Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гурвич А.Г. -> "Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей" -> 62

Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.

Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей — М.: Наука, 1991. — 288 c.
Скачать (прямая ссылка): principianaliticheskoybiologii1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 118 >> Следующая

В примепепии к пашей задаче — выяснению условий возникновения адекватного для автокатализа и доминирующего в результате этого вариапта всевозможных переходов А-+В, мы приходим к выводу, что исключительное положение одного из вариантов определяется не только его наибольшей устойчивостью (длительностью существования), по и большей вероятностью возпикновения по сравнению с остальными, вообще возможными, вариаптами. Так например, если представить себе, как предпосылку формирования молекулы тетрапиррола, присоединение молекул пиррола к определенным функциональным группам пептидной цепи, содержащей п таких групп па определенных расстояниях — К— друг от друга, неопределеппость распределения присоединяющихся молекул пиролла, числом меньше п, ограничивается исключением расстояний между ними меньших К, но по мере приближения их числа к п нарастает вероятпость их распределения с расстояниями —К—.
Мы можем охарактеризовать теперь средний путь, или компромисс, между двумя крайностями — одпозпач-пой направленностью (детерминацией) химической эволюции. осуществляемой особыми руководящими факторами. п господством закона больших чисел и отбора. В первом варианте вопрос об автокатализе остается открытым, так как речь идет вообще лишь о декларации принципа, но не о конкретной конструкции хода событий.
Второй вариант связан, наоборот, неразрывно с признанием автокатализа в его самой широкой и общей формулировке. Существенно, статистический характер сфор-мулироваппых пами представлений обусловливается боль-
оорести особенное значение, так как ее конфигурация есп, фупк ция от векторов поля в ее различных fочках.
шинством перечисленных нами, определяющих любую ступень химической эволюции факторов. Длина пептидных цепей, число присоединяющихся к ним молекул, флуктуации энергетических уровней являются сами по себе чисто статистическими закономерностями, к тому же в основном независимыми друг от друга. Не весь ход событий уклоняется от чисто статистического благодаря участию в нем двух факторов: одного неизменного — равг новесной конфигурации пептидных цепей и второго переменного — координат данного элементарного процесса.
Вполне естественно принять, что присоединение молекул определенного вида возможно лишь к пептидным цепям определенного состава и определенной конфигурации.
Конфигурации молекул при реакциях, в которых уча^ ствуют высокомолекулярные соединения, придается за последние годы все большее зпачение. Но при этом совершенно не затрагивается, по-видимому, ввиду экспериментальной недоступности, вопрос о возникновении различных конфигураций или деформаций обратимого характера крупных молекул (например, пептидных цепей) в живых системах.
В свете современных представлений возникновение обратимых деформаций в нормальных условиях живых систем мыслимо лишь как результат непосредственного воздействия какой-либо молекулы (или молекулярной группы), т. е. как процесс чисто статистического, при этом пе нормируемого характера. Геометрические параметры деформаций должны были бы распределяться при этом по различным, вообще возможным, вариантам, т. е. вероятность варианта, адекватного для определенного дальнейшего течения процесса, была бы чрезвычайно мала н определялась бы исключительно химической природой н энергетическими уровнями участвующих моле-кул.
Но представление о регулирующем процессы деформации факторе равнозначно совершенно новой концепци® молекулярных процессов в живых системах.
Сущность такой нормировки мы можем рассматривать как установление более или менее стационарных, регионально преимущественных вероятностей возникновения деформаций (как фупкции от координат внутри клетки), различных по своим геометрическим параметрам.
Сама мысль о том. чтр течение какого-либо процесса
А— В-*-АВ зависит не только от свойств — А— и —В—, от их энергетических уровней, от влияния окружающих молекул, температуры и т. д., но и, ири этом существенным образом, от топографии процессов в клетке, совершенно не укладывается в рамки классических представлений, исходящих исключительно из строго установленных закономерностей химического взаимодействия молекул.
Зависимость какого-либо параметра процесса от его координат в какой-либо системе обозначает, конечно, что процесс совершается в иоле. Искомый нами средний путь между строгим детерминизмом химической эволюции и определением ее хода чистой селекцией лежит, таким образом, в принципе поля.
ОБЩИЕ ИТОГИ ПОНЯТИИ РЕГУЛЯЦИИ
И НОРМИРОВКИ
Критический обзор ряда основных представлений современной биологии приводит нас, таким образом, к необходимости их значительного, частью коренного, пересмотра и к формулировке новых понятий и проблем.
Мы попытаемся дать их краткую характеристику.
Классическая биология ставит себе целью, как и любая наука, выяснение закономерностей процессов, совокупность которых составляет жизненный цикл.
Почти псе установленные до сих пор закономерности осуществляются нестрого, по значительный размах их флуктуаций не представляет, с общепринятой точки зрения, проблемы и принимается как нечто само собой разумеющееся ири сложпости самого жизненного процесса. Прочно установившееся основное положение можно сформулировать приблизительно так:
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed