Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хедрик Ф. -> "Генетика популяций " -> 71

Генетика популяций - Хедрик Ф.

Хедрик Ф. Генетика популяций — Техносфера, 2003. — 592 c.
ISBN 5-94836-007-5
Скачать (прямая ссылка): genetikapopulyaciy2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 223 >> Следующая

ТАБЛИЦА 4.11. Частота генотипов в потомстве в случае, когда плодовиты только гетерозиготные самки с генотипом А^АГ Совершенный отбор действует против плодовитости (или жизнеспособности) гомозиготных самок
Тип скрещивания Потомство
9 X s AiAi Л1А2 Л2Л2
А1А2 х А]А] \р2 IP1 ---
Л1А2 х A\Ai \рч РЧ \рч
A\Ai х А2А2 --- W W
Всего \р 1 и
2
Оставим на время проблемы, связанные с использованием наблюдаемых частот генотипов. При равновесии аллельных частот в популяции отклонения от соотношений Харди-Вайнберга соответствуют оценочным величинам относительной жизнеспособности двух типов гомози-
гот (Lewontin, Cockerham, 1959; см. также Brown, 1970). Однако вероятность того, что нулевая гипотеза (отсутствие различий в жизнеспособности) будет отклонена при селективных различиях в популяции, обычно мала. Статистическая сила теста 1-/3 (см. стр. 34) равна:
1 -fi = F1N, (4.11)
где величина F — задана уравнением 4.10, а N — размер выборки. При значениях wn, wn и w22, равных 0,8, 1,0 и 0,8 (^=0,2), например, размер выборки, требуемый для обнаружения действия отбора в течение 90% времени равен 851.
VI. Экологическая генетика и балансирующий отбор
Начиная с 1960-х годов, в популяционной генетике возобладал биологический реализм, отчасти основанный на многозначных экологических факторах. Появилась надежда на развитие смежной дисциплины
- популяционной биологии, применяющей концепции популяционной экологии к популяционной генетике и наоборот. Такой подход предполагает, что относительная приспособленность особей в популяции зависит не только от конкретных генотипов, но и от условий окружающей среды. В одних условиях относительная приспособленность данного генотипа может быть высокой, а в других - низкой. На относительную приспособленность могут оказывать влияние такие факторы среды, как температура, влажность, тип почвы, а также биотические факторы: межвидовая конкуренция, хищники или жертвы, хозяева и паразиты. Под составом популяции понимается численность, возрастной и генетический состав ее особей. Две современные дисциплины
- экологическая генетика и эволюционная экология - содержат элементы экологии, популяционной генетики и теории эволюции.
Знакомясь с этими экологическими факторами, мы будем иметь в виду, что величина отбора зависит от среды и факторы среды могут изменяться во времени и в пространстве. Это в особенности относится к физическим факторам среды. Затем мы рассмотрим частотно-за-висимый отбор, при котором селективными факторами могут служить другие организмы, например хищники, жертвы, хозяева или паразиты. Влияние численности популяции на отбор можно изучить, пользуясь логистическим уравнением популяционной экологии для зависимости отбора от плотности популяции (см. Charlesworth, 1971; Roughgarden, 1971). В качестве примера можно привести зависящее от плотности популяции преимущество гетерозигот у морских брюхоногих моллюсков (пример 4.9). Влияние на отбор возрастного со-
става популяции и плодовитости можно исследовать, пользуясь матрицами с величинами плодовитости и выживаемости особей различных генотипов (см. Anderson, King, 1970; Charlesworth, 1994).
Пример 4.9. В природных популяциях некоторых морских брюхоногих моллюсков распространен полиморфизм окраски. У моллюска Tisbe reticulata, обитающего в солоноватых водах Венецианской лагуны, исследовали зависимость пигментации от плотности популяции. (Battaglia, 1958). В этой популяции встречается три фенотипа с соответствующими генотипами VvVv, VvVm и VmVm. В одном из экспериментов исследовали потомство от скрещивания РР’х РР, живущее в условиях разной плотности (таблица 4.12). При низкой плотности заселения в потомстве наблюдается распределение генотипов в отношении, близком к 1:2:1 с некоторым преобладанием гетерозигот. При средней и высокой плотности популяции гетерозигот намного больше, чем гомозигот. Используя выражение 4.9Ь, можно оценить жизнеспособность гомозиготных моллюсков по отношению к жизнеспособности гетерозиготных. В условиях высокой плотности популяции относительная жизнеспособность гомозигот по двум аллелям составляет всего 0,66 и 0,61 от жизнеспособности гетерозигот. Это наглядно демонстрирует зависимость жизнеспособности от плотности популяции, когда с ростом плотности гетерозиготы получают все большее преимущество.
ТАБЛИЦА 4.12. Численность потомства, оценки жизнеспособности (в скобках) и ожидаемые равновесные частоты аллеля Vm морского брюхоного моллюска при разной плотности популяции (по Battaglia, 1958)
Условия содержания N у>у JAJ/n ум ут Че
Низкая плотность 3839 904 2023 912 0,474
(0,89) (1.0) (0,90)
Средняя плотность 1743 343 1015 385 0,571
(0,68) (1,0) (0,76)
Высокая плотность 1751 353 1069 329 0,466
(0,66) (1,0) (0,61)
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 223 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed