Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гуляев Г.В. -> "Генетика " -> 45

Генетика - Гуляев Г.В.

Гуляев Г.В. Генетика — М.: Колос, 1984. — 351 c.
Скачать (прямая ссылка): genetika1984.pdf
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 162 >> Следующая

* В специальной литературе по генетике в настоящее время принята единая номенклатура обозначения генов. Гены стандартного (дикого) типа обозначают знаком -f или соответствующим буквенным символом и тем же знаком (+¦ или а+), все другие гены — двумя — четырьмя буквами по названию обусловливаемых ими признаков (ert — эректоид, а1 — альбинос и т. д.). Доминантные гены всегда обозначают прописными, рецессивные — строчными буквами.
Рис. 34. Наследование признаков окраски тела и длины крыльев у дрозофилы при неполном сцеплении (обозначения те же, что и на рис. 33).
черное тело (Ь) и длинные крылья (^?+)—короткие крылья (ug-). Признаки серого тела и длинных крыльев — доминантные. Самец, имевший серое тело (&+) и зачаточные крылья {vg), был скрещен с самкой, у которой черное тело (b) и нормальные крылья (ug+). Схема этого скрещивания показана на рисунке 33. Все мухи в первом поколении имели серое тело и длинные крылья
В серии множественных аллелей ген дикого типа отмечают буквами первоначально обнаруженного мутантного признака и знаком +, последующие аллели той же серии — буквенными символами в порядке убывания их доминантности (например, с+', са, се, спи и т.'д.). Символы геиов должны быть пригодными для использования ЭВМ.
(b+b vg+vg). При скрещивании самца F\ с самкой, рецессивной по обоим признакам (черное тело и зачаточные крылья), в F2 расщепления не происходит. Особи с перекомбинацией признаков (черные короткокрылые и серые длиннокрылые) совершенно не появляются. Сцепление, таким образом, оказывается полным.
Иные результаты были получены при скрещивании самки F\ с самцом, имевшим рецессивные признаки (черное тело и зачаточные крылья) (рис. 34). В этом случае появились особи с четырьмя возможными комбинациями признаков, но независимого распределения признаков по двум аллельным парам (серое тело—¦ черное тело и длинные крылья — зачаточные крылья) в отношении 9 : 3 : 3 : 1 также не происходило. Преобладающее число особей имело такую же комбинацию признаков, какой она была у родительских форм (серые короткокрылые и черные длиннокрылые), и лишь небольшая часть мух была с перекомбинированными признаками (серые короткокрылые и черные длиннокрылые):
Особи с комбинацией признаков ро- Особи с перекомбинироваипыми при-дительских форм знаками
серые длинно- черные зачаточ- черные зачаточ- серые длиннокрылые нокрылые нокрылые крылые
41,5% 41,5% 8,5% 8,5%
83% 17%
Следовательно, гены, обусловливающие признаки серого тела— зачаточных крыльев и черного тела — длинных крыльев, наследуются преимущественно вместе, т. е. оказываются сцепленными между собой. Т. Морган пришел к выводу, что наблюдавшиеся В. Бэтсоном и Р. Пениетом притяжение и отталкивание представляет собой различные выражения одного явления, которое он назвал сцеплением. Материальной основой сцепления генов является хромосома. Каждая из хромосом по длине неоднородна — она состоит из отдельных элементарных наследственных единиц — генов. Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группы сцепления.
Изучая явление сцепления генов, Т. Морган и его ученики установили, что сцепление почти никогда не бывает полным. Только у самцов дрозофилы и самок тутового шелкопряда наблюдается полное сцепление. В первом случае разбираемого нами скрещивания (см. рис. 33) перекомбинация признаков могла произойти только за счет гетерозиготного самца, но у него гены b+—vg и b—vg'1'' были полностью сцеплены и поэтому оставались в первоначальных комбинациях. Во втором случае (см. рис. 34) гетерозиготной была самка, и, поскольку у нее сцепление неполное, наблюдалась перекомбинация генов. Если гены разных аллельных пар лежат в одной и той же хромосоме, следовательно, сцеплены, то единственной причиной их перекомбинации может быть процесс конъюгации гомологичных хромосом в профазе мейоза. Во время конъюгации парные хромосомы сближаются и прикладыва-
ются друг к другу гомологичными участками, образуя биваленты (четверки хроматид) .
В результате перекрещивания двух хроматид пары гомологичных хромосом получаются характерные фигуры — хиазмы. В это время между хроматидами может происходить обмен гомологичными участками.
Этот открытый в 1911 г. Т. Морганом процесс был назван перекрестом хромосом, или кроссинговером (от английского crossingo-ver — перекрест). На рисунке 35 показана схема перекреста хромосом и рекомбинации находящихся в них генов. Две парные хромосомы в результате перекреста и последующего разрыва обмениваются участками. Гены А и В, расположенные в одной хромосоме, в результате кроссинговера оказываются в разных хромосомах и попадают в разные гаметы.
Гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер, называются кроссоверными, а гаметы с хромосомами, образованными без кроссинговера,— некроссоверными-, соответственно этому и особи, возникшие с участием кроссоверных гамет, называются кроссоверными, или рекомбинантными, а образованные без них — некроссоверными, или нерекомбинантными.
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 162 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed