Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гуляев Г.В. -> "Генетика " -> 145

Генетика - Гуляев Г.В.

Гуляев Г.В. Генетика — М.: Колос, 1984. — 351 c.
Скачать (прямая ссылка): genetika1984.pdf
Предыдущая << 1 .. 139 140 141 142 143 144 < 145 > 146 147 148 149 150 151 .. 162 >> Следующая

расчленения генотипической вариансы и выяснения селекционного значения составляющих ее компонентов.
Генотипическая варианса (g2s) расчленяется на три ее составляющих: аддитивную вариаису, вариансу доминирования и вариаи-су эпистаза. Поэтому о2ё = о2А-\-в2о-\->в2Е.
Аддитивная варианса (<з2а)—важный селекционный параметр популяции, она характеризует изменчивость генов аддитивного (суммирующего) действия. С помощью ее определяется влияние отдельных генов на признак независимо от их сочетаний с другими генами. Корреляция между развитием признака у родительских форм и их потомства точнее всего характеризуется аддитивной ва~ риансой. Чем она больше, тем выше возможности отбора по данному количественному признаку.
Варианса доминирования (o2d) характеризует дополнительные отклонения от среднего значения количественного признака в популяции, возникающие в результате аллельного взаимодействия между доминантными и рецессивными генами соответствующих гомологичных локусов.
Варианса эпистаза (g2e) связана с неаллельным взаимодействием генов. Она возникает в результате того, что проявление действия гена в одном локусе зависит от того, как на него влияют гены, находящиеся в других локусах.
Для селекции важно знать долю аддитивной вариансы в общей фенотипической вариансе, или коэффициент наследуемости в узком
смысле слова (/i2). Этот показатель выражается формулой h2 =~...—.
0 pit
Сопоставление значений коэффициентов наследуемости в широком (Я2) и узком (h2) смысле слова позволяет прогнозировать эффективность использования различных методов селекции в работе с данной популяцией. Если значения Н2 и h2 анализируемого количественного признака близки, значит, преобладает аддитивная варианса, она мало отличается от общей генотипической вариансы (o2g) и, следовательно, эффективным может быть тот или иной вид обычного отбора. Значительное превышение Н2 над h2 указывает на преобладание в популяции не аддитивного, а доминантного или эпистатического взаимодействий генов. В этом случае популяция представляет большую ценность для гетерозисной селекции, и требуется определение ее общей и специфической комбинационной способности.
ГЕНЕТИКО-АВТОМАТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ (ДРЕЙФ ГЕНОВ)
Естественный отбор — главная движущая сила эволюции. Но» наряду с давлением естественного отбора существуют и другие-факторы, влияющие на скорость генетического преобразования популяций. Работами Н. П. Дубинина и С. Райта в начале 30-х годов было показано, что неизменное сохранение в популяции неза-
висимо от ее размеров концентрации аллелей в ряде поколений в соответствии с законом Харди — Вайнберга невозможно даже и в том случае, если на нее не действуют отбор, мутации и миграции. Было установлено, что в популяциях происходят случайные колебания частоты генов, названные С. Райтом дрейфом генов, а Н. П. Дубининым — генетико-автоматическими процессами.
Генетико-автоматические процессы представляют собой исключение из закона Харди — Вайнберга. Этот закон основан на статистических закономерностях и, как всякий статистический закон, теряет свою силу при малых числах или небольших выборках. В любой численно ограниченной популяции протекают чисто вероятностные процессы изменения концентрации аллелей, связанные с ошибками ограниченной выборки гамет при образовании следующих поколений. Оказалось, что в небольших скрещивающихся популяциях гетерозиготные генотипы становятся гомозиготными скорее в результате случайности, чем под влиянием отбора. Это явление может привести к накоплению тех или иных неблагоприятных признаков и последующей элиминации из популяции их носителей независимо от отбора. Действие генетико-автоматических процессов можно реально представить при изоляции группы организмов на каком-нибудь небольшом острове или озере, или при уничтожении большинства особей на какой-либо территории в результате стихийного бедствия (лесной пожар, наводнение и т. д.), или в результате эпифитотии вредных микроорганизмов, массового распространения вредителей и т. д. Изолированные или оставшиеся в живых особи не будут полноценными представителями исходной популяции, генофонд их случаен и обеднен. Но дальнейшее размножение и эволюция популяции пойдет на его основе, при этом будет действовать механизм случайного основания.
Наблюдениями зоологов и ботаников установлено, что нередко близкородственные виды, обитающие в различных частях земного шара, отличаются друг от друга хорошо выраженными признаками, не имеющими явного адаптивного значения. Такие неадаптивные особенности благодаря действию генетико-автоматических процессов могут распространяться на большие популяции и включаться затем в видовые особенности организмов. Генетико-автоматические процессы — один из факторов органической эволюции. Они связаны с естественным отбором и по отношению к нему имеют подчиненное значение. Однако в некоторых специфических условиях роль генетико-автоматических процессов в эволюции может быть существенной. Следовательно, преобразование популяций происходит под влиянием естественного отбора и генетико-автоматических процессов.
Предыдущая << 1 .. 139 140 141 142 143 144 < 145 > 146 147 148 149 150 151 .. 162 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed