Эволюция организмов - Грант В.
Скачать (прямая ссылка):
(c) • | О . • * ••
(c) (c) | ' t
(r) '(c)оо'(r)(r) (r)(r)
(c) \OOCj(r) (c)(c)#(c) (c)•0*0(c)' (c)
• •(c)(c)_ (c) о
(c) ъм *о(r) (r)(c)е
Рис. 13.5. Детальный график распределения трех генотипов по одному
ферментному локусу (эстераза-3) у домовой мыши (Mus musculus) в одной
половине амбара в Техасе (Selander, 1970).
Кружками обозначено местонахождение отдельных мышей в момент поимки
(черные кружки - гомозиготы SS, белые кружки - гомозиготы ММ, кружки с
точкой - гетерозиготы MS). Обратите внимание на скопление сходных
генотипов в небольших участках и на
локальную дифференцировку по частоте аллелей.
136
Часть III. Естественный отбор
ля бесполосости варьирует по географическим трансектам еще более
постепенно (Lamotte, 1951, 1959).
Незакономерная локальная расовая изменчивость часто встречается у
растений, улиток, бабочек, мышей (рис. 13.5) и в других группах, в
которых она коррелирована с популяционной системой колониального типа.
Характер изменчивости и его корреляция со структурой популяции
представляют собой веские доводы в пользу того, что в таких случаях
эффективно действует дрейф генов.
Аллели, определяющие группы крови в популяциях человека
Некоторые из самых веских данных в пользу дрейфа генов в природных
популяциях относятся к человеку. На всем протяжении человеческой истории
во многих частях земного шара существовали популяции, величина которых
благоприятствовала дрейфу генов. На стадии собирательства и охоты были
обычны небольшие изолированные или нолуизолированные популяции,
состоявшие из 200-500 взрослых особей. В разных частях света существуют
небольшие изолированные сельскохозяйственные или рыболовецкие общины.
Некоторые религиозные секты образуют небольшие изолированные популяции,
скрещивающиеся внутри себя, потому что религиозные верования запрещают их
членам браки с посторонними.
Благодаря большому количеству данных, собранных по группам крови системы
АВО и других систем в больших и малых популяциях человека, а также
простоты генетической основы этих систем, группы крови служат удобным
показателем генетического сходства или различия между популяциями.
Полиморфизм по группам крови системы АВО был кратко описан в гл. 2.
Интересным примером служит полярное племя эскимосов, обитающих близ Туле
на севере Гренландии. Это небольшое племя, в состав которого входит 271
человек, а может быть и менее, на протяжении многих поколений находилось
в полной изоляции. До тех пор пока они не встретились с другим племенем
эскимосов, обитающим в северной части Баффиновой Земли и затратившим
несколько лет на поиски полярных эскимосов, последние считали себя
единственными обитателями Земли.
Оказалось, что популяция полярных эскимосов заметно отличается от главных
популяций эскимосов по частоте аллелей, определяющих группы крови. В
более крупных популяциях гренландских эскимосов частота аллеля 1А
составляет 27-40% (табл. 13.2). Сходные частоты аллеля 1А обнаружены в
популяциях эскимосов Баффиновой Земли, Лабрадора и Аляски. Но племя
полярных эскимосов отклоняется от этой нормы, так как у
_________________ Гл. 13. Дрейф генов___________________________ 137
Таблица 13.2
Частота аллелей, определяющих группы крови системы АВО у популяций
эскимосов в Гренландии (Laughlin, 1950)
Частота аллеля, %
Область /А в I Г>
Нднорталик, округ Юлианехоб (южная часть Гренландии) - 27 3 70
К югу от Нанорталика 35 5 60
Мыс фарвель 33 3 64
Яковсхавн 29 5 66
Ангмагссалик (восточная часть Гренландии) 40 11 49
Туле (северная часть Гренландии) 9 3 84
них частота аллеля /А равна 9% (табл. 13,2). Вместе с тем у полярных
эскимосов обнаружена крайне высокая частота аллеля /° по сравнению с
частотами этого аллеля в популяциях эскимосов в Гренландии и в других
местах (Laughlin, 1950). ¦
Заметная локальная дифференциация по группам крови АВО наблюдается также
в других небольших изолированных популяциях человека: у племен аборигенов
в южной части Австралии, у религиозной секты данкеров в восточной части
Северной Америки, у еврейской общины в Риме и у некоторых горных и
островных деревенских общин в Японии (Birdsell, 1950; Glass, Sacks, Jahn,
Hess, 1952; Dunn, Dunn, 1957; Nei, Imaizumi, 1966).
Религиозная секта данкеров была основана в Германии в начале XVIII века,
а позднее ее члены эмигрировали на восток США. Члены этой секты вступают
в брак главным образом друг с другом, в результате чего они на протяжении
многих поколений оставались репродуктивно изолированными от популяций
Германии и Америки, среди которых жили. Некоторые общины данкеров очень
малы; в состав одной общины на юге Пенсильвании в период ее изучения в
начале пятидесятых годов входило всего 90 взрослых. Весьма примечательно,
что пенсильванские данкеры отклоняются от обычных германских и
американских популяций по крови и по другим признакам (Glass, Sacks,
Jahn, Hess, 1952).
В табл. 13.3 приведены частоты аллелей гена / у пенсильванских данкеров и
у родственных им по расовой принадлежности популяций Западной Германии и
