Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Грант В. -> "Эволюция организмов" -> 19

Эволюция организмов - Грант В.

Грант В. Эволюция организмов — М.: Мир, 1980. — 407 c.
Скачать (прямая ссылка): evoluciyaorganizmov1980.pdf
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 175 >> Следующая

данных. Как показывает таблица, частота мутаций (и) для генов бактерий
лежит в пределах от Ю-7 до Ю-10; для генов кукурузы и-10-4- 10~Л В этом
же диапазоне находятся частоты мутаций у дрозофилы, человека и мыши. Гены
бактерий, по-видимому, более стабильны, чем гены высших 'многоклеточных
организмов.
Таблица 5.1
Оценка спонтанных частот мутаций для нескольких видов (данные взяты из
разных источников)
Вид Ген Среднее число новых мутантов на 1 млн. гамет
Мышь (Mas musculus) f Пегой окраски 1 Розовоглазости 17 8,5
Человек (Homo sapiens) ( Ахондродлазии I Гемофилии А I Гемофилии В с
Хореи Гантингтона 40-120 20-40 5-10 <1
Плодовая мушка (Drosophila melanogaster) [ Желтой окраски тела <
Темно-серой окраски тела [ Различные летали 120 20 10
Кукуруза (Zea mays) I Окраски растения Ингибитора окраски
Сахаристый эндосперм Сморщенные семена Восковидно-крахмалистый эндосперм
490 ПО 2 1 <1
Бактерии ¦ Устойчивости к пенициллину у Staphylococcus
Устойчивости к фагу у Escherichia coti Устойчивости к стрептомицину у
Escherichia coti 0,1 0,03 0,0004
Имеются основания считать, что по крайней мере некоторые оценки частоты
мутаций у высших организмов завышены. Источ-
Гл. 5. Мутации
51
ников ошибок может быть несколько. Один из них - трудность, в 'различении
истинных внутригенных мутаций и редких рекомбинаций очень тесно
сцепленных генных единиц. Эти два явления могут приводить к одинаковому
результату, а именно к резкому фенотипическому изменению, передающемуся
по наследству. Любой обширный набор мутаций какого-либо диплоидного
организма,, наблюдаемый на фенотипическом уровне, по всей вероятности,
содержит, помимо истинных генных мутаций, некоторую долю необнаруженных
редких рекомбинаций, что искажает оценку частоты мутаций в сторону
повышения.
Еще один источник ошибок представляет собой воздействие генов-регуляторов
на проявление предположительно мутабельных рассматриваемых генов. Ген Л в
результате мутации может перейти из доминантного состояния в рецессивное
(.Л->а)\ при этом могут возникнуть гомозиготы ао, а затем, по-видим ому,
происходит обратная мутация к Л. Фактически же мы наблюдаем появление
фенотипа А в инбредном потомстве гомозиготного мутанта аау обычно
размножающегося в чистоте. Одно из вероятных объяснений-возникновение
обратной мутации (а-ьЛ). Возможно также* что генотип аа остается
неизменным, но его фенотипическое проявление внезапно подавляется геном-
супрессором, находящимся в другом локусе, а быть может, вновь возникшим
мутантом этого ген а-суп рессор а. Такой процесс может легко привести к
завышенной оценке частоты мутирования гена Л.
Если даже истинная частота мутаций у высших организмов на один или два
порядка ниже, чем показывают современные оценки* то все же эта частота
окажется достаточной, чтобы поддерживать уровень мутационной изменчивости
в популяциях. В популяции средней величины, продуцирующей от 10 до 100
млн. гамет, на каждый ген в среднем будет возникать по крайней мере по
нескольку новых мутаций в каждом поколении.
Генотипический контроль
У Drosophila melanogaster есть один ген, который вызывает высокую частоту
мутаций других генов данного комплемента. Этот ген-мутатор обозначают
символом Hi. У мух, гомозиготных по гену Hi, частота мутаций в 10 раз
выше обычной; у гетерозигот по этому гену частота мутаций выше обычной в
2-7 раз. Ген Hi индуцирует как видимые, так и летальные мутации многих
генов. Он вызывает также инверсии - один из типов хромосомных мутаций
(Ives, 1950; Hinton, Ives, Evans, 1952).
Мы уже описывали генные мутации как случайные ошибки копирования,
происходящие во время воспроизведения гена, однако, ;'Как показывают
данные о действии генов-мутаторов, существует п другой аспект -
мутационного процесса. Возникновение новой му-
4*
52
Часть II. Микроэволюция
тационной изменчивости, которая имеет важное значение для долгосрочного
успеха данного вида в эволюции, не может быть целиком предоставлено воле
случая, этому должны способствовать гены-мутаторы. Частота мутаций у
данного вида частично может быть одним из контролируемых генотипом
компонентов всей его генетической системы.
У близкородственных .видов Drosophila willistoni и Dt prosal-tans,
обитающих в тропических областях Америки, частота мутаций различна. В
табл. 5.2 представлены частоты летальных мутаций в хромосомах II и III у
этих двух видов.
Таблица 5.2
Частота мутаций у двух близкородственных видов
Drosophila willistoni и D. prosaltans___________
Частота мутаций
Вид хромосома II хромосома III
D. willistoni 2,2-10-5 3,0-10-5
D. prosaltans 1,1-10-5 2.М0-5
Вид D. willistoni, у которого частота мутаций выше, обычен, широко
распространен и занимает разнообразные экологические ниши, тогда как
другой вид (D. prosaltans) встречается редко и ограничен узкими
экологическими условиями. Было высказано весьма правдоподобное мнение,
что высокая частота мутаций у D. willistoni, поставляя новые варианты,
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 175 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed