Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хедрик Ф. -> "Генетика популяций " -> 127

Генетика популяций - Хедрик Ф.

Хедрик Ф. Генетика популяций — Техносфера, 2003. — 592 c.
ISBN 5-94836-007-5
Скачать (прямая ссылка): genetikapopulyaciy2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 121 122 123 124 125 126 < 127 > 128 129 130 131 132 133 .. 223 >> Следующая

ТАБЛИЦА 7.6. Общая (для обоих родителей) и материнская компонента F?r у шести видов древесных растений (одного гибридного вида дуба и пяти видов сосны) и оценка отношения генного потока пыльцы к генному потоку семян (по Ennos, 1994; Latta, Mitton, 1997)
Виды Fsr F m /m
ST<m) p 4
Quercus petraea/Q.robar 0,037 0,88 196
Pinus contorta 0,061 0,66 28
P.radiata 0,13 0,83 31
P.attenuata 0,12 0,86 44
P.muricata 0,22 0,88 24
P.flexilis 0,013 0,68 159
в женскую сторону (например, у человека, см. Bamshad et al., 1998; Seielstad et al, 1998), либо в мужскую, как у китов (Lyrholm et al., 1998).
III. Структура популяции и генетический дрейф
Поток генов поддерживает одинаковые частоты аллелей в разных субпопуляциях. Но когда все эти субпопуляции ограничены по размеру, генетический дрейф может привести к случайным межпопуляционным различиям даже при генном потоке. Согласно простейшей модели объединенного действия генного потока и генетического дрейфа, в субпопуляцию с ограниченной численностью мигрируют равные пропорции особей из исходной популяции. Субпопуляции распределяются в пространстве, поэтому поток генов между ними, в некоторой степени, зависит от межпопуляционных расстояний. Такой дистанционно-зависимый поток генов рассматривается в моделях, где особи сгруппированы в дискретные колонии или субпопуляции, т.е. в так называемых лестничных моделях.
а. Модель материк-остров, или островная модель
Рассмотрим объединенное действие генного потока в ограниченного размера популяции с помощью модели, предполагающей, что репликативные островные популяции имеют N индивидов каждая и в каждом поколении получают из материковой популяции пропорцию мигрантов, равную т (рисунок 7.8а). Райт (Wright, 1940) назвал такую модель островной, поскольку существует много ограниченных субпопуляций (эквивалентных материку), как поставляющих мигрантов, так и получающих их. Если интенсивность потока генов и размер популяций на островах велики, то аллельные частоты в островных популяциях быстро сравняются с частотами аллелей на материке. Но если размер популяций на островах мал и/или интенсивность потока генов низка, то ожидаемый генетический дрейф может привести к случайным изменениям аллельных частот. В результате, аллельные частоты на островах могут значительно различаться друг от друга и от аллельной частоты у мигрантов.
Влияние ограниченного размера популяции заключается в том, что аллельные частоты в субпопуляциях дрейфуют по отдельности, тогда как генный поток служит для нейтрализации этого эффекта и поддержания частот аллелей одинаковыми. Можно оценить эти противоположные эффекты, определяя равновесную величину индекса фиксации. Предположим, что 1/(2N) - вероятность, что два аллеля идентичны по происхождению в предыдущем поколении (t - 1) и что 1 - 1/(2N) - вероятность, что они происходят от разных аллелей в предыдущем поколении (N - эффек-
(а)
Рисунок 7.8. Две разные популяционные структуры с ограниченным размером популяции: материк-остров, или островная модель (а) и одномерная лестничная модель (Ь).
тивный размер популяции). Ожидаемую гетерозиготность в поколении / можно найти по формуле:
1
f' = ™+
1 —
2 N
/м.
Преобразуя вероятность идентичности аллелей через вероятность, что оба аллеля не мигранты, или (1 - т)2, получим:
/,=
1 / 1 ^
--1- i- 2 Nt f,-\
_2N V
(1-т)2
(7.11а)
Если поток генов, приносящий новые вариации уравновешен ограниченным размером популяции, уменьшающим вариации, то f-ft =/( г Предположим, что /равно равновесному индексу фиксации Fe или Fsr тогда:
F,
(1 -т)2
ST
2N - (2N - \)(\- т) ‘
Заметьте, что при т = О, FST = 1 и при т = 1, F величиной т2, то получим:
1-2 т
(7.1 lb)
0. Если пренебречь
F = —
ST 2N-(2N-\){\-2т) ’
и если пренебречь значением 2т в числителе и знаменателе, то имеем:
1
4 Nm +1 ’
(7.11с)
Когда т < 0,01, выражения 7.lib и 7.11с эквивалентны (Waples, 1998). При наличии к эквивалентных субпопуляций, различия между ними оцениваются по формуле (Slatkin, 1995):
GST=-----------1----;---. (7.1 Id)
4Nm[kl(k-\)]2 +1
Предыдущая << 1 .. 121 122 123 124 125 126 < 127 > 128 129 130 131 132 133 .. 223 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed