Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Грант В. -> "Эволюция организмов" -> 42

Эволюция организмов - Грант В.

Грант В. Эволюция организмов — М.: Мир, 1980. — 407 c.
Скачать (прямая ссылка): evoluciyaorganizmov1980.pdf
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 175 >> Следующая

у дрозофилы, можно найти в ряде оригинальных работ (Thoday, Boam, 1959;
Millicent, Thoday, 1961; Thoday, Gibson, 1970; Thoday, 1972; Streams,
Pimentel, 1961; Soans, Pimentel, Soans, 1974).
Дизруптивный отбор в природе
Эффективность дизруптивного отбора в экспериментальных условиях
установлена достаточно хорошо. Теперь следует выяснить, какова его роль в
природных популяциях. Здесь мы стоим на менее твердой почве, и нам
приходится говорить о некоторых вероятностях и возможностях, а не о
бесспорных фактах.
Одна из возможных в природе ситуаций, в которых, вероятно, вступает в
действие дизруптивный отбор, возникает в тех случаях, когда хорошо
дифференцированные полиморфные типы обладают явным селективным
преимуществом по сравнению со слабо дифференцированными полиморфными
типами. Примером служит половой диморфизм: самки и самцы с хорошо
дифференцированными вторичными половыми признаками спариваются и
размножаются более успешно, чем различные промежуточные типы (интерсексы
и т. д.).
Вторая возможная ситуация возникает в тех случаях, когда полиморфная
популяция занимает гетерогенное местообитание. Считается, что в таком
местообитании разные типы специализируются к различным нишам или субнишам
и соответственно живут в основном в зтих специальных нишах. Так, морфа А
может обладать более высокой приспособленностью в субнише А', но более
низкой - в субнише В', тогда как морфа В процветает в субнише Вно не в
А'. Это предполагаемое соответствие между разными морфами полиморфной
популяции и набором субниш в гетерогенном местообитании могло возникнуть
в результате дизруптивного отбора. И наоборот, дизруптивный отбор в такой
Гл. 1L Типы отбора
107
ситуации мог бы дать возможность полиморфной популяции заселить более
обширный диапазон субниш в занимаемом ею местообитании (Levene, 1953).
Эта гипотеза достаточно правдоподобна, но твердых доказательств в ее
пользу пока еще маловато.
Примером, который, по-видимому, подтверждает описанную выше модель,
служит желтушка (Colias eurytheme). Самки этой североамериканской бабочки
полиморфны по окраске крыльев - встречаются самки с оранжевыми и самки с
белыми крыльями. Этот полиморфизм обусловлен единичным геном.
В середине лета в нескольких местностях в Калифорнии пик активности у
белой и оранжевой форм наблюдается в разное время дня: белая форма более
активна рано утром и в позднее послеполуденное время, а оранжевая форма -
в полдень; по-видимому, эти две морфы предпочитают разную температуру и
разную влажность. Кроме того, наблюдается и сезонная изменчивость частоты
двух цветовых морф в калифорнийских популяциях: осенью, с понижением
температуры, частота белой морфы возрастает (Hovanitz, 1953; Remington,
1954). Как показывают физиологические исследования, пигментация крыльев
играет важную роль в регуляции температуры у Colias eurytheme (Watt,
1969). Таким образом, создается впечатление, что полиморфизм окраски у
этого вида расширяет диапазон температур и продолжительность сезона, в
пределах которых его популяции сохраняют активность.
Третья ситуация, в которой проявляется действие дизруптивно-го отбора в
природе, наблюдается у растений при некоторых особых условиях. Представим
себе популяцию растений, которая, будучи прикреплена к определенному
месту, свободно скрещивается и при этом занимает участок, лежащий по обе
стороны от границы между двумя экологически различными зонами,
различающимися, например, по типу почвы или по рельефу местности. В таких
случаях у двух половин данной популяции растений нередко развиваются
разные комплексы приспособительных признаков. И такая дифференциация
сохраняется, несмотря на скрещивание между ними. Почти несомненно, что
главным регулирующим фактором в подобной ситуации служит дизруптивный
отбор.
Высокогорный вид сосны Pinus albicaulis встречается в горах Сьерра-Невада
в Калифорнии на границе древесной растительности и непосредственно над
ней. Популяции, растущие на склонах гор, вплоть до границы леса, состоят
из прямостоячих деревьев- обычная для этого вида форма роста. Выше
границы древесной растительности этот вид представлен низкорослым
стелющимся стлаником. Древовидная и стланиковая популяции переходят одна
в другую, и между ними происходит перекрестное опыление при помощи ветра,
о чем свидетельствует наличие особей промежуточного типа; однако каждая
из них под влиянием ди-
108
Часть III. Естественный отбор
вергентных давлений отбора сохраняет соответственно в своей субальпийской
и альпийской экологических зонах различные формы роста. Аналогичные
различия по обе стороны узкого пояса вдоль границы древесной
растительности наблюдаются и у других высокогорных видов хвойных, а также
у ив (Clausen, 1965).
Другая группа примеров, иллюстрирующих действие такого же комплекса сил,
относится к пастбищным злакам, произрастающим в районе свинцовых рудников
в Уэльсе. В этих районах обычная для пастбищных лугов почва, не
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 175 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed