Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
1207- 1218 (1981).
124. Kolattukudy P. E., in: Tevini М., Lichtenthaler H. K. (Eds.): Lipids
and Lipid Polymers in Higher Plants, pp. 272-292, Springer Verlag,
Berlin-New York, 1977.
125. Kolattukudy P. ?., in: Stumpf P. K., Conn E. E. (Eds.): The
Biochemistry of Plants, vol. 4, pp. 571-645, Academic Press, New York,
1980.
126. Spencer G. F., Plattner R. D" Miwa T. J. Am. Oil Chem Soc., 54, 187-
189 (1977).
127. Komae H., Hayasht N. J. Chromatogr., 114, 258-260 (1975).
128. Strack D., Proksch P., Giilz P.-G. Z. Naturforsch, 35c, 675-681
(1980a).
129. Strack D., Proksch P., Giilz P.-G. Z. Naturforsch, 35c, 915-918
(1980b).
130. Warthen J. D. Jr. J. Lip. Chromatogr., 3 (2), 279-286 (1980).
131. Atkin D. S. J., Hamilton R. Mitchell S. F., Sewell P. A.
Chromatographia, 15 (2), 97-100 (1982).
132. DUhring H., Bachmann O. Physiol. Plant., 34, 201-203 (1975).
133. Sweetser P. B., Vatvars A. Anal. Biochem., 71, 68-78 (1976).
134. Ciha A. J., Brenner M. L., Brun W. A. Plant Physiol., 59, 821-826
(1977).
135. Arteca R. N., Poovaiak B. W" Smith О. E. Plant Physion. 65, 1216-
1219
(1980).
428 Глава 7
136. Dueley R. С., Kannangara Т., Simpson G. M. J. Chromatogr., 236, 181-
188 (1982).
137. Norman S. M" Maier V. P., Echols L. C. J Liquid Chromalogr., 5 (1),
81-91 (1982).
138. Yamaguchi L, Yokoto T., Yoshida S., Takahashi N. Phytochemistry, 18,
1699-1702 (1979).
139. Jones M. G., Metzger J. D., Zeevaart J. A. D. Plant Physiol., 65,
218- 221 (1980).
140. Heftmann E., Saunders G. A., Haddon №. F. J. Chromatogr., 156, 71-77
(1978).
141. Reeve A R., Crozier A., in: Hillman J. R. (Ed.): Isolation of Plant
Growth Substances, pp. 41-77, Cambridge University Press, 1978.
142. Reeve D. R" Yokota Т., Nash L. J., Crozier A. J. Exp. Bot., 27,
1243-1258
(1976).
143. Reeve D. R., Crozier A. J. Chromatogr., 137, 271 (1977).
144. Ansell G. В., in: Form and Function of Phospholipids, В.
B. A. Library,
vol. 3, pp. 377-422, Elsevier, 1973.
145. Prenzel U" Lichtenthaler H. K. J. Chromatogr., 242, 9-19 (1982).
146. Bailie A. G., Terry D. W., O'Brien R. K., Beebe J. М., Stuart J. D.,
McCosh-Lilie E. J., Hill D. W. J. Chromatogr. Sci., 20, 466-470 (1982).
147. Schoch S. Z. Naturforsch, 33c, 712-714 (1978).
148. Steiner R., Wieschhoff H., Scheer H. J, Chromatogr., 242, 127-134
(1982).
149. Aitzetmiiller K. J. Chromatogr., 113, 231-266 (1975).
150. Stancher B., Zonta F. J. Chromatogr., 238, 217-225 (1982).
151. Alam J., Smith J. B., Silver M. J., Ahern D. J. Chromatogr.,
234, 218-221
(1982).
152. Durley R. C" Kannangara Т., Simpson G. M. J. Chromatogr., 236, 181-
188 (1982).
153. Horgan R., in: Reinhold L" Harbon J. B., Swain T. (Eds.):
Progress in
Phytochemistry, vol. 7, pp. 137-170, Pergamon Press, London, 1981.
8
Углеводы
Г. Бауэр, В. Вёльтер (Н. Bauer, W. Voelter)
8.1. Введение
Для углеводов характерно необычайно большое число стереоизомеров
(например, существует 32 изомера неразветвленных молекул нейтральных
гексоз с одинаковой молекулярной массой) и насыщенность молекул
гидроксильными группами, что затрудняет разработку методов их разделения.
Тем не менее в настоящее время хроматографисты располагают различными
аналитическими и препаративными методиками разделения и идентификации
углеводов. Прежде всего это хроматография на бумаге [1] - именно таким
способом были впервые разделены углеводы, на смену ей пришла тонкослойная
хроматография [2], далее были разработаны методы, основанные на жидко-
твердофазной [3, 5] и жидко-жидкостной [5-7] колоночной хроматографии,
ионообменной хроматографии углеводов в виде их эфиров с борной кислотой
[8-11], а также газовая хроматография летучих производных углеводов [12,
13].
8.2. Общие методики
8.2.1. Жидко-твердофазная хроматография
В литературе описано несколько примеров удачного разделения углеводов при
низком давлении с использованием в качестве неподвижной фазы угля [14].
Однако в настоящее время такие материалы, которые могли бы служить
неподвижными фазами в адсорбционной ВЭЖХ углеводов, не производятся.
Силикагель, например, мало пригоден для разделения свободных сахаров,
так как между силанольными группами силикагеля и гидроксильными группами
углеводов возникает прочное адсорбционное взаимодействие [15]. Кроме
того, углеводы ограниченно растворимы в неводных растворителях, которые
обычно применяют в качестве элюента в сочетании с данным носителем. В то
же время силикагель - прекрасная неподвижная фаза для хроматографического
разделения умеренно полярных соединений, поэтому вполне вероятно, что в
виде неполяр-
430 Глава 8
ных производных, например перацетатов, углеводы успешно удается разделить
и на силикагеле.
Оксид алюминия как неподвижная фаза по своим свойствам незначительно
отличается от силикагеля, но он менее инертен по отношению к углеводам, и
при разделении на оксиде алюминия вероятность химического взаимодействия
