Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
7.3 суммированы данные по разделению при помощи ВЭЖХ токоферолов и других
пренолов.
Растительные пренилхиноны и терпеноиды были разделены на двух колонках
с неподвижными фазами различной полярности [16, 25-28].
7.2.1. Витамин А
Соединения витамина А и их производные, включая ретинол, ретиналь,
ретиноевую кислоту, ретиниловые эфиры и т. д., можно успешно разделять
при помощи обращенной-фазовой
Таблица 7.2. Методы разделения некоторых растительных пигментов при
помощи ВЭЖХ
а й Неподвижная фаза и колонка
Элюент в Длина Литера
Соединения "
волны, нм тура
Хл а, Ь, с, Фео а, Л, Нкс, Бондапак Cis (37---75 мкм), СН3ОН/Н20
440 5
Вкс, Р-К, диноксантины две по 61 см, последова Эфир/СН3ОН
(ст. гр.)
тельно соединенные
Хл а, а', Ь, Ь', Фео, Л, Нкс, Силикагель SS-05 (0,5 мкм),
Изопропанол/гексан 380 13-15
Вкс 65 см
Хл а, b Партисил PXS, ODS 2 СН30Н/Н20
(95:5) 654 6
Хл а, Ь, Л, Нкс, Акс, Вкс, Р-К Нуклеосил (5 мкм)
Нзооктан/СгНвОН (9:1) 445 7
Хл а, Ь, Л, Нкс, Вкс, Акс, Зкс Лихросорб RP-8 (5 мкм) СН30Н/Н20
(9:1) 430 16
Хл а, а', Ь, Фео, P-К, Вкс, Сорбсил 60-D-10, С-18
С2Н50Н/СН30Н/Н20 (ст. гр.) 440 8
Нкс-А, А, Л-эп, Нкс, Акс
Хл а, с 1, с2, Хлид а, [5-К, пи- Партисил 10 ODS, бондапак СН30Н/Н20
(гр.) 640, 440 10
ридины, диноксантины CN, С,8
Хл а, Ь, Фео а, Ь, Нкс, Нкс-А, Лихросорб RP-8 (5 мкм) СН30Н/Н20
(гр.) Переменная 4, 11
Л, Акс, P-К, ксантофилловые
эфиры, хиноны
Хл а, Ь, Акс, Вкс, Л, р-К, а-К, Лихросорб RP-8 (5 мкм)
СН3ОН/ацетонитрил/Н20 430 9
Л-эк, цис/транс: Нкс, три- (25:75)
(гр.)
гидр. а-К
Хл а, Хлид а, Плид а, Р-К, Лихросорб RP-18
СН30Н/Н20/этил ацетат (гр.) 436 12
Нкс, Вкс, Л, Л-эп Cis
Феофитиновые эфиры Лихросорб RP-8 (5---10, 5---
СНз0Н/Н20, СНзОН/ацетон 410, 667, 534 147
20 мкм), препаративная
Бактерио-Хл a+t-эфиры Лихросорб RP-8 (5---10 мкм) СН30Н/Н20
Переменная 148
а Хл - хлорофилл, Фео - феофитин, Хлид - хлорфиллид, Плид -
протохлорофиллид, Л -лютеин, Л-эп - 5,6-эпоксилютеин, Нкс - неоксантии,
Нкс-А - неоксантии А, Вкс - виолаксантин, а- и р-К - а- и fi-каротии, Акс
- антерксаитии, Зкс - зеаксаитии.
^ Изомеры хлорофилла а' и Ь' не являются природными пигментами, а
образуются в результате экстракционных процессов (Бэкон и Хол.чи, 1967).
Впервые описаны Стрэйном и Маниигом (1942) и Стрэйном (1954), в Ст. гр. -
ступенчатый градиент, гр. - градиентное элюирование.
Таблица 7.3. Методы разделения производных некоторых природных
пренилхинонов
Соединения3 Неподвижная фаза и колонка
Элюент Длина волны, нм Литература
Токоферолы а, р, 'f, S Корасил II (37---50 мкм), 2 м 0,5% ТГФ
в гексане 254 или 280 18
Токотрнеиолы а, р, у, 6
Токоферолы а, а-ТХ Лихросорб RP-8 (5 мкм) 4,75%
Н20 в СНзОН 220, 254 \ 25, 27,
Токотриенолы а, ?1, ПХ-1, 9, ви Лихросорб SI-60 (5 мкм) 1 %
диоксана в гексане 265, 290 / 145
тамины Ki, К2, менахннон-4,
терпенонды
Токоферолы а, у Корасил (предколонка) и бон-
СН30Н/Н20 (97:3) Флуоресценция, 22
дапак Cie
