Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хедрик Ф. -> "Генетика популяций " -> 77

Генетика популяций - Хедрик Ф.

Хедрик Ф. Генетика популяций — Техносфера, 2003. — 592 c.
ISBN 5-94836-007-5
Скачать (прямая ссылка): genetikapopulyaciy2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 223 >> Следующая

(5) и зимним (F) поколениями. Каждый год с изменением окружающей среды проходит цикл смены этих поколений, так что со временем получается последовательность поколений SFSFSF.... Такие циклы могут включать одинаковое число поколений, обитающих в разных условиях среды, или же длинную последовательность поколений, живущих в одной среде и более короткую — в другой. При заданной исходной точке такой последовательности можно определить среду, в которой будут обитать t поколений через какое-то время. Допустим поколение 0 у таких биволтинных насекомых обитает в среде S, тогда через три поколения популяция будет обитать в среде F.
Большинство факторов среды не носит сезонного характера и подчиняется случайным изменениям. Простейший способ представить такие изменения состоит в рассмотрении двух типов среды обитания, например влажного и сухого времени года. Затем можно определить вероятность перехода одного типа среды в другой. Допустим, вероятность того, что поколение t + 1 окажется в среде 1, как и поколение t равна а (альфа), а вероятность того, что поколение t + 1 и поколение t окажутся в среде 2 равна /5 (бета). Тогда переход поколений между этими средами обитания можно описать с помощью таблицы 4.16а. Связь между последовательными сменами сред (г) равна:
ДЖ.Б.С.ХОЛДЕН (1882-1964)
Дж.Б.С. Холден, вместе с Фишером и Райтом заложил теоретические основы популяционной генетики. Он был выдающимся биохимиком и плодовитым писателем (см., Clark, 1968, биографические данные можно найти у Crow, 1992). Холден особенно интересовался математическими моделями отбора по одному локусу. Считая отбор и мутации факторами, совместно влияющими на частоту аллелей в популяции, он вывел уравнение баланса этих факторов. Холден описал условия поддержания полиморфизма в различных системах, включая Х-сцепленные локусы и изменяющийся во времени отбор (избранные труды см. у Dronamraju, 1990). Одна из его проникновенных статей под названием «В защиту классической генетики» (Haldane, 1964) - это отпор критицизму Майра (Мауг,1963) и математической школе эволюционной биологии. В 1957г. Холден уехал из Англии в Индию, там он оказал огромное влияние на многих ученых-биологов. Незадолго до своей смерти от рака Холден написал поэму «Занятная штука, этот рак», которая начиналась такими словами:
«Хотелось бы стать Гомером,
И спеть оду раку прямой кишки,
Который убил гораздо больше парней,
Чем погибло при разорении Трои».
г=а+р-1, (4.15)
т.е. имеется самокорреляция. Поэтому при а = Д = 0,0, что указывает на смену среды в каждом поколении, самокорреляция г = - 0,1. Аналогично, при а = (3 = 1,0 смены среды не происходит и г = 1,0. Эти три варианта смены сред показаны в таблице 4.16Ь, где величины само-корреляции равны 0,0, 0,8 и -0,8.
ТАБЛИЦА 4.16. Общая модель стохастических (случайных) изменений двух сред обитания (а). Ниже (Ь) показаны три варианта последовательной смены этих сред, и самокорреляция г между этими событиями (см. текст)
(а) Поколение t
Поколение t + 1 Среда 1 Среда 2
Среда 1 а 1-0
Среда 2 1 -а Р
г = а + Р - 1
(Ь)
0.5 0.5 0.9 0.1 0.1 0.9
0.5 0.5 0.1 0.9 0.9 0.1
-t г = 0.8 II
II 1
О О
о 00
Предположим, что величины приспособленности особей с генотипами AlAi,AlA2 и А2А2 в среде 1 равны 1,0, 0,9 и 0,8, а в среде 2 - 0,8, 0,9 и 1,0, т.е. против всех аллелей в двух средах действует отбор одинаковой силы. Типичная картина изменений аллельных частот при данных значениях приспособленности и трех вариантах смены сред, взятых из таблицы 4.16Ь, показана на рисунке 4.17 (данные получены методом Монте-Карло). При г = -0,8, когда смена среды происходит практически каждое поколение, происходит реверсия (полное изменение) частот аллелей, при этом реверсии (смены среды) не произошло лишь в поколениях 8, 9, 25, 27 и 39. С другой стороны, при г = 0,8 реверсии наблюдались только в поколениях 7, 13, 19, 23, 33 и 37.
В результате таких изменений наблюдается либо тенденция к сохранению аллельных частот на уровне исходных значений, либо тенденция к сдвигу этих частот. К примеру, при г — -0,8 частоты аллелей в ряду поколений остаются на уровне исходного значения 0,5. При г = 0,8 частота аллелей во многих популяциях становится ниже 0,1 или выше 0,9. Очевидно, что характер изменений в окружающей среде оказывает существенное влияние на распределение аллельных частот и в некоторых популяциях изменяет частоту аллелей практически до 0,0 или 1,0 даже при вероятности устойчивого полиморфизма. Поскольку мы рассматриваем бесконечную популяцию, фиксации каких-то аллелей не происходит. Когда частота аллеля в популяции падает до нуля или оказывается близкой к единице, речь идет о псевдофик-
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 223 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed