Теория биологического поля - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
¦ ‘ „ щие, совершаются по
Векторы, берущие начало из центра осно- прЯ|;ой> соединяю-
зания цветоложа и расходящиеся по всем на- щей &ти точки с давлениям, определяют собой траекторию центром основания дентра поверхности каждого цветка. Эта тра-ектория упорно удерживается этой точкой, цветка/ независимо от передвижения его ножки, определяемого ростом цветоложа, вообще говоря, слабо координированным с.,ростом и с контурами поверхности соцветия. Поэтому при известных обстоятельствах Происходят ненормальные искривления оси цветка, объяснимые из «шего основного положения.
Таким образом, и на этом объекте из основного предположения дожно вывести некоторые специальные непредвиденные и трудно Объяснимые без него факты.
¦ Перейдем теперь к объекту, в котором применение принципа Роля дало особенно убедительные и притом количественные резуль-
1 А. Г. Гурвич 17
1Д1ШЙ МЫШТШ лт. Горького
М Г V
тэты. Мы имеем в виду анализ развития хряща фаланги тритона проведенный Аникиным (1).
Рис. 8. Продольный (А) и 4 последующих поперечных разреза (В—Е) через зачаток фаланги тритона (по Аникину). Позиции 1 и г (В) показывают различ' ную форму ядер в зависимости от удаления их от центра.
Мы ограничимся изложением лишь некоторых, основных данных работы автора.
На поперечных срезах зачатка фаланги бросаются в глаза различные конфигурации ядер, которые можно классифицировать как округлую, бобовидную, серповидную, эллипсоидную, в последовательности их расстояния от оси зачатка.
Проблема заключается в следующем. При каком: простейшем допущении могут быть выведены конфигурации ядер из их координат относительно произвольно выбранной системы отсчета?
Исходя из наиболее правдоподобного и простого предположения, что источник поля совпадает с осью зачатка, удалось установить чрезвычайно простую форму или закон поля.
Если клетка передвигается в поле зачатка*, то каждая точка ядра прокладывает в данный отрезок времени путь, обратно пропорцио- ’ нальный ее расстоянию от оси; направление пути определяется вектором,проходящим через данную точку.
При этом предположении совпадение^ теоретически вычерченных контуров с действительно наблюдаемыми настолько полное, что вряд ли может возникнуть сомнение в его правильности. Эллипсоидная форма ядер, расположенных наиболее далеко от центра, также вытекает из основного предположения, если принять во внимание, что конфигурация ядра есть функция не от данного, моментального состояния, а от всего пройденного ядром пути.
Особенно убедительны случаи с ядрами, ось которых расположена косо к радиусам-векторам поля. Из закона поля вытекает необходимость их асимметричной деформации, в полной мере осуществляющаяся в действительности.
* Мы преднамеренно подчеркиваем, что в излагаемой здесь первоначальной концепции н е предполагается, что поле вызывает продвижение клеток. Но если движение происходит, оно регулируется полем. Другими словами, само поле не совершает работы.
Рис. 9. Конструкция конфигураций ядер, как функция от пройденного от.оса зачатка пути, в предположении, что скорость продвижения каждой точки пропорциональна пройденному пути. Закон поля Изображается отрезком гиперболы второй степеий" (слева).
Принцип поля был применен с большим успехом на двух расти- j тельных объектах Е. С. Смирновым (44). Приведем главней- 1 шие результаты его анализа.
Первым объектом являются краевые цветки соцветия зонтичного растения Coriandrum sativum, отличающиеся ясно выраженным полиморфизмом.
Опуская подробности строения цветков, ограничимся лишь указанием, что краевые цветки, послужившие предметом анализа, характеризуются двусторонней симметрией.
Рис. 10. Цветок, расположенный симметрично относительно своего стебля (левая фигура) и искривленный ©тноси-'тельно оси (правая фигура). Обратить внимание на недоразвитие левых лепестков в последнем рисунке.
При совпадении оси цветка с осью стебля (рис. 10), абаксиаль-ные лепестки равны и расположены симметрично. Однакс нередко встречаются цветки с искривлением дистальной часта стебля, влекущим за собой отклонение цветка от его первоначального направления и положения. В этих случаях ось стебля t ось цветка пересекаются под большим или д^еньшим углом. При этол всегда наблюдается асимметрия в величине соответственных лепестков, причем более благоприятны условия роста того лепестка ось которого образует наименьший угол с осью зонтика.
Связь величины лепестка с углом отклонения от оси была под тверждена статистическим исследованием корреляции. Эта зави симость указывает на то, что удлинение лепестка зависит от еп радиального расположения. При слишком значительном отклоне нии рост лепестка вообще прекращается. Автор приходит к заклю чению, что существует морфогенное поле, в котором совершаете: все развитие лепестков. Поле вызывается незнакомым факторо)