Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гурвич А.Г. -> "Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей" -> 33

Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.

Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей — М.: Наука, 1991. — 288 c.
Скачать (прямая ссылка): principianaliticheskoybiologii1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 118 >> Следующая

(признаки) общего хода развития живой системы пе связаны непосредственно друг с другом.
Но из этого не вытекает, как обычно выводится, что все они не связаны с общим им всем, не расчлененным пока н, должно быть, и не расчленяемым целым.
Если проникнуться тем, что факты пе позволяют идти дальше этой формулировки, то отпадает чудовищное, господствующее в геиетике построение карты хромосом из отдельных генов, причем из ряда высказываний вытекает, что хромосома (поситель наследственности!) расчленяема на гены без остатка!
Мы не считаем поэтому правильным приемом использование вариаптов наблюдаемого для его расчлепепия.
Сущность и, если можно так выразиться, искусство анализа заключаются в выделении самой инвариантной основы, варианты которой мы наблюдаем. Такое выделение есть, конечно, чисто умственная операция, т. е. конструкция, возможная лишь при использовании всех вы-
iOKuloiun^ 1i:j вариантов выводов. Такай конструкция должна была бы представить аналогию с алгебраическим уравнением, структура которого, т. е. форма функции, в которую облекается переменное А', есть инварианта, а корни уравнения, в зависимости от различных, придаваемых переменным значений, соответствуют различным вариантам.
Мы попытаемся пояснить ход наших мыслей на примере. Эмбриональное формообразование совершается в значительной мере путем изменений конфигураций компактных многоклеточных, подобных эпителиям, пластов.
Вопрос о механизме, т. е. о путях осуществления различных форм впячиваний, выпячиваний, складок и т. п., стоял в центре интересов эмбриологов в конце прошлого столетия. По-видимому, ни у кого пе возникало при этом сомнений в правильности сравнепия клеточных пластов с пластическими веществами и, соответственно, создавались представления о силах давления нормально к поверхности, сжатия сбоку и т. д. Такие соображения и попытки их подтверждения остроумными моделями могли дать некоторое удовлетворение, так как вся проблема ставилась и изучалась, так сказать, в чисто абстрактной форме.
Но если оставаться на реальной почве, т. е. исходить из натурэксперимепта, неприменимость всех этих соображений выясняется без дальнейшего.
Конфигурации и направления искривлений поверхностей в различных участках зачатка настолько различны к вместе с тем закономерны и специфичны в видовом отношении (например, в мозговых пузырях), что обычные модельные представления сказываются совершенно неприменимыми и осповная предпосылка — сравнение клеточного пласта с однородной во всех своих частях пластической массой — неправильной.
Но натурэксперимеит открывает новые пути анализа этой проблемы.
Значительная часть жизнеппых процессов захватывает одновременно большие количества эквивалентных, сравнимых между собой (иногда квазиидентичпых) элементов (клеток, волокон), дающих пам нередко основания рассматривать такие комплексы, как «коллективные предметы» (Kollektivgegenstand по Фехперу), и применять к анализу вариантов их поведения статистические методы 19.
19 Мы убедились уже в отом на примере распределения митозов в меристемах.
Именно такого рода «коллективным предметом» являются клеточные пласты н статистический анализ вариантов поведения их клеток открывает нам ряд закономерностей, объединение которых в один общий принцип формообразования пе безнадежно. Мы приведем следующие.
1. Раснределепие митозов (митотический коэффициент) в различных участках пласта — стенки мозговых пузырей — однозначно связано с ближайшим предстоящим этапом развития данного участка.
2. Совершаются непрерывно передвижения (миграция) отдельных клеток от внутренней поверхности (зоны митозов) в глубь толщи пласта, причем количество мигрирующих клеток и дальность продвижения также однозначно связаны с ближайшим этапом развития данного участка.
3. Ориентировка клеток (направление их больших осей) регионально различны. Различпа также и степень дисперсии этих направлений в различных участках пласта. Однозначная связь этих параметров с ближайшим этапом развития данного участка пласта здесь также установлена.
Результаты аналитической обработки перечисленных вариантов в поведении отдельных клеточных индивидуумов позволяют сконструировать в общих чертах ход интересующего нас формообразования на языке поведения клеток, и правильность конструкции подтверждается тем, что удается предсказать из анализа какого-либо засеченного по времени этапа формообразования его дальнейший ход па определенный этап развития.
Но где же здесь инварианта?
Мы говорили уже выше об ипвариантном иринциие и постараемся определить в самых общих чертах его содержание. Сопоставление всех трех проанализированных статистически процессов приводит к общему выводу.
Поведение каждой клетки пласта (поскольку оно охарактеризовано этими тремя процессами) есть функция от ее положения относительно осей целого. Можно при этом показать, что характер функции остается неизменным на протяжении долгого этапа развития.
Мы приходим, таким образом, к принципу, сформули-роваппому Дригнем на основании его экспериментальных данных, и видим, что аналитическое наблюдение не уступает в этом случае экспериментальному методу. Но этим еще нельзя удовлетвориться.
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed