Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Хедрик Ф. -> "Генетика популяций " -> 123

Генетика популяций - Хедрик Ф.

Хедрик Ф. Генетика популяций — Техносфера, 2003. — 592 c.
ISBN 5-94836-007-5
Скачать (прямая ссылка): genetikapopulyaciy2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 117 118 119 120 121 122 < 123 > 124 125 126 127 128 129 .. 223 >> Следующая

Можно оценить пропорцию потока генов за поколение в течение ряда поколений, преобразуя выражение.7.1с:
0.0
0 (12) 20
40
Поколение
60
80
100
Рисунок 7.5. Гипотетическое изменение частоты аллеля со временем в афро-американс-кой популяции при двух разных оценках потока генов. Черные кружки обозначают современные частоты аллеля FY-NULL*1, а пунктирная линия - асимптотическую частоту.
Тогда поток генов из популяций А и В в популяцию Я равен:
где х = (qH~ qB)/(qA ~ qB) = 1 —М, а величина т - оценка пропорции генного потока в гибридную популяцию из родительской популяции В за одно поколение. Эта оценка генного потока предполагает, что влияние отбора и генетического дрейфа на частоты аллелей пренебрежимо мало по сравнению с интенсивностью генного потока.
б. Прямое наблюдение потока генов
Интенсивность потока генов можно измерить прямым методом при идентификации особей в популяции. Прямое наблюдение потока генов возможно, например, у людей при регистрации рождений или другой доступной информации о родословных или у других организмов при возможности идентификации или маркировки особей. Имеется много способов различной маркировки особей: зажим пальцев у грызунов, кольце-
(1 — т)1 = ———
Ча ~Чв
(7.4Ь)
вание лап у птиц, кодированные проволочные ярлыки у рыб и радиопередатчики у более крупных животных. Условие существования генного потока - передвижение и взаимодействие особей внутри скрещивающейся популяции. При использовании высоко вариабельных генетических маркеров иногда можно идентифицировать родителей генетически и таким образом определить пространственное передвижение гамет между поколениями без прямой информации о передвижении родителей (пример 7.3).
Когда распределение особей в популяции непрерывно, вариансу расстояния генного потока и плотность популяции можно использовать для оценки размера соседства (см. главу 6). Однако распределение расстояния генного потока может быть различным, часто с увеличением числа немигрантов и дальних мигрантов. Общее описание такого потока генов осложнено, и подбор подходящих теоретических распределений для наблюдаемых данных также затруднен (см. Cavalli-Sforza, Bodmer, 1971). Кроме того, генный поток может различаться между полами: зачастую он значительно выше у особей мужского пола или мужских гамет (пыльцы), чем у особей женского пола (см. пример 7.3). Для оценки разных интенсивностей генного потока у двух полов используют среднее арифметическое между двумя полами, т =(mf + пгт )/2, где т. итт - оценки женского и мужского генных потоков.
Пример 7.3. С помощью высоко вариабельных генетических маркеров можно определить «отцовство» у семян в популяциях растений, где относительно невелико количество потенциальных опылителей, и таким образом оценить интенсивность потока генов пыльцы (Chase et al., 1996). Для определения производителей пыльцы в 72-х независимых скрещиваниях у пологообразующего древесного растения Pithecellobium elegans в Коста-Рике использовали 9 микросателлитных маркерных локусов. Пыльца в 41 случае происходила от 28-ми взрослых деревьев, произраставших на выбранной площадке. Шесть таких опылителей для дерева 106 обозначены на рисунке 7.6. Один из них (дерево 110) растет на расстоянии более 300 метров от реципиента, а 9 из 31-го опылений, по-видимому, были результатом самоопыления (или опыления неизвестным деревом этого вида, растущим за пределами выборочной территории). Два других скрещивания могли произойти с любым из двух деревьев на выборочной территории, а 20 остальных опылений связаны с деревьями, растущими за пределами выборочной территории. Поскольку 20 из 72 генов от мужского родителя (и ни один от женского родителя) были получены от деревьев, растущих извне, то средняя оценка внешнего потока генов, включая передвижение семян, составила т= (0,00 + 0,28)/2 = 0,14. Среднее расстояние для известных скрещиваний (исключая возможные случаи само-
Метры
Рисунок 7.6. Карта популяции пологообразующего древесного растения, Pithecellobium elegans, на территории Коста-Рики с отдельными взрослыми растениями, обозначенными номерами. Другие неизвестные репродуктивные деревья растут в частично деградированном природном лесу (затемненная площадь), (Chase et al., 1996). Линии обозначают известные случаи потока пыльцы к дереву 106 в центре карты.
оплодотворения) было 142 метра, значительно дальше, чем ближайший сосед (27 метров). Это недооценка расстояния генного потока пыльцы, потому что 20 из скрещиваний были от производителей пыльцы за пределами территории. Высокая средняя дистанция генного потока пыльцы согласуется с тем, что P. elegans, опыляется бабочками из сем. Sphingidae, совершающих длинные перелеты в поисках пищи (пыльцы и нектара).
Другой пример также показывает вклад особей за пределами субпопуляции в общий генный поток (Gagneux et al., 1997). Для определения мик-росателлитных генотипов в 14 парах мать-детеныш и потенциального отцовства использовали образцы шерсти шимпанзе в стаде из 52 животных в Западной Африке. Известно, что шимпанзе живут общественными группами и спариваются внутри группы. Спаривания часто случайны, но иногда доминантный самец монополизирует все спаривания с данной самкой, находящейся в состоянии эструса. Действительно, отцами 7 детены-
Предыдущая << 1 .. 117 118 119 120 121 122 < 123 > 124 125 126 127 128 129 .. 223 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed