Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гуляев Г.В. -> "Генетика " -> 39

Генетика - Гуляев Г.В.

Гуляев Г.В. Генетика — М.: Колос, 1984. — 351 c.
Скачать (прямая ссылка): genetika1984.pdf
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 162 >> Следующая

При полимерии часто наблюдается так называемое явление трансгрессии. Сущность его состоит в том, что при скрещивании организмов, отличающихся друг от друга по количественному выражению определенного признака, в гибридных потомствах появляются устойчивые (константные) формы с более сильным выражением соответствующего признака, чем это было у обеих родительских форм. Это происходит, когда одна или обе родительские
Рис. 30. Трансгрессивное расщепление при скрещивании двух сортов пшеницы. У гибридов F> признаки компактности и длины колоса выражены сильнее, чем у родительских форм (по Мюит-цингу).
формы не обладают крайней степенью выражения какого-либо признака, которое может дать данная генетическая система, и, следовательно, в разных локу-сах хромосом они имеют доминантные и рецессивные аллели. Так, скрещивание ЛАВВссУ^ааЬЬСС в Fi дает тригетерози-готу АаВЬСс, а в ^ возникает ряд форм в пределах от ААВВСС до ааЬЬсс. Как видно, расщепление в F2 имеет размах изменчивости выше, чем у обеих родительских форм.
При скрещивании двух сортов пшеницы со светло-красным ном могут возникнуть формы с темно-красным и белым зерном:
гг 2
светло-красное
X '
светло-красное
• и /w2r2.
темно-красное' белое
Следовательно, при трансгрессиях в гибридном организме объединяются генотипы, дополняющие друг друга (рис. ,30).
Трансгрессии могут быть положительными и отрицательными. Допустим, что все доминантные гены в равной степени действуют положительно, их рецессивные аллели — отрицательно, родительские формы имеют генотипы AAbbCCdd и aaBBccDD, Тогда гибриды F\ будут иметь генотипы AaBbCcDd, а в Р2 образуются формы с крайними выражениями генотипов: AABBCCDD — положительная трансгрессия и aabbccdd — отрицательная.
Трансгрессивной изменчивостью можно объяснить получение озимых форм при скрещивании яровых сортов, наблюдавшееся в опытах Н. И. Вавилова и Е. С. Кузнецовой. Поскольку яровость контролируется несколькими доминантными полимерными генами, а озимость — их рецессивными аллелями, выщепление озимых форм при скрещивании яровых сортов можно представить так:
PVrn 1 Vrn 1 vrn 2 vrn 2 x vrn 1 vrn 1 Vrn 2 Vrn 2 яровой сорт яровой сорт
Ft
Vrn 1 vrn 1 Vrn 2 vrn 2 самоопыление
p 15 яровые 2 16 формы
J_ озимые формы 16 (vrn'l vrn I vrn 2 vrn 2).
На использовании трансгрессий основан эколого-географиче-ский принцип подбора родительских пар — важнейший в современной селекции. Особенно широко и успешно он применяется в Краснодарском научно-исследовательском институте сельского хозяйства имени П. П. Лукьяненко в селекции озимой пшеницы. При правильном подборе исходных родительских пар в отдельных комбинациях урожайность гибридов превышает лучший родительский сорт на 25—40%.
Трансгрессии и новообразования у гибридов возникают наиболее часто при использовании этого метода потому, что многие хо-зяйственно-полезные признаки у растений обусловлены несколькими полимерными генами. В результате генетической рекомбинации при скрещивании в отдельных генотипах происходит трансгрессивное сочетание в одном генотипе полимерных генов аддитивного действия, что обусловливает более сильное выражение признака по сравнению с обеими родительскими формами.
ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
ХРОМОСОМЫ И НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
В конце XIX столетия изучение строения и физиологии клетки привело к установлению связи ядра и обнаруженных в нем хромосом с явлениями наследственности. В 1883 г. Э. ван Бенеден высказал предположение, что редукционное деление в процессе га-метогеиеза связано с распределением материнских и отцовских хромосом. Несколькими годами позже установили постоянство видового числа хромосом и сохранение их индивидуальности. Вслед за этим А. Вейсман обосновал идею о том, что материальным носителем наследственности является хроматин клеточного ядра. В 1891—1892 гг. было выяснено, что перед созреванием половых клеток происходит попарное соединение (конъюгация) хромосом» которые затем расходятся при редукционном делении, и высказана мысль о том, что конъюгирующие хромосомы, названные бива~ лентами, представляют собой пару, в которой одна хромосома материнская, а другая отцовская.
После того как были переоткрыты правила Г. Менделя, У. Сет-тон в 1902—1903 гг. установил связь между поведением хромосом при редукционном делении и оплодотворении и независимым расщеплением признаков в потомстве гибридов. В своей книге «Хромосомы и наследственность» он показал, что цитологически наблюдаемое поведение хромосом точно соответствует установленному Г. Менделем распределению наследственных факторов. В 1905 г. Э. Вильсон сформулировал основные положения хромосомной теории определения пола.
Таким образом, в первый период развития хромосомной теории наследственности были установлены важнейшие положения о постоянстве и парности числа хромосом во всех клетках, равном их распределении между дочерними клетками во время митоза, уменьшении числа хромосом в 2 раза при образовании гамет и восстановлении диплоидного их числа при оплодотворении.
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 162 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed