Генетика - Гуляев Г.В.
Скачать (прямая ссылка):
Красный
нормальный
RRNN
Белый
пилорический
ггпп
Rn
гН
rn
Рис, 25. Скрещивание львиного зева с разной формой и окраской цветков,.
типических классов в F2 увеличится. Покажем это на примере скрещивания двух форм львиного зева, имеющих красные нормальные и белые пилорические цветки (рис. 25). У этого растения по окраске цветков наблюдается неполное доминирование, а нормальная форма цветка доминирует над пилорической. Гибриды Fi будут иметь нормальную форму и розовую окраску цветков, в F2 произойдет расщепление в отношении 3 красных нормальных: 6 розовых нормальных : 2 розовых пилорических : 1 красный пилорический : 3 белых нормальных: 1 белый пилорический. Так как при неполном доминировании распределение генов при образовании гамет
RN
Розовый нормальный RrNn Rn гМ
г п
Красный^ нормальный
Красный
нормальный
Розовый\ нормальный
'Розовый нормальный
Красный нормальный
Красный
пилорический
Розовый^ нормальный
Розовый
пилорический
Розовый нормальный
Розовый нормальный
Белый „ нормальный
Белый’ нормальный
Розовый нормальный
Белый нормальный
Белый пилоричсскии
остается независимым, число и соотношение классов по генотипу такое же, как и при полном доминировании, т. е. 4 : 2 : 2 ; 2 : 2 : 1 : : 11 : 1 : 1,
Следовательно, гены различных аллельных пар и определяемые ими признаки передаются в поколениях независимо друг от друга во всех возможных сочетаниях. Это положение и составляет правило независимого комбинирования генов, установленное впервые Г. Менделем.
Из всего сказанного о поведении хромосом и находящихся в них генов вытекают следующие положения.
1. Хромосомы и находящиеся в них гены наследуются как отдельные независимые единицы.
'2. Все хромосомы и гены, входящие в генотип особи, присутствуют в ее клетках всегда попарно (гомологичные хромосомы и аллельные гены). При этом один член пары хромосом и генов привносится в зиготу одной родительской формой, а второй — другой формой.
3. В каждой гамете может быть только по одной гомологичной хромосоме и по одному гену аллельной пары.
4. Различные пары хромосом во время мейоза распределяются между гаметами независимо друг от друга и совершенно случайно. Точно так же наследуются и находящиеся в этих хромосомах гены.
В результате гибридизации возникают константные формы с новым сочетанием нужных признаков. Они используются в селекционной работе для создания сортов.
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ РАСЩЕПЛЕНИЯ
Проявление при расщеплении всех фенотипических классов в соотношениях, характерных для того или иного вида скрещивания, основано на процессах мейоза и оплодотворения. Оно связано с равновероятным образованием разных гамет и осуществлением всех теоретически возможных при данном типе скрещивания их сочетаний. Однако совпадение фактически полученного расщепления с теоретически ожидаемым зависит от ряда причин. Прежде всего на него влияет число анализируемых гибридных растений (размер выборки). Вероятность случайных отклонений от ожидаемого расщепления возрастает с уменьшением числа особей в анализируемом потомстве. Например, расщепление в отношении 9 : 3 : 3 :1, если число растений F2 меньше 16, вообще неосуществимо. Кроме того, под действием внутренних и внешних факторов некоторые признаки могут не проявляться, а часть зигот погибать.
Расщепление признаков в гибридных поколениях — явление биологическое. Но проявление его всегда носит статистический характер. Поэтому при анализе результатов расщепления нужно знать, является ли обнаруженное отклонение от теоретически ожидаемых величин закономерным следствием каких-либо причин или они случайны. Статистическая оценка расхождений, наблюдаемых между эмпирическими и теоретически ожидаемыми резуль-
татами расщепления, производится с помощью критерия соответствия %2 (хи-квадрат), предложенного в 1901 г. известным английским статистиком К. Пирсоном. Критерий хи-квадрат используют для проверки нулевой гипотезы, т. е. предположения, что между фактически полученными и вычисленными для данного вида скрещивания теоретическими данными нет достоверной разницы. С помощью %2 устанавливают, соответствуют ли фактически полученные частоты фенотипических классов тем теоретическим значениям, по которым они вычислены.
