Новые методы культуры животных тканей - Фридлянской И.И.
Скачать (прямая ссылка):
13. Well A., Davenport H. A., Archs Neurol. Psychiat., Lond., 30, 175 (1933)
14 Marshall A. H. ?., J. Path. Bact., 58, 729 (1946).
15. Carrel A., C. r. Seanc. Soc. Biol., 94, 1345 (1926).
16. Toner P. G., Carr К. ?., Cell Structure, Livingstone, Edinburgh, 48 (1968).
17. Carrel A., Ebeling A. H., J. exp. Med., 36 , 365 (1922).
18. Maltucci L„ Virology, 25, 30 (1965).
19. Franzl R. E., Personal Communication to Gesner В. М., Howard J. G., in Handbook of Experimental Immunology edited by Weir D. M.r Blackwell, Oxford, 1022 (1967).
20. Argyris B. F., J. Immun., 99, 744 (1967).
21. Suter E., J. exp. Med., 96, 589 (1956).
22. Hirsch J. G„ J. exp. Med., 103, 589 (1956).
2,'!. Fishman М., J. exp. Med., 114, 837 (1961).
24. Cohn 1. A., Wiener ?., J. exp. Med., 118, 991 (1963).
25. Lucke B., Strumia М., Mudd S., McCuicheon М., Mudd E. В. H., J„ Immun., 24, 455 (1933).
26. Volkman A., J. exp. Med., 124, 241 (1966).
27. Bishop D. C., Pisciotta A, V,, Abramoff P., J. Immun., 99, 751 (1967).
28. Myrvik Q. N.. Leake E. S., Fariss B,, J. Immun., 86, 128 (1961).
25). Roberts D. C.r Trevan D. J., J1 R. microsc, Soc., 79, 361 (1961).
30. Cruickshank C. N. D., Cooper J. R., Conran М. B., Expl Cell Res., 16, 695 (1959).
31. Takatsy G. (1950) cited by Sever J. L, J. Immun., 88, 320 (1962),
32. Takatsy G., Furesz J., Farkas E., (1954) cited by Sullivan E. J., Rosenbaum M. J., Am. J. Epidem., 85, 424 (1967).
33. Set’er J, L., J. Immun., 88, 320 (1962).
34. Sullivan E. Rosenbaum M. J., Am. J. Epidem., 85, 424 (1967).
35. Wasley G. D., J, med. Lab. Technol,, 26, 134 (1969).
36. Myrvik Q. N., Leake E. S., Fariss B., J. Immun., 86, 133 (1961).
37. Heise E. R., Han S., Weiser R. S., J. Immun., 101, 1004 (1968).
Глава 6
ХРАНЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ
Д. МЭИ
The Lord Rank Research Centre, High Wycombe, Bucks
ВВЕДЕНИЕ
Опубликованное в 1776 г. сообщение Спалланцани было одним из самых первых, посвященных использованию холода при наблюдении за клетками. Наблюдая с помощью микроскопа сперматозоиды жеребца, предварительно охлажденные снегом, он обнаружил интересные явления, которые записал следующим образом:
«Снег оказывал то же действие, что и зимний холод, т. е. через 14 мин сперматозоиды становились неподвижными; в тепле же они сохраняли способность к движению в течение 7,5 ч. Но случай, который произошел в этом опыте, заставил меня задуматься и отрешиться от некоторых предубеждений. Увидев, что вермикули стали неподвижными, я вынул пробирку из снега и поставил ее в тепло. Спустя час случайно взглянув в микроскоп, я был поражен, обнаружив, что вермикули ожили и выглядели так, как будто их только что получили из семенных протоков. Итак, холод не убил, а лишь полностью обездвижил их. Я снова поместил пробирку в снег и через 3Д ч взял обратно. Вот, что мне удалось увидеть:
Через несколько минут их оживленность стала ослабевать, и это продолжалось до тех пор, пока они полностью не потеряли способность передвигаться, сохранив лишь колебательные движения, которые закончились еще через несколько минут. Прямо противоположная картина наблюдалась, когда их переносили из снега в тепло. Сначала они начинали совершать колебательные движения, потом тело, а затем и хвост начинали
вибрировать в продольном направлении справа налево; это движение передавалось всему вермикулю, и вскоре они вновь активно двигались».
В своих экспериментах Спалланцани не применял никаких веществ, которые снижали бы подвижность клеток и таким образом облегчали бы наблюдение за ними в технически несовершенный микроскоп, доступный ему в то время.
Примерно через сто лет вновь были повторены эксперименты со спермой, подвергнутой воздействию низких температур (Prevost, 1840; de Quatrephages, 1853; Mantegazza, 1866 и Scheuk, 1870).
Мантегацца [2] проводил исследования, связанные с сохранением спермы человека. Толчком к таким исследованиям послужили его наблюдения, свидетельствовавшие о некоторой устойчивости этих клеток к замораживанию и оттаиванию. В то время Мантегацца пытался найти практическое применение обнаруженному им свойству сперматозоидов, разрабатывая метод, который сейчас известен как искусственное осеменение.
В 1900 г. было показано, что многие биологические объекты, например семена, бактерии и некоторые сложные биохимические соединения, выдерживают хранение при низких температурах в жидком воздухе. На основе этих наблюдений позднее были разработаны методы хранения пищевых продуктов в таких условиях. Результаты этого направления исследований хорошо известны теперь каждому из нас.
В 1940 г. Шеттлс [3] обнаружил, что сперматозоиды человека устойчивы к внезапным изменениям температуры. Неразбавленную семенную жидкость человека, которая содержалась в запаянных микропробирках, он подвергал воздействию низких температур (от —79 до —196°С); примерно 10% клеток сохраняли жизнеспособность после такой обработки.
С 40-х годов исследования по хранению биологических объектов при низких температурах расширились. В 1945 г. Паркес [4] показал, что количество клеток, выдержавших хранение, увеличивается, если замораживать большие объемы пробы. Однако более подробное изучение спермы стало возможным после того, как было
