. Anal. Chim. Acta, 49, 247 (1970).
42. Bauer H. неопубликованные данные.
43. Hernanto A. R., Voelter U'/., Bauer H., in: Proceedings Xlth
International Carbohydrate Symposium, Vancouver, Canada, 1982.
44. Geigert J., Hirano D. S., Neidleman S. L. J. Chromatogr., 206, 396
(1981).
45. Bui-Nguyen М. H. J. Chromatogr., 198, 163 (1980).
9
Азотистые основания, нуклеозиды и нуклеотиды
Г. Шотт (Н. Schott)
9.1. Введение
Многие задачи, связанные с анализом, выделением, синтезом нуклеиновых
кислот и их фрагментов, удалось удовлетворительно решить лишь с
появлением ВЭЖХ. Естественно, что разделение олиго- и полинуклеотидов и
нуклеиновых кислот представляет собой менее сложную проблему, чем
разделение азотистых оснований, нуклеозидов и мононуклеотидов, однако,
как это будет показано в данной главе, уже разработаны надежные
хроматографические методы, позволяющие решить обе эти проблемы.
Нуклеиновые кислоты, как известно, являются носителями генетической
информации. Они делятся на два класса: дезоксирибонуклеиновые (ДНК) и
рибонуклеиновые (РНК) кислоты. ДНК и РНК представляют собой длинные
линейные макромолекулы, состоящие из нуклеотидов, соединенных 3', 5'-
фосфоди-эфирными связями (рис. 9.1). Скелет ДНК образован дезокси-
рибозами, соединенными фосфодиэфирными связями. Различные ДНК отличаются
последовательностью азотистых оснований (первичной структурой). В состав
ДНК входят два пуриновых и два пиримидиновых основания. Пуриновые
основания представлены аденином (А) и гуанином (G), пиримидиновые
основания- тимином (Т) и цитозином (С). РНК отличается от ДНК, во-первых,
видом пентозного остатка. В отличие от ДНК, в состав которой входит
рибоза, РНК содержит дезоксирибозу. Во-вторых, в состав РНК входит
урацил, а в состав ДНК - тимии. Кроме того, молекулы РНК содержат также
многочисленные модифицированные основания. РНК, как правило, имеет
одноцепочечное строение, исключение составляют лишь РНК некоторых
вирусов.
Мономерные звенья нуклеиновых кислот, мононуклеотиды, содержат какое-
либо одно из азотистых оснований и соответствующий пентозный углеводный
остаток (рибозу или дезоксирибозу). Фрагменты нуклеиновой кислоты (рис.
9.1), содержащие до 10 мономерных звеньев, называются олигонуклеотидами,
а более длинные фрагменты - полинуклеотидами.
Вначале мы приведем примеры разделения при помощи
29*
452
Глава 9
¦н
О сн
'о-р=о И L +-j Ч^о
о-сн.
Нуклеозид
о
stl-p=0 X L -----1------1
