Клонирование ДНК. Методы - Гловер Д.
ISBN 5-03-001159-5
Скачать (прямая ссылка):
38. Mahler I., Halvorson H. O. J. Gen. Microbiol., 120, 259 (1980).
39. Tanaka Т., Koshikawa T. J. Bacteriol., 131, 699 (1977).
40. Yoshimura K., Yamamoto O., Seki T. Oshima Y. Appl. Environ. Microbiol., 45, 1733 (1983).
41. Gryczan T. J.t Ccntente S., Dubnau D. J. Bacteriol., 134, 318 (1978).
42. Iordenescu S. J. Bacteriol., 124, 597 (1975).
43. Lofdahl S., Sjdstrom J. E., Philipson L. Gene, 3, 161 (1978).
44. Gryczan T. J., Shivakumar A. G., Dubnau D. J. Bacteriol., 141, 246 (1980).
45. Michel B., Palla E., Niaudet B., Ehrlich S. D. Gene, 12, 147 (1980).
46. Keggins К. М., Lovett P. S., Marrero R., Hoch S. O. J. Bacteriol., 139, 1001 (1979).
47. Tanaka Т., Kawano N. Gene, 10, 131 (1980).
48. Imanaka Т., Fujii М., Aramori I., Aiba S. J. Bacteriol., 149, 824 (1982).
49. Schoner R. G„ Williams D. М., Lovett P. S. Gene, 22, 47 (1983).
50. Duvall E. Williams D. М., Lovett P. S., Rudolph C., Vasantha N., Guyer M. Gene, 24, 171 (J983),
51. Gray O., Chang S. J. Bacteriol., 145, 422 (1981).
52. Kretft J., Bernhard A'., Goebel W. Mol. Gen. Genet., 162, 59 (1978).
53. Band L., Yansura D. G., Hentier D. J. Plasmid, 26, 313 (1983).
54. Anagnostopoulos C„ Spizizen J. Bacteriol., 81, 741 (1961).
55. Birnboim H. C., Doly J. Nucleic Acids Res., 7, 1513 (1979).
56. Clewell D. Microbioi. Rev., 45, 409 (1981).
57. Canosi U., Morelli G., Trautner T. A. Mol. Gen. Genet., 166, 259 (1978).
58. Mottes М., Grandi G., Sgaratnella V., Canosi U., Morellei G, Trautner T A.
Mol. Genet., 174, 281 (1979).
59. Niaudet B„ Ehrlich S. D. Plasmid, 2, 48 (1979).
60. Dubnau D., Davidoff-Abelson R. J. Mol. Biol., 56, 209 (1971).
61. Contente S., Dubnau S. D. Mol. Gen. Genet., 167, 251 (1979).
62. Chang S., Cohen S. N. Mol. Gen. Genet., 168, 111 (1979).
63. Broome S., Gilbert W. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 75, 2746 (1978).
64. Hardy K., Stahl S., Кйррег H. Nature, 293, 481 (1981).
65. Chambliss G. H„ Henkin Т. М.. Levinthal I. M. Methods in Enzymoloe-V 101, 598 (1983).
66. Burnette W. N. Anal. Biochem., 112, 195 (1981).
67. Mertens G„ Reeve J. N. J. Bacteriol., 129, 1198 (1977).
68. Stone A. В., Biochem. J., 137, 117 (1974).
69. Laemmli U. К¦ Nature, New Biol., 227, 680 (1970).
70. Bonner W. LI., Laskey R. A. Eur. J. Biochem., 46, 83 (1974).
71. Shivakumar A. G., Dubnau D. Nucleic Acids Res., 11, 2549 (1981).
72. Weisblum B. In: Microbiology-1974, Schlessinger D. (’ed.), American Society for Microbiology, Washington, DC, p. 199, 1975
73. Hardy К., Haefeli C. J. Bacteriol., 152, 524 (1982).
74. /alanko A., Palva L, Soderlund H. Gene, 14, 325 (1981).
75. Scheer-Abramowitz J., Gryczan T. J., Dubnau D. Plasmid, 6, 67 (1981)
ГЛАВА 2
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ В СТРЕПТОМИЦЕТАХ
Айан С. Хантер
1. Введение
Методы клонирования генов в Streptomyces разработаны относительно недавно. Первый опыт молекулярного клонирования в этом микроорганизме относится к 1980 г. [1]. В настоящее время рекомбинантная технология позволяет нам использовать стрептомицеты в таких экспериментах, которые прежде были неосуществимы. Основы молекулярной биологии стрептомицетов были заложены в лаборатории Хопвуда и явились итогом более чем 25-летней исследовательской деятельности этой лаборатории в области генетики актиномицетов.
Streptomyces — это грамположительные почвенные микроорганизмы. Их геном имеет размер приблизительно 104 т.п.н. и представлен единственной кольцевой хромосомой. Наиболее изученный вид — 5. coelicolor АЗ [2]; для него разработана подробная генетическая карта [2], на которой указаны специфические позиции ауксотрофных и ферментных мутаций, мутаций, затрагивающих дифференцировку. S. coelicolor являет собой модель дифференцирующегося прокариотического организма; клонирование генов, ответственных за дифференцировку, без сомнения поможет разобраться в сложностях этого процесса.
На протяжении последних нескольких лет молекулярно-биологические исследования рода Streptomyces главным образом были направлены на совершенствование генно-инженерной технологии. Теперь этот этап практически завершен, и разработанные методы должны помочь в решении фундаментальных проблем биологии стрептомицетов, в частности вопросов, касающихся выработки ими антибиотиков. Стрептомицеты служат продуцентами большого числа различных по своей природе антибиотиков, многие из которых представляют коммерческий интерес; каждый штамм способен вырабатывать несколько видов таких молекул. Так, например, S. coelicolor производит четыре различных антибиотика [3], а некоторые другие виды (например, S. clavuligerus)—свыше 30.
Более 60% известных антибиотиков природного происхождения являются продуктами жизнедеятельности стрептомицетов [4]. Вот почему этот объект занимает центральное место в поисковых программах фармацевтических фирм, направленных на
252
Глава 2
выделение новых природных изолятов. Технология рекомбинантных ДНК может оказаться весьма полезной как при отборе и селекции нужных микроорганизмов, так и для повышения титра продуцентов новых антибиотиков. Планируется также использовать генно-инженерные разработки для получения новых биологически активных молекул, не имеющих природных аналогов. Это может быть достигнуто, например, клонированием генов, обеспечивающих синтез антибиотиков одного продуцента в других хозяевах. В «эру биотехнологии» коммерческие аспекты производства антибиотиков способствуют активной разработке проблемы.
