Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гурвич А.Г. -> "Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей" -> 82

Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.

Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей — М.: Наука, 1991. — 288 c.
Скачать (прямая ссылка): principianaliticheskoybiologii1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 118 >> Следующая

Та часть общей энергии возбуждения, которая, согласно основному положению, переходит в поле в кинетическую (Е„), приводит в стабилизирующем поле к временной иммобилизации молекулы, т. е. переходит в ее потепци-альную энергию. Следовало бы, по-видимому, принять, что длительность пребывания молекулы на повышенном потенциальном уровне слишком мала для того, чтобы достаточно большое число молекул по соседству находилось в том же состоянии. Однако следует принять во внимание, что длительность состояния возбуждения обычно лимитируется числом столкновений между молекулами. Но
рактером IIMK, полученные в последующие годы, приведены в [29, 52, 56].
Здесь уместно также вернуться к сказанному но введении и еще раз подчеркнуть не полную, но принципиальную близость к концепциям автора построений, развиваемых за последнее десятилетие в основном в физике. В основе последних лежит понятие о нелинейном развитии процессов в биологических системах, далеких от термодинамического равновесии, конкретизируемое в учении о синергетике, в представлениях о пространственной организации сложных молекул биологического субстрата, о диссипативных структурах и связанных с этими представлениями электромагнитных колебаниях,
о возможной когерентности излучения биологических объектов [21, 26, 29].— Примеч. отв. ред.
Tai; как. согласно предположению, подвижность молекул тормозится н зонах сгущения, есть основание допустить, что п длительность возбужденного состояния значительно удлиняется. Дальше итого гипотетического предположения мы, один ко. не можем понтн.
Данное выше определение I1MK ничего не говорит о их пространственных параметрах, являющихся. по-видп-мому, н значительно!'; степени функцией от анизотропии клеточного поля, к рассмотрению которой мы теперь обращаемся.
Пет, конечно, основании нршшмать сколько-нибудь сложным вид анизотропии для собственных клеточных полон. Дли всех, по существу гипотетических, конкретных конструкции вполне достаточно принять за выражение анизотропии эллипсоид (вращения млн упрощенный). Вариации числовых отношении между осями вполне достаточны для видового разнообразия.
По самые простые соображения показывают, что актуальные поля в любой стадии своей эволюции могут быть чрезвычайно сложны, пе говоря уже о разнообразии.
Легко, например, показать, что в области критической поверх пости в актуальном ноле, образованном взаимодействием всего лннИ) двух клеток (с неравной интенсивностью полей), градиенты ноля заметно меняются но всем направлениям уже в пределах диаметров очень небольших молекулярных комплексов или даже отдельных молекул. Другими словами, комплекс (цепочка) с большим диаметром в несколько сот ангстрем испытывает уже па себе в своих различных точках градиенты поля, т. е. может подвергнуться самым разнообразным деформациям. На протяжении расстояния одного порядка с диаметром ядра ii.’ih отрезков, рассматриваемых из источника поля под углом is несколько десятков градусов, конфигурация I1MK в актуальном поле может быть поэтому очень богата и разнообразна. При этом за тот промежуток времени, пока сохраняется постоянство актуального ноля, тот его участок, который занят в данный момент данной ПМК, является как бы геометрическим местом, в котором поддерживается или восстанавливается данная конфигурация ПМК в непрерывно обновляющемся материальном составе.
Относительно ритма обмена молекул мы можем, вероятно, составит!, себе лишь самое общее представление.
Допустим в виде предположения, что некоторые категории клеток с наиболее интенсивным обменом обповля-
юте я и своем материальном составе примерно :i<i 7 -S .uieii. Если принять с гр\бым приближением, что ритм смени мало разнится для всех элементов клеток и считать число интересующих пас белковых молекул в клетках в среднем порядка 107--108, то пребывание таких молекул в неизменном состоянии в пределах [.метки будет порядка 10- -101 с, т. е. очень значительный для молекулярных реакции промежуток времени.
Если некоторая стабилизации пространственных взаимоотношении соседних молекул сохраняется в течение того же порядка времени, то вероятность вообще возмож ных между ними реакции значительно повышается. Если речь идет о белковых единицах (т. е. молекулах или .молекулярных комплексах какого-либо порядка), такой реакцией будет укрупнение молекулярных комплексов путем установления различного рода связен, т. е. формирование того, что в противоположность констелляциям мы можем назвать структурами 18. Такие структуры, вообще говоря, в противоположность неравновесным молекулярным констелляциям уже необратимы без разрушающего фактора н являются результатами, как бы следами действия поля. Мы будем называть их вестигиями 19.
Мы приходим, таким образом, к выводу, что окончательная судьба ITMK каждого данного состава может быть различной. Для значительного их числа (быть может, большинства) пребывание молекул в составе НМК проходит бесследно, т. е. они выбывают из нее в прежнем своем виде. Г1рп этом, предполагая постоянство поля п стационарность метаболпз.ма. НМК .данной конфигурации могут сохраняться неопределенное время с обновлением своего состава.
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed