Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
(1972).
168. Seiler N., Schneider H. H. J. Chromatogr., 59, 367 (1971).
169. Diinges W., Naudorf G., Seiler N. J. Chromatogr. Sci.. 12, 655
(1974).
170. Abdel-Monem М. М., Ohno K. J. Chromatogr., 107, 416 (1975).
171. Newton N. E., Ohno K., Abdel-Monem М. M. J. Chromatogr., 124, 227'
(1976).
172. Kaltenegger B. Thesis, University of Tiibingen, 1977.
173. Roth М., Hampai A. J. Chromatogr., 83, 353 (1973).
174. Maickel R. P.. Miller F. P. Anal. Chem., 38. 13 (1966).
175. Simons S. S., Johnson D. F. J. Am. Chem. Soc., 98, 7098 (1976).
176. Lawrence J. F.. Frei R. W. Chemical Derivatization in Liquid
Chromatography. Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam-Oxford-
New York, 1976.
¦382 Глава 6
177. Hartley В. S., Massey V. Biochim. Biophys. Acta, 21, 58 (1956).
178. Gray W. R., Hartley B. S. Biochem. J., 89, 380 (1963).
179. Rosmus J., Deyl Z. Chromatogr. Rev., 13, 83 (1971).
180. Seiler N. Methods Biochem. Anal., 18, 259 (1970).
181. Veening H., Pitt tt\ W. Jr., Johes G. J. Chromatogr., 90, 129
(1974).
182. Frei R. W., Thomas M" Frei I. J. Liqu. Chromatogr., 1, 443 (1978).
183. Froehlich P. М., Cunningham T. D. Anal. Chim. Acta, 97, 357 (1978).
184. Mull L. D" Dasler A. R., Gustafson A. B. J. Liq. Chromatogr., 1, 261
(1978).
185. Jmai K., Tsukanoto М., Tamura Z. J. Chromatogr., 137, 357 (1977).
186. Schwedt G. J. Chromatogr., 118, 429 (1976).
187. Grajfeo A. P., Karger B. L, Clin. Chem., 22, 184 (1976).
188. Yui Y., Kimura М., Itokawa Y., Kawai C. J. Chromatogr., 177, 376
(1979).
189. Beck 0" Hesselgren T. J. Chromatogr., 181, 100 (1980).
190. Jackman G. P., Garson V. J., Bobik A., Skews H. J. Chromatogr., 182,
277
(1980).
191. Nelson L. М., Carruthers M. J. Chromatogr., 183, 295 (1980).
192. Schusler Van Hees М. Т. I. W., Beijersbergen van Henefouwen G. M. J.
J. Chromatogr., 196, 101 (1980).
193. Krustilovic A. M. Adv. Chromatogr., 17, 279 (1979).
194. Anderson G. M" Purdy W. C. Anal. Chem., 51, 283 (1979).
195. Krustulovic A. М., Matzura C. J. Chromatogr., 163, 72 (1979).
196. Krustulovic A. М., Powell A. M. J. Chromatogr., 171, 345 (1979).
197. Richards D. A., J. Chromatogr., 175, 293 (1979).
198. Cooper M. J., O'Dea R. F., Mirkin B. L. J. Chromatogr., 162, 601
(1979).
199. Loullis С. C., Felten D. L., Shea P. A. Pharmacol. Biochem.
Behaviour, 11,
89 (1979).
200. Davis G. C" Kissinger P. Т., Shoup R. E. Anal. Chem., 53, 156
(1981).
201. Oke A., Keller R., Mefford I., Adams R. N. Science, 200, 1411
(1978).
202. Felice L. J., Felice J. D., Kissinger P. T. J. Neurochem., 31, 1461
(1978).
203. Blank C. L., Sasa S., Isernhagen R" Meyerson L. R., Wassil D., Wong
P., Modak A. Т., Stavinoha W. B. J. Neurochem., 33, 213 (1979).
204. Milby К. H., Mefford I. N., Keller R. W., Adams R. N. Brain Res.,
169, 398 (1979),
205. Goldstein D. S., Feuerstein G., Izzo J. L., Kopin I. J., Kaiser H.
R. Life Sci.,
28, 467 (1981).
206. Mefford I. N.. Gilberg М., Barchas J. D. Anal. Biochem., 104, 469
(1980).
207. Sasa S., Blank C. L. Anal. Chim. Acta, 104, 469 (1979).
208. Hallman H., Farnebo L. О., Hamberger B., Jonsson G. Life Sci., 23,
1049
(1978).
209. Hjeindahl P., Daleskog M" Kahan T. Life Sci., 25, 131 (1979).
210. Freed C. R" Asmus P. A. J. Neurochem., 32, 163 (1979).
211. Miiller Т. H., Unsicjer K. J. Neurosci. Methods, 4, 39 (1981).
212. Soldin S. J., Hill J. G. Clin. Chem., 26, 291 (1980).
213. Morrisey-J. L" Shihabi Z. K. Clin. Chem., 25, 2045 (1979).
214. Anderson G. M" Purdy U'7. C. Anal. Lett., 10, 493 (1977).
215. Anderson G. М., Purdy W. C. Anal. Chem., 51, 283 (1979).
216. Anderson G. M" Young J. G., Cohen D. J. J. Chromatogr., 164, 501
(1979).
217. Lyness W. H., Friedle N. М., Moore К. E. Life Sci., 26, 1)09 (1980).
218. Longlais P. J., McEntee W. J., Bird E. D. Clin. Chem., 26, 786
(1980).
219. Cross A. J., Joseph М. H. Life Sci.. 28. 499 (1981).
220. Wang М. Т., Imai K., Yoshioka М., Tamura Z. Clin. Chim. Acta, 63,
13 (1975).
7
Липиды
М. Тевини, Д. Штайнмюллер (М. Tevini, D. Steinmiiller)
7.1. Введение
Липиды - это широкий класс соединений, содержащих липо-фильные цепи, что
делает их растворимыми в органических растворителях и нерастворимыми в
воде. Липиды условно подразделяются на две группы. К первой относятся
соединения, родственные углеводородам и жирным кислотам, ко второй -
родственные терпеноидам или пренолам. Представители первой группы -
углеводороды и спирты с длинной цепью, жирные кислоты и их эфиры с
различными спиртами, фосфолипиды (смешанные эфиры жирных кислот и
фосфорной кислоты с глицерином или сфингозином) и гликолипиды (большая
группа соединений, содержащих углеводный и липидный фрагменты),
представители второй группы - терпеноиды с длинной цепью (например,
каротиноиды), смешанные терпеноиды (например, хлорофиллы) и полипренолы с
длинной цепью (например, липофильные хиноны).
Липиды - основной компонент всех мембран растительных и животных
