Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хедрик Ф. -> "Генетика популяций " -> 63

Генетика популяций - Хедрик Ф.

Хедрик Ф. Генетика популяций — Техносфера, 2003. — 592 c.
ISBN 5-94836-007-5
Скачать (прямая ссылка): genetikapopulyaciy2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 223 >> Следующая

а. Негативно-ассортативное скрещивание
Несмотря на распространенное мнение о том, что людей «притягивает противоположность», в браках между людьми любые признаки всегда положительно коррелируют. Действительно, у большинства видов наблюдается корреляция фенотипов (и в особенности генотипов) спаривающихся индивидов. Исключение составляют растения, у которых успешное опыление возможно только с участием сильно различающихся особей. Это справедливо и для популяций, где преимущество в спариваниях получают редко встречающиеся по фенотипу самцы или самки. Такое негативно-ассортативное скрещивание у млекопитающих может быть основано на различиях в главном комплексе гистосовместимости (МНС) (Potts et al., 1991; Ober et al., 1997; Hedrick, Black,
1997).
Рассмотрим простую модель негативно-ассортативного скрещивания. Допустим, что аллель А{ - доминантный, тогда особи с генотипами A iAl и АХА2 имеют одинаковый фенотип, частота доминантного фенотипа равна Р+Н. При этом картина скрещиваний совпадает с более редкими скрещиваниями между подобными особями (двумя доминантными фенотипами или двумя рецессивными фенотипами), а не с теоретически ожидаемыми пропорциями при случайном скрещивании (для иллюстрации см. пример 4.1 о различных полиморфных типах цветков у некоторых растений). Вслед за Ли (Li, 1976) предположим, что доля случайных скрещиваний в популяции составляет (1-Л), а оставшаяся доля особей R скрещивается предпочтительно: доминантные фенотипы с рецессивными (см. табл. 4.3). Сначала определим частоты потомства при скрещивании между доминантными фенотипами. Частота таких скрещиваний равна (Р+Н)2 (1-Л), поскольку все они происходят в популяции случайным образом. Доля особей с аллелем At среди доминантных фенотипов равна Р+\12Н=р. Поэтому частота потомства с генотипом АХА от скрещиваний между доминантными фенотипами составит: p2(\-R). Частота особей, несущих аллель А2, среди особей с доминантным фенотипом равна 1/2Н. Поэтому частоты особей с генотипами А А2 и А2А2 в потомстве равны, соответственно, рН( 1-Л) и 1/4#2(1-Л). Аналогично можно вычислить частоту особей в потомстве от случайных скрещиваний.
Пример 4.1. У некоторых видов растений имеется два типа цветков, которые различаются по высоте столбика с рыльцем, что приводит к необходимости перекрестного опыления между этими типами (Barrett, 1990). У первоцвета, Primula vulgaris, обычно встречается два типа
таких цветков: игольчатый с длинным столбиком и низко прикрепленными пыльниками и бахромчатый с коротким столбиком и высоко прикрепленными пыльниками (рисунок 4.3). Положение пыльников, длина столбика и другие признаки, по-видимому, контролируются разными аллелями нескольких тесно сцепленных генов (Dowrick, 1956). Эти аллели ассоциированы либо с доминантным бахромчатым фенотипом (-S) либо с рецессивным игольчатым (s).
Первоцвет опыляется насекомыми, которые обычно переносят пыльцу только с высоко расположенных пыльников у цветков бахромчатого фенотипа на высокое рыльце цветков игольчатого типа. Более того, при попадании пыльцы с цветков одного типа на рыльце цветков этого же типа образуется крайне мало семян. В английской популяции первоцвета было обнаружено 1553 растения с бахромчатым фенотипом цветков (SS или Ss) и 1827 - с игольчатым фенотипом (ss), (Ford, 1971). Обычно в природных популяциях преобладают растения с цветками первого типа, но бывают и обратные пропорции. Такие отклонения от равных пропорций, ожидаемых при условии только перекрестного опыления, связаны, вероятно, с некоторой долей самоопыляющихся растений с игольчатым фенотипом при недоступности пыльцы с цветков бахромчатого фенотипа.
Рисунок 4.3. Строение цветков первоцвета игольчатого и бахромчатого фенотипов. Показано относительное положение рыльца и пыльников.
Посмотрим, каковы пропорции генотипов в потомстве от R числа негативно-ассортативных скрещиваний. Такие скрещивания только между особями с доминантным и рецессивным фенотипами дают потомство Л^А2 или А7Аг Заметьте, что скрещивания AiAl х Л2А2 дают
Игольчатый
Бахромчатый
ТАБЛИЦА 4.3. Частота типов скрещивания и пропорции генотипов в потомстве от негативно-ассортативных скрещиваний
Тип скрещи- _____________Потомство____________________________
вания Частота а,а, а,а2 а2а2
А,-хА,- (P + H)2(l-R) p2(i-K) pH(l-R) JH2(1 -R)
pR HR
А,- x A2A2 2(P + H)Q(1 -R) + R — 2pQ(l ~ R) + p + H HQ(t ~ R) + 2(P + H)
A2A2 x A2A2 CPd-K) — _______— сРа-вд
только гетерозигот, а половина потомства от скрещиваний А ХА2 х А,А2 также гетерозиготна. Поэтому количество гетерозигот в потомстве от негативно-ассортативных скрещиваний равно:
R
¦ + ¦
Н
Р + Н 2 (Р + Н)
pR Р + Н'
Суммарно частота потомства от этих скрещиваний показана в таблице 4.3. Воспользовавшись этими величинами, найдем частоту аллеля А в следующем поколении:
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 223 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed