Теория биологического поля - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Это предположение влечет за собой дальнейшие следствия. Отпадают вопросы, связанные с проницаемостью, осмотическим давлением в эмбриональной клетке и т. д., по крайней мере в том виде, как они обычно формулируются в применении к клеткам с диференцированной по своим свойствам поверхностью, например, со специфическим монофильмом. Мы хотим этим сказать, что обычная схема, лежащая в основе наших представлений о метаболизме, например, регуляция проницаемости свойствами клеточной поверхности, может оказаться неприменимой для эмбриональных клеток.
Наша концепция приводит к существенным изменениям представлений о росте эмбриональных клеток.
С нашей точки зрения, вполне естественно допустить, что увеличение объема клетки совершается в значительной мере путем аппозиционных процессов, т. е. что молекулярные констелляции, причисляемые на известных стадиях к внеклеточным, постепенно переводят в состав клеточного тела в общепринятом смысле этого слова. Мы убедимся в дальнейшем, какое значение могут приобрести эти представления в вопросе об установлении связи между элементами
^ А.. Г. Гурвич 65
нервной системы, с одной стороны, yi рецепторными й эффекторными органами, с другой. 1
Выше мы уже указывали, что концепция клеточных полей, распространяющихся за пределы клеток, разрешает простым и естественным образом, без дальнейших вспомогательных построений и допущений, старую проблему возникновения в межклеточных пространствах клейдающих волокон и построенных на их основе сложных систем, например, у позвоночных —костной ткани, твердых тканей зубов и т. п.
Постулат классической гистологии, что все обнаруженные вне клеток морфологические элементы непременно побывали в самих клетках и как-то выделились вторично в межклеточное пространство, отпадает лри этом сам собой. '¦
Если же исходить из представления, что клеточное поле создает во всей сфере своего действия молекулярную упорядоченность, то внеклеточное возникновение морфологических элементов в виде коллагеновых волокон из наличных в межклеточной среде белковых молекул, не представляет особых трудностей для понимания и вовсе не является нарушением клеточного принципа, непреложного дл>1 классической гистологии. Повидимому, до сих пор лишь несколько гистологов —Максимов (32), Нажотт (33) и Румянцев (39) имели смелость встать на точку зрения внеклеточного возникновения коллагеновых фибрилл, правда, не вводя при этом представления о поле.
Прежде всего необходимо отдать себе отчет в следующем. Клей-дающие волокна, несомненно, имеют обмен веществ и поэтому не могут быть исчерпывающим образом охарактеризованы своим химическим составом и структурами, обнаруживаемыми рентгеновским анализом на трупе. Метаболизм клейдающих волокон обнаруживается яснее всего благодаря тому, что нам известно состояние их некроза.
О значении их метаболизма и сравнительной лабильности молекулярных структур можно судить также на основании фактов митогенетического анализа.
Сухожилия из мышиного хвоста реагируют вторичным излучением при облучении в течение лишь ограниченного промежутка времени (около 20 минут), при дальнейшем непрерывном облучении наступает истощение. Переживающая ткань проявляет способност» ко вторичному излучению лишь в течение первого часа переживания.
Все эти данные с несомненностью указывают на то, что наряду i пептидными цепями обычного типа, сохраняющимися по крайне* мере некоторое время на трупе и обнаруживаемыми рентгеновские анализом, клейдающие волокна в живом состоянии в значительно? мере охарактеризованы наличием неравновесных молекулярных констелляций (т. е. зависят от поля). Источником полей в сухожиль-
ных волокнах можно считать довольно многочисленные, так называемые крылатые клетки.
Имея в виду наше основное предположение, что устойчивые молекулярные структуры возникают, как правило, из неравновесных молекулярных констелляций, мы, при обсуждении процессов развития клейдающих фибрилл, будем считаться исключительно с последними.
Можно себе представить, что в клеточном Поле изолированного фибробласта, в окружающей клетку среде, длинные, нитевидные молекулы пептидов будут устанавливаться преимущественно визо-динамических поверхностях, образуя здесь констелляции, для более определенной конфигурации которых в самом поле не содержится каких-либо нормативов.
Положение будет существенно иным при наличии клеточных комплексов, образующих синтезированное внеклеточное об!цее поле. Попытаемся создать себе представление об образовании Параллельных пучков фибрилл при параллельном расположении веретено-'-образных фибробластов.
Мы будем исходить из полей, изодинамические поверхности Которых воспроизводят конфигурацию эллипсоидных ядер (источников полей). При достаточном отдалении от центра средние части изодинамических поверхностей можно рассматривать приближенно как цилиндры. Поэтому линии пересечения изодинамических поверхностей будут приближаться к прямым. Легко представить, Что' молекулы неравновесных констелляций будут при этом устанавливаться преимущественно по линиям пересечения эквидгстант-н ы х (от центров полей) изодинамических поверхностей, т. «. будут приближаться к прямолинейной форме и устанавливаться параллельными пучками, при достаточном накоплении переходящими в микроскопическую область *.
