Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гурвич А.Г. -> "Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей" -> 108

Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.

Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей — М.: Наука, 1991. — 288 c.
Скачать (прямая ссылка): principianaliticheskoybiologii1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 102 103 104 105 106 107 < 108 > 109 110 111 112 113 114 .. 118 >> Следующая

Все подлежащие дискуссии возможности делятся здесь на три категории, последнее звено есть: d) колебание электрического потенциала, 2) ценной процесс химического характера, 5) своеобразный процесс, содержание которого мы пе можем вывести однозначно из непо-
средствеиного наблюдения, как в первом п втором, но из умозаключений на основании оценки последствий возбуждения.
Мы связываем себя с последним представлением на основании качественного разнообразия содержания возбуждения в одном н том же волокне.
Из этих фактов п соображений вытекают, во-первых, неадекватность или недостаточность чисто электрической концепции и. во-вторых, чрезвычайно малая вероятность чисто химического содержания ценных процессов, разнообразие которых навсегда ограниченно. Мы вводим, на основании ряда данных митогенетического анализа, следующее представление о содержании афферентных импульсов.
По нервным волокнам распространяются цепные процессы. пе исчерпывающиеся химическими параметрами, но но существу стерического характера. Какие-то функциональные единицы, по-видимому пептиды определенных размеров, вступая в пространственные взаимоотношения или в очень слабые, обратимые связи, претерпевают вместе с тем стерические деформации, передающиеся от одного звена к другому и также вполне обратимого характера.
Степень таких деформаций и их разнообразие (в противоположность чисто химическим вариантам) теоретически неограниченны. Если мы свяжем себя этими представлениями о содержании возникающих в рецепторах подводимых к клеткам коры от периферии импульсов, то естественно предположить, что их распространение в богатых клетками территориях коры, т. е. в интенсивном ноле, повлечет за собой значительное изменение параметров их деформаций.
По деформации затрагивают в той или иной форме и элементы самих клеток, в том числе и составные части (хотя бы белковые) цитохроматина. источника клеточного поля. Следствиями таких деформаций являются, в свою очередь, нзмеиепия некоторых параметров последнего.
Вообще говоря, эти изменения чисто феноменологически пе оставляют вестигий, как н цепной процесс, подводимый афферентным импульсом. Но если вообще необходимо признать существование вестигий, возникает, естественно. мысль, что в виде редких событий могут возникнуть и необратимые стойкие деформации. Их ничтожное число по сравнению с обратимыми, соответствует
обычной латентности вестигий единичного импульса. При повторных импульсах идентичного содержания число необратимых деформаций может нарастать.
Если всплывает спонтанно отблеск (воспоминание) о бывшем оригинальном переживании, можно подумать, что в оспове лежит активизация этих вестигий — процесс, к которому мы вернемся в дальнейшем.
Если вестигиальность относится и тому своеобразному оттенку повторного (не оригинального) переживания, которое мы обозначаем как «узнавание», можно допустить, что наличие вестигий. уже деформированных и нужном направлении, облегчает повторное формирование под воздействием нового импульса соответственных деформаций.
Однако здесь возникают некоторые трудности.
Необратимый вариант — вестигий — должен отличаться в каких-то отношениях от обратимых. Поэтому активизация вестигий пе может привести к переживанию, идентичному с оригинальным. По в этом постулате вовсе пет нужды, так как и спонтанные воспоминания, и узнавание лишь аналогичны оригинальным.
Необходимо, однако, признать существование альтернативы «химия или деформация» как основы и содержания вестигия.
Существенны ли различия между обеими возможностями, и не представляет ли та или иная непреодолимых затруднений?
Само представление об обратимости, конечно, пе химического характера, но в учении о медиаторах трудность обходится введением разрушающего фермента, и аналогичный. процесс не может быть отвергнут a priori и в нашем, случае.
В химической концепции вестигии были бы следствием неполного разрушения. Но большие затруднения для нее представляет постулируемое разнообразие вестигий.
Введение стерических параметров в наши представления о нервных возбуждениях освобождает пас от ряда трудностей и дает естественную основу для неограниченного разнообразия^.
Мы будем исходить поэтому из нашего, но существу унитарного, представления о связи обратимых афферентных импульсов с вестигиями, принимая, что различия заключаются в обратимости или необратимости их деформаций.
Рассматривая вестигии как необратимые деформации, мы должны согласовать это представление с двумя оспов-
ными трудностями — сосуществованием многочисленных деформаций и их долголетним существованием в латентном состоянии.
Сосуществование многочисленных, разнообразно деформированных белковых единиц в пределах одной клетки не встречает, вероятно, особых трудностей для понимании.
Значительно большие трудности возникают при попытках интерпретации длительной латентности и быстрой и мимолетной активизации вестигий. Здесь, по-видимому, неизбежно представление о самовоспроизведении деформаций. Это допущение равно необходимо и для интерпретации пробега по нервным волокнам волны возбуждения.
Предыдущая << 1 .. 102 103 104 105 106 107 < 108 > 109 110 111 112 113 114 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed