Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
При всей осторожности сопоставления соматических и психических процессов мы пе можем поэтому уклониться от заявления, что переживания оставляют в нашей нервной системе какие-то «следы» 7.
Попытка биологического анализа памяти сводится, таким образом, к созданию могущей удовлетворить нас картины вестигий.
Л priori совершенно неясно, насколько далеко мы можем руководиться при этом аналогиями с вестигиями
7 Конечно, совершенно не предрешая, что рель идет о «материальных» следах.
материальных процессов, не имеющих психических эквивалентов.
Мы должны, во всяком случае, ввести некоторые понятия, чуждые вестигням в обычном их смысле.
Спонтанное всплывание отблесков давно минувших переживаний совместимо лишь с представлением о непрерывном существовании каких-то лежащих в их «слове вестигии. Наиболее естественно предположить, что эти вестигии существуют, вообще говоря, в нодпороговом состоянии, но временами активизируются.
С вопросом об активизации неразрывно связан вопрос и о локализации вестнпш, а проблема локализации влечет за собой и вопрос о сосуществовании многих разнообразных вестигии.
Наши усилия должны быть направлены поэтому на создание общей картины, охватывающей эти три проблемы.
Мы попытаемся подойти к нашей проблеме, исходя из развитой выше концепции соматопснхических связей: последним звеном перед разрывом сплошности мы рассматриваем то или иное состояние актуального поля коры, которое мы переживаем.
Это представление имеет преимущество перед классическими концепциями в том, что понятие актуального поля так же нерасчленимо и неаддитивно, как п переживание.
Все клетки принимают всегда участие в создании моментального состояния актуального поля (данной функциональной области коры), независимо от того, что импульсы, исходящие от рецепторов, задевают непосредственно лишь те или иные группы.
По из этого еще не вытекает невозможность локализации вестигии в каких-нибудь категориях клеток. Исключается лишь, и это наиболее существенно, распределение различных вестигии по различным клеткам. Это утверждение вытекает из участия всех клеток в формировании данного моментального состояния актуального поля, т. е. в неисчерпаемом разнообразии комбинаций.
Допустим, что запоминание буквы — А— оставило вестигии в ряде клеток JI, М, Я..., но ие в остальных клетках той же категории. Узнавание буквы относится, однако, не только к идентичному во всех отношениях ее воспроизведению, оно возможно нрп значительных изменениях величины и ряда других параметров. Следовательно, нрп узнавании буквы гораздо больших размеров, чем
при первом восприятии, будут затронуты новые клетки
В, Г, Д, для которых это будет первым переживанием.
А так как, тем не менее, оно будет сопровождаться оттенком «знакомого», должны быть вовлечены вестигии, которые сформировались в клетках Л, М, II... Допущение о распределепии различных вестигий по различным клеткам приводит нас, как мы видим, к противоречиям. Все вообще возможные вестигии формируются поэтому во всех клетках, где возможно их формирование, если они нообще локализуются в клетках.
По нет априорных оснований для локализации вестн-гий в клетках и для их чрезмерной материализации. г Возможно и следующее представление.
Так как каждое новое переживание однозначно связано с определенным сдвигом состояния актуального ноля, можно допустить, что сам акт «сдвига» сопряжен с некоторым сопротивлением. Вестигиальность данного состояния поля могла бы выражаться при этом в большей легкости его возникновения из непосредственно предшествующего.
Мы будем пока считаться лишь с двумя переменными параметрами полей нервных клеток — топографическим распределением и интенсивностью метаболизма их цито-хроматипа. Значительность флуктуаций этих параметров хорошо известна из микроскопических данных.
При обычных жизненных условиях (быть может, за исключением спа без сновидении?), в связи с непрерывностью переживаний различных категорий, необходимо принять и непрерывную смену состояний актуального поля коры. При этом очень малый гистерезис при быстрой смене пе слишком резких воздействий па организм внешнего мира делает чрезвычайно вероятным представление, что любая смена состояний актуального поля происходит не непосредственно (т. е., что папример, какое-то состояние М переходит непосредственно в совершенно иное по характеру Р), но между ними всегда вклинивается какое-то основное, практически неизменное состояние — //—, которое можно обозначить как «нейтральное».
Мы принимаем, что любое переживание связано с переходом поля из «нейтрального» состояния —II— в отличное от него состояние —X— и что вестигиальность этого перехода равнозначна его большей легкости.
Расширим теперь наши допущения, приняв, что, помимо изменений топографического распределения и ме-
таполп.чма частпц цитохроматина, полна подводимых к' коре импульсов влечет за собой н деформацию, т. е. из менепие некоторых стернческих параметров частиц хроматина.
При этом мыслимы следующие возможности.
