Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гурвич А.Г. -> "Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей" -> 61

Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.

Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей — М.: Наука, 1991. — 288 c.
Скачать (прямая ссылка): principianaliticheskoybiologii1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 118 >> Следующая

Акт эволюции можно поэтому свести па свойства самих эволюционирующих молекул, независимо или без
воздействия на них каких-либо противопоставляемых им направляющих факторов.
«Активность» молекул приводит к возвишювевдао самых разнообразных вариантов, т. е. имеет чисто статистический характер. Но общая закономерность эволюции реализуется благодаря тому, что лишь один вариант оказывается жизнеспособным, т. е. устойчивым, в, размножаясь путем автокатализа, достигает господствующего положения, т. е. создает основное русло эво-
Л ЮЦНН.
Элемент направленности в эволюции в этом представлении вообще отсутствует.
Это положение настолько неожиданно н парадоксально. что требует, конечно, подробного обоснования.
Схема, построенная на примере возникновения! ЭБВ, пе может нас здесь удовлетворить, так как господствующее значение сохранялось в том случае за исходным веществом, а не за ее мутантом (аберрантной формой), даже достигшим наднорогового значения.
В рассматриваемой памп теперь нормальной эволюции аберрантная форма должна была бы выдвинуться, по нашей концепции, на первое и даже, быть может, на исключительное место, и именно в этом вся трудность, и парадоксальность нашего представления.
Можно представить себе следующий, чисто гтжгети-ческий ход событий.
Размножение тетрапиррола путем матрицирования за-висит от количества свободного пиррола, т. е. должно прогрессивно ослабевать но мере его истощения в данной клетке.
По можно допустить, что «активность» тетраннррола но ограничивается тенденцией к матрицированию, но. проявляется п в тенденции, к присоединению различных функциональных, например метильных, фенильных групп п остатков пронионовой кислоты. Причем их присоединения приблизительно равновероятны в различных, вариантах. но лишь один из них обладает достаточной степенью устойчивости, представляющей этим- самым реальную ступень развития но пути к конечному продукту, в нашем случае — к превращению в порфин.
Если остальные варианты процесса присоединения неустойчивы и, вообще, по сравнению с числом наличных молекул тетрапиррола акты присоединения являются, редкими событиями, устойчивый вариант становится матрицей второго рода, не синтезирующей, ио направляющей
или модифицирующей наподобие автокатализа ЭБВ из дезоксихолевой кислоты. Материалом матрицирования служат при этом как молекулы тетраттррола, не затронутые другими процессами, так и аберрантные, не жизне-снособпые формы присоединения упомяпутых функциональных групп и, конечно, соединения, содержащие эти функциональные труппы.
Гипотеза о присоединении доступна в нрипцине экспериментальной проверке на модельпых опытах: тетра-пиррол в растворе глнкокола (или. быть может, аланина) может изменить, особенно при облучении, спектральный состав своего селективною рассеяния, приближаясь к спектру норфина.
Набросанная нами общая картина химической эволюции является но своей логической структуре отображением принципа чистой селекции и претит поэтому в такой форме нашему внутреннему чувству, так как проблема эволюции коренным образом отличается от вопроса о возникновении мутаций, примером которых мы выбрали возникновение ЭБВ. Мы должны найти средний путь между строгим детерминизмом и исключительным господством закона больших чисел и попытаемся исходить из следующих соображений, снова иа примере формирования тетрапиррола.
Нет никаких оснований представлять себе чисто статистическое распределение молекул пиррола наподобие раствора в период матрицирования тетрапиррола. Очень правдоподобно, наоборот, их присоединение рыхлыми связями к какому-либо «носителю», например к определенным функциональным группам пептидных цепей. В случае присоединения нескольких молекул пиррола к одной цепи их дальнейшие пространственные взаимоотношения будут определяться изменениями конфигураций (деформацией) пептидной цепи, которые уже нельзя рассматривать как чисто статистический процесс.
Моментальная конфигурация нентндпой цепи есть функция от ряда неременпых: 1) ее длины (присоединение или, наоборот, отщепление отдельных звеньев),
2) флуктуации ее энергетического уровня, 3) числа и распределения присоединяющихся к ней отдельных радикалов или молекул, 4) воздействия непосредственно окружающих молекул и, паконец, 5) расположения цени в клетке ,3.
13 Если пеходпть из представлений, связанных с теорией поля, расположение цени относительно координат клетки может при-
Все перечисленные условия можно счесть переменными с более или менее значительными ограничениями их возможных флуктуаций. Вместе с тем конфигурация цепи будет равнодействующей от воздействия всех этих факторов и от равновесной, т. е. обладающей наименьшей свободной энергией, конфигурации пептидной цепи.
Мы приходим, таким образом, к заключению, что, отвергая (как крайне маловероятную) однозначную детерминацию хода химической эволюции, мы строим ее на принципе пормировки. которую можно обозначить как статистическую закономерность в пределах однозначпо очерченных возможностей, не вытекающих из свойств элементов статистического множества.
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed