Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
ОБРАТИМЫЕ ЖИЗНЕННЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
Реакции живых систем
Самое общее определение «реакции» живых систем можпо сформулировать как их способность отклонять на повое русло течепие многочленных процессов от того дальнейшего пути, который намечался до импульса.
Это определение содержит в себе одно утверждение далеко не бесспорного характера: предполагается, что пе импульс предопределяет основные пли все параметры нового русла, но они определяются самой живой системой. При этом делается упор на полирелктнвпость если не всех, то, по крайней мере, подавляющего большинства живых систем.
Выяснение того звена, которое представляет как бы стык между отрезком процесса, определяемым непосредственно импульсом, и исходным актом собственно «реакции», т. е. дальнейшего течения, определяемого уже самой живой системой, представляет основную и труднейшую задачу нашего апализа.
Прежде всего, притязающее па всеобщность представление должно считаться с необычайно широким диапазоном самого понятия полиреактпвпостп, чрезвычайно скромной, папример, в большинстве железистых органов или приобретающей по своей сложности характер индетерминизма в реакциях нервной системы. Наряду с этим полиреактивность может обладать свойствами явной «регуляции» или быть лишенной ее.
Путь нашего анализа предрешается в известной мере связывающей пас концепцией поля. Автономность каждой клетки (понятие очень общего и несколько расплывчатого характера) определяется ее актуальным полем. Мы будем исходить из этого положения, допустив пока удовлетворительность понятия «автономности».
Вначале необходимо остановиться па определенных представлениях об импульсах.
В широком, интересующем нас здесь смысле этого понятия речь идет, конечно, не только о воздействиях элементарных химических и физических факторов па рецепторы, устанавливающие связь между живыми системами и внешним миром. Всякое воздействие па любую частичную, т. о. входящую в состав большей, систему извне по отношению к ней, т. е., например, приходящее от аналогичной другой системы, есть импульс.
Еслп импульсы внешнего мира в большинстве случаев монотонны для каждого функционального элемента органа рецептора (например, для палочек ретины, клеток кор-тиева органа, клеток вкусовых луковиц, элементов кожных рецепторов п т. д.) и могут быть обозначены для простоты как импульсы первого порядка, то импульсы дальнейших порядков, подводимые к частным системам клеток ужо от рецепторов, могут достигать большого разнообразия. Говоря о полиреактивности, как об общей характеристике живых систем, мы и имеем в виду, что, быть может, за немногими исключениями 4, живые системы (клетки) реагируют на разнообразные импульсы также разнообразным, но в общем однозначно соответствующим образом.
Наша задача распадается, таким образом, на несколько отдельных вопросов. Мы должны, во-первых, попытаться составить себе представление о последовательности процессов, вызываемых в клетках рецепторов внешними физическими или химическими импульсами. Мы будем рассматривать эту последовательность в ее совокупности, т. е. учитывать их распространение по следующей системе, к которой она подходит, в свою очередь, как импульс. Уже здесь возможны два варианта: вторая клетка связана лишь с одной клеткой рецептора и передает полученный ею импульс дальше (вероятно, в видоизмепенпой форме). Или она воспринимает импульсы от многих клеток рецептора, подвергшихся импульсам разного характера или содержания.
Реакция второй клетки в первом варианте будет заключаться в какой-то переработке или видоизменении течения того процесса, который проник в нее в виде импульса от клетки рецептора. Если этот импульс состоял из монотонно протекающего цеппого процесса, то
4 Помимо «рецепторов» в «узком» смысле слова, о чем речь выше.
он может сохранить и во второй клетке характер такой же, но но содержанию видоизмененной монотонности.
Но если вторая клетка получает одновременно несколько, при этом разнородных, импульсов, ее реакция должна носить совершенно иной характер, который мы можем обозначить как синтетическим. Как легко догадаться, оба различаемых нами до сих пор варианта осуществляются, например, в сетчатке.
К первой категории относятся нейроны в области центральной ямки, где, во всяком случае, каждой колбочке соответствует одна биполярная клетка, связанная, по-видимому, с одной ганглионарной клеткой. Ко второй категории — те же два нейрона вне области центральной ямки, где один биноляр получает импульсы от нескольких палочек и, в свою очередь, одна гаиглиопарная клетка — импульсы от многих биполяр. Таким образом, и в биполярах, и в ганглионарпых клетках реакция па получаемые ими импульсы носит выраженно синтетический характер.
Реакции в рецепторах
Если клетки (рецепторы) подвергаются воздействию извне физического или химического фактора, то представление о первом звене последующей цепи процессов, которое мы будем обозначать как ее старт, можно вывести следующим образом.
Так как пороговые величины импульсов, по крайней мере для некоторых органов высших животных, имеют значения порядка 10-12 эрг, т. е. при химических им-цульсах пара молекул на клетку, то мы можем вывести, что процесс реакции может развернуться и протекать от старта, затронувшего одну молекулу рецептора.
